Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5032 результатов
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
В ходе доклинических исследований на животных моделях терапия обеспечила защиту ганглиозных клеток сетчатки (ГКС) и улучшение их функции.... Следующие этапы и перспективы клинического внедрения На следующем этапе разработки планируется переход к клиническим испытаниям....
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику.... Он отметил, что проведение исследования CLARA одновременно в США и Канаде является важным шагом в развитии клинической программы компании....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
EyeYon Medical, позволяющее начать первое клиническое исследование в США имплантата EndoArt.... Клиническое исследование будет проводиться под руководством профессора Франца Майя, директора отделения заболеваний роговицы и наружных тканей глаза клиники Скриппс, объединяя опыт ведущих американских...
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics объявила положительные окончательные результаты фазы III клинического исследования CLARITY, в котором оценивались две исследуемые формы препарата — LNZ100 и LNZ101, предназначенные... Обзор фазы III исследования CLARITY и его значение Фаза III исследования CLARITY представляла собой комплексную оценку препаратов LNZ100 и LNZ101 для лечения пресбиопии, включая два шестинедельных исследования...
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Дизайн исследования и основные показатели эффективности Исследование VEGA-3 представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы... Клиническое исследование зарегистрировано под идентификатором NCT06542497....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Клиническая перспектива и терапевтические выводы Эрик Шлумпф, президент и генеральный директор Stuart Therapeutics, отметил: «Хотя требуются дополнительные исследования, полученные данные и клинически... Комментарий эксперта и дальнейшая разработка «Как практикующий офтальмолог, я впечатлен клиническими достижениями и скоростью наступления терапевтических эффектов ST-100 в III фазе исследования Stuart,...
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Новое исследование основано на данных предыдущего пилотного исследования фазы 1/2, проведенного партнером Grifols, компанией Selagine, на базе кафедры офтальмологии Медицинского колледжа Университета Иллинойса...
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Дизайн и популяция исследования Whistler Исследование Whistler представляло собой двойное маскированное, плацебо-контролируемое испытание фазы 3b с участием 18 человек, включая здоровых добровольцев и... Компания продолжает реализацию своей ключевой программы разработки NCX 470, которая включает завершенное исследование Mont Blanc и продолжающееся исследование Denali фазы 3, причем финальные визиты пациентов...
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
Дизайн исследования VX01-DR-201 Многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование VX01-DR-201 (фаза 2) направлено на оценку эффективности VX-01 у пациентов с умеренной... География и сроки исследования Исследование VX01-DR-201 проводится на 27 клинических площадках на территории США, Австралии и ряда стран Юго-Восточной Азии....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Дизайн исследования Проспективное многоцентровое открытое исследование IV фазы дополнило данные предыдущих исследований GOBI и MOJAVE, которые демонстрировали статистически значимое улучшение признаков... Методология В исследование включали пациентов с подтвержденным анамнезом DED и дисфункцией мейбомиевых желез, что соответствовало критериям предыдущих исследований III фазы....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила об успешном завершении III фазы клинического исследования препарата ST-100 (vezocolmitide) — основного кандидата для лечения синдрома сухого глаза (DED).... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Компания Ocular Therapeutix объявила о включении первых пациентов в клиническое исследование SOL-R третьей фазы.... Об исследовании SOL-R Исследование SOL-R третьей фазы (NCT06495918) представляет собой многоцентровое двойное маскированное рандомизированное (2:2:1) трехгрупповое исследование с участием центров в США...
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Обзор дизайна исследования Фаза 3 исследования ASTRO была разработана как многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое испытание для оценки эффективности, безопасности...
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
О дизайне исследования Denali Denali — это многоцентровое, международное клиническое исследование фазы 3, проводившееся в США и Китае.... Ключевые данные исследования Mont Blanc Ранее проведенное исследование фазы 3 Mont Blanc продемонстрировало, что NCX 470 достигает значительного снижения ВГД: Снижение ВГД от исходного уровня составило...
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Репрезентативность в клинических исследованиях Дизайн исследования ELEVATUM был направлен на устранение пробела в репрезентативности клинических испытаний.... к дизайну будущих клинических исследований....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Клинические Испытания Поддерживающие Рассмотрение FDA Фаза III Клиническое Исследование RHODOS Участники исследования: 85 пациентов с болезнью Лебера возрастной группы от 14 до 65 лет, длительность заболевания... Фаза IV Клиническое Исследование LEROS Продолжительность наблюдения: оценка результатов проводилась через двенадцать и двадцать четыре месяца после начала приема лекарства....
Ответ Ирифрин
оксана тамбов: Ни у Аветисова старшего, ни у Страхова нет собственных исследований по влиянию мезатона на аккомодацию....
Организация Р-Оптикс ООО
Реализуемая продукция: Эксимерные лазерные Кегасог-217, микрокератом Hansatome, топографическая система ORBSCAN II. Твердотельные, аргоновые, ИАГ-лазе-ры производства NGM, США....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA).... Текущие этапы клинических исследований В настоящее время AAVB-039 проходит фазу I-II клинических испытаний (CELESTE)....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics 12 марта 2024 года успешно завершила исследование SIGHT-2 фазы 2b, продемонстрировав эффективность инновационного продукта LL-BMT1 в сравнении с контрольной группой, применявшей... Результаты исследования фазы 2b: безопасность и эффективность Данное активно-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое исследование по подбору доз проводилось для оценки безопасности и эффективности...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…