Поиск по российской офтальмологии
Найдено 367 результатов
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний
Эти транскрипты являются уникальными фрагментами генетической информации, которые становятся различимыми, когда ДНК в каждой клетке подвергается транскрипции в РНК.... Полное картирование генетической экспрессии в глазу человека открывает перспективы для развития методов лечения слепоты и проливает свет на эволюцию человеческого зрения....
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Компания специализируется на разработке и дистрибуции широкого спектра брендированных и генерических препаратов, активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и биотехнологических продуктов....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
циллиндр ось 105 левый- + 0.5 циллиндр ось 75 Попробовать МКЛ, конечно, можно, взяв за основу: OD: sph +2.5 cyl - 2.5 ax 15 OS: sph +0.5 cyl - 0.5 ax 165 Разумеется оси указаны в случае отсутствия ротации...
Статья Косоглазие: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Врожденные факторы: генетически детерминированные формы косоглазия, а также состояния, возникшие вследствие пренатальных воздействий или родовых осложнений....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события конца 2025 года
Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института создали клеточные модели, проливающие свет на патогенез ранних форм генетически обусловленной слепоты....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
на наследственную слепоту у детей Сотрудники отдела генетики глаза Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения механизмов развития ранних форм генетически...
Статья Возрастная макулярная дегенерация: пять ключевых факторов риска и стратегии снижения угрозы для центрального зрения
Генетические факторы контролю не поддаются, поэтому знание семейного анамнеза и его обсуждение с офтальмологом — важный шаг в защите зрения....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
включая пероральные или мутационно-ограниченные заместительные подходы, в сторону агностической стратегии модификации, которая потенциально может принести пользу пациентам независимо от их основной мутации...
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Encelto использует небольшую полупроницаемую капсулу, имплантированную в глаз, которая содержит аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки, генетически модифицированные для производства специфических... SB-007 (SpliceBio), терапия белковым сплайсингом, оценивается в клиническом исследовании фазы 1/2 ASTRA для пациентов с болезнью Штаргардта, вызванной мутацией ABCA4....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Данное наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене ABCA4 , в настоящее время не имеет одобренных методов лечения.... Данная платформа не только позволяет лечить болезнь Штаргардта, но и открывает возможности для генной терапии других заболеваний, вызванных мутациями крупных генов....
Событие Ежемесячные сертификационные курсы (144 часов) на базе ФПДО МГМСУ МНИИ глазных болезней им.Гельмгольца
сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии органа зрения, патогенеза основных глазных заболеваний с учетом генетических...
Статья Полиненасыщенные Жирные Кислоты Восстановили Зрение У Стареющих Мышей — Исследование
Также была выявлена генетическая связь между вариантом фермента ELOVL2 и прогрессированием возрастной макулярной дегенерации (ВМД), что усиливает предположение о возможности использования данного фермента...
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
В ходе экспериментов на мышиных моделях, имитирующих ишемическую ретинопатию, удалось уменьшить проявления ретинальной патологии с помощью генетической абляции TRAP1 или лечения низкомолекулярными ингибиторами...
Статья Склеральный меланоцитоз: клиническая характеристика и подходы к терапии
Предполагалось, что состояние связано с генетическими факторами и увеличением числа меланоцитов в склере....
Статья Рейтинг ведущих офтальмологических ординатур США и рекомендации по поступлению
В рамках обучения были организованы ротации в частных клиниках, госпитале для ветеранов и общественных центрах.... Ординаторы проходили ротации в Глазной и ушной больнице UIC и Медицинском центре для ветеранов Джесси Брауна....
Статья Динамическая архитектура человеческого глаза: результаты одномолекулярного исследования
Атлас даёт ценную информацию о генетических сигнатурах этих ключевых компонентов зрительной системы....
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест прорывных разработок
открывают новые возможности в изучении наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели для изучения генетических...
Статья Данные 3 фазы показывают, что Epioxa улучшает кривизну роговицы и зрение при педиатрическом кератоконусе
ключевого проспективного многоцентрового рандомизированного плацебо-контролируемого исследования 3 фазы пациенты с кератоконусом были рандомизированы в соотношении 2:1 в группу лечения (n=19) или группу имитации... Райзман сообщил, что на 6-м месяце средняя Kmax улучшилась по сравнению с исходным уровнем на 0,5 диоптрии в глазах, пролеченных CXL, и ухудшилась на 1,5 диоптрии в глазах группы имитации/плацебо, при...
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест ключевых событий 2025 года
наследственной слепоты у детей: В Исследовательском подразделении генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) созданы модели на основе стволовых клеток для изучения форм детской генетической...
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в нейропластичности, терапии сетчатки и скрининге диабетических заболеваний глаз
Стволовые клетки проливают свет на детскую генетическую слепоту ....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации