Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2739 результатов
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Текущее клиническое исследование под руководством доктора медицины Ин Цзе (Ying Jie) было направлено на оценку эффективности и безопасности глазных капель SHR8058 у пациентов с ССГ на фоне ДМЖ.... Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая....
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Модификация соглашения SPA была направлена на ускорение процесса набора пациентов в исследование SOL.... Мэттесих также отметил тесное сотрудничество между Ocular Therapeutix и FDA, направленное на соответствие дизайна исследования SOL обновленным рекомендациям регулятора по проведению клинических испытаний...
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Дизайн исследования GLOW2 (фаза 3) GLOW2 (NCT06270836) представляет собой проспективное рандомизированное двойное маскированное многоцентровое превосходство исследование, проведенное на выборке из более... На момент завершения исследования Tarcocimab Tedromer также оценивался в трех других ключевых исследованиях фазы 3: GLOW1 (диабетическая ретинопатия), BEACON (окклюзия вен сетчатки), DAYLIGHT (неоваскулярная...
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Компания Oculis Holding объявила о завершении набора пациентов в двух ключевых исследованиях третьей фазы DIAMOND-1 и DIAMOND-2, посвященных оценке глазных капель OCS-01 для лечения диабетического макулярного... Oculis должна была представить обновленную информацию о ходе проведения исследований DIAMOND-1 и DIAMOND-2 третьей фазы в ходе предстоящего Дня исследований и разработок (R&D Day), который планировалось...
Ответ опухоль глаза
а еще в Московской офтальмологической клинической больнице, там работает академик Бровкина А.Ф....
Статья Glaukos предоставила позитивные клинические данные по платформе iDose
исследований фазы 3, проведенных Glaukos, показал: Устойчивое снижение ВГД: доза iDose TR 75 мкг продемонстрировала длительное и значительное снижение ВГД на протяжении 36 месяцев.... Новые данные исследования фазы 4 В отдельном однорукавном клиническом исследовании фазы 4 с участием 60 пациентов с ОУГ оценивалось применение iDose TR в комбинации с факоэмульсификацией катаракты....
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
В ходе доклинических исследований на животных моделях терапия обеспечила защиту ганглиозных клеток сетчатки (ГКС) и улучшение их функции.... Следующие этапы и перспективы клинического внедрения На следующем этапе разработки планируется переход к клиническим испытаниям....
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику.... Он отметил, что проведение исследования CLARA одновременно в США и Канаде является важным шагом в развитии клинической программы компании....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
EyeYon Medical, позволяющее начать первое клиническое исследование в США имплантата EndoArt.... Клиническое исследование будет проводиться под руководством профессора Франца Майя, директора отделения заболеваний роговицы и наружных тканей глаза клиники Скриппс, объединяя опыт ведущих американских...
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Новое исследование основано на данных предыдущего пилотного исследования фазы 1/2, проведенного партнером Grifols, компанией Selagine, на базе кафедры офтальмологии Медицинского колледжа Университета Иллинойса...
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Дизайн и популяция исследования Whistler Исследование Whistler представляло собой двойное маскированное, плацебо-контролируемое испытание фазы 3b с участием 18 человек, включая здоровых добровольцев и... Компания продолжает реализацию своей ключевой программы разработки NCX 470, которая включает завершенное исследование Mont Blanc и продолжающееся исследование Denali фазы 3, причем финальные визиты пациентов...
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
Дизайн исследования VX01-DR-201 Многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование VX01-DR-201 (фаза 2) направлено на оценку эффективности VX-01 у пациентов с умеренной... География и сроки исследования Исследование VX01-DR-201 проводится на 27 клинических площадках на территории США, Австралии и ряда стран Юго-Восточной Азии....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Дизайн исследования Проспективное многоцентровое открытое исследование IV фазы дополнило данные предыдущих исследований GOBI и MOJAVE, которые демонстрировали статистически значимое улучшение признаков... Методология В исследование включали пациентов с подтвержденным анамнезом DED и дисфункцией мейбомиевых желез, что соответствовало критериям предыдущих исследований III фазы....
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Компания Ocular Therapeutix объявила о включении первых пациентов в клиническое исследование SOL-R третьей фазы.... Об исследовании SOL-R Исследование SOL-R третьей фазы (NCT06495918) представляет собой многоцентровое двойное маскированное рандомизированное (2:2:1) трехгрупповое исследование с участием центров в США...
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Обзор дизайна исследования Фаза 3 исследования ASTRO была разработана как многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое испытание для оценки эффективности, безопасности...
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
О дизайне исследования Denali Denali — это многоцентровое, международное клиническое исследование фазы 3, проводившееся в США и Китае.... Ключевые данные исследования Mont Blanc Ранее проведенное исследование фазы 3 Mont Blanc продемонстрировало, что NCX 470 достигает значительного снижения ВГД: Снижение ВГД от исходного уровня составило...
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Репрезентативность в клинических исследованиях Дизайн исследования ELEVATUM был направлен на устранение пробела в репрезентативности клинических испытаний.... к дизайну будущих клинических исследований....
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera провела исследование LIGHTSITE III — проспективное двойное маскированное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование на базе десяти ретинальных центров США....
Статья Долгосрочная эффективность препарата Izervay при лечении географической атрофии
Астеллас Фармасьютикалс представила новые данные открытого продленного исследования фазы III (OLE) клинического испытания GATHER2, подтверждающие продолжительную эффективность и безопасность ежемесячного... Исследование проводилось среди участников первоначального клинического испытания....
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Компания Rezolute объявила положительные топливные результаты II фазы клинического исследования препарата RZ402 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО), которые ранее не получали инъекции анти-VEGF... Аршад Ханани, MD, MA, FASRS, клинический профессор Медицинской школы Рено Университета Невады и главный исследователь исследования, выразил оптимизм: «Я воодушевлен первоначальными результатами этого исследования...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…