Поиск по российской офтальмологии
Найдено 424 результатов
Статья Вспышка инфекции, связанная с использованием искусственных слез: расследование CDC
Полногеномное секвенирование изолятов от пациентов и из флаконов Brand A выявило генетическую связь, указывающую на контаминацию продукта на производственной площадке....
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Результаты опроса показывают, что только 58% взрослых и 65% детей с ахроматопсией прошли генетическое тестирование для подтверждения правильного диагноза и определения ответственного гена.... Для родителей детей с ахроматопсией, которые не прошли генетическое тестирование, наиболее часто называемой причиной было отсутствие информации о доступе к генетическому тестированию (27%)....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Encelto использует небольшую полупроницаемую капсулу, имплантированную в глаз, которая содержит аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки, генетически модифицированные для производства специфических... AAVB-039, который в настоящее время оценивается в первом на людях клиническом исследовании фазы 1/2 CELESTE в США, предназначен для доставки функциональной копии гена ABCA4, который является мишенью заболевания...
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Двигаясь вперед, обновленный стратегический фокус Valo будет направлен на возможности, которые используют нашу платформу Opal для открытия новых терапевтических мишеней в реальных клинических данных, валидации... этих мишеней на человеко-ориентированных моделях и разработки новых лекарств с помощью нашего замкнутого AI-дизайна малых молекул»....
Статья Ретинальный васкулит: причины возникновения, клиническая картина и подходы к терапии
Генетическая предрасположенность Хотя механизм до конца не изучен, генетическая предрасположенность может делать людей более восприимчивыми к аутоиммунным заболеваниям, которые, в свою очередь, могут приводить... Факторы окружающей среды Воздействие определенных инфекционных агентов или экологических токсинов может служить триггером у генетически предрасположенных лиц. 3....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
В ходе встречи был обсужден дизайн ключевого клинического исследования и процесс производства, подтвердив поддержку FDA разработки терапий для редких генетических заболеваний....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Терапевтическая цель — восстановление функции красных и зеленых фоторецепторов, нарушенной из-за генетических мутаций у пациентов с BCM....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) и исследовании LIGHTHOUSE XLRS — генетическое заболевание сетчатки, обычно диагностируемое в раннем детстве, приводящее к прогрессирующей потере зрения....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Это дает надежду людям, страдающим ND4-LHON, предлагая потенциальный путь к восстановлению зрения и улучшению качества жизни людей, затронутых этим генетическим заболеванием....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
XLRP: орфанное заболевание X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) — редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — светочувствительную ткань в задней части глаза....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Прогрессирование заболевания широко варьируется в зависимости от underlying генетической мутации, при этом идентифицировано более 60 causALных генов. Варианты лечения остаются ограниченными.... ранние клинические исследования показали, что оптогенетические методы лечения могут обеспечивать частичное восстановление зрительной функции при поздней дегенерации сетчатки, независимо от underlying генетической...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Направленность на устранение генетической причины заболевания Терапия AAVB-039 направлена на коррекцию основной причины болезни Стейнджарда путем доставки полноценного белка ABCA4, что потенциально применимо...
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Компания специализируется на разработке и дистрибуции широкого спектра брендированных и генерических препаратов, активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и биотехнологических продуктов....
Статья Косоглазие: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Врожденные факторы: генетически детерминированные формы косоглазия, а также состояния, возникшие вследствие пренатальных воздействий или родовых осложнений....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события конца 2025 года
Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института создали клеточные модели, проливающие свет на патогенез ранних форм генетически обусловленной слепоты....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
на наследственную слепоту у детей Сотрудники отдела генетики глаза Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения механизмов развития ранних форм генетически...
Статья Состояние сетчатки связано с риском деменции: данные исследования Университета Отаго
Считается, что многие патологические процессы при болезни Альцгеймера отражаются в сетчатке, что делает её хорошей мишенью для биомаркеров».... Доктор Барретт-Янг добавила: «Меня удивило, что венулы ассоциировались с таким количеством разных доменов болезни Альцгеймера — это предполагает, что они могут быть особенно полезной мишенью для оценки...
Статья Возрастная макулярная дегенерация: пять ключевых факторов риска и стратегии снижения угрозы для центрального зрения
Генетические факторы контролю не поддаются, поэтому знание семейного анамнеза и его обсуждение с офтальмологом — важный шаг в защите зрения....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Генная терапия AAVB-039 направлена на устранение генетической причины болезни Стартгардта AAVB-039 представляет собой интраретинальную терапию, основанную на аденоассоциированном вирусе типа 8 (AAV8),...
Статья Склеральный меланоцитоз: клиническая характеристика и подходы к терапии
Предполагалось, что состояние связано с генетическими факторами и увеличением числа меланоцитов в склере....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации