Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 997 результатов

Организация Этос

Доп. инфо: Сайт посвящен продукции Этос - серия лекарств для глаз, предназначенных для лечения широкого спектра заболеваний глаз от катаракты и глаукомы до дегенерации макулы....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,77
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE

.: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение в отношении заявки на регистрацию FYB203.... медикаментов США (FDA) одобрило FYB203 (афлиберцепт-mrbb) на основе всесторонних аналитических, доклинических, клинических данных и данных о производстве, подтвердивших сопоставимую эффективность, безопасность...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,69
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение и рекомендацию по регистрации препарата Eydenzelt — биоаналога афлиберцепта... отек (ДМО) Макулярный отек после окклюзии вен сетчатки (ветви или центральной) Миопическая хориоидальная неоваскуляризация Клинические данные Исследование III фазы продемонстрировало эффективность, безопасность...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,69
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы

Данные фазы 2 подтверждают эффективность и безопасность Результаты исследования Qlaris Bio фазы 2 Apteryx, в которое включали пациентов с POAG и OHT, показали, что добавление QLS-111 к монотерапии латанопростом... Фиксированная комбинация упрощает режимы лечения и, благодаря убедительному профилю безопасности и аддитивной эффективности QLS-111, может стать важным вариантом для пациентов, нуждающихся в дальнейшем...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,68
Тема Вакансия медицинского консультанта по науке

Донесение научно-исследовательской информации до ключевых лидеров мнений с целью продвижения лекарственных препаратов Компании.... связей с ключевыми фигурами в сфере медицинской науки • Донесение и обсуждение научной информации и исследовательских данных до профессионалов в сфере медицины с целью повышения уровня знаний о лекарственных...

Yappi Group ·Вакансии · ophthalmology.ru Релевантность: 5,65
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics

Концепция и результаты клинических испытаний Целью клинического испытания SPECTRA являлось определение безопасности, переносимости и оптимальной дозировки 4D-150 у пациентов с ДМО.... Результаты показали высокую степень безопасности во всех группах, отсутствие признаков внутриглазового воспаления в течение всего периода наблюдения (60 недель) и необходимость коррекции режима местного...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,64
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД

В данном случае учитывалось положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (CHMP), выданное в марте 2024 года.... Клинические исследования NORSE ONE, NORSE TWO и NORSE THREE продемонстрировали благоприятный профиль безопасности и эффективности бевацизумаба гамма....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,63
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года

Данные показали эффективность и безопасность препарата у пациентов с географической атрофией (ГА) на фоне возрастной макулярной дегенерации. (16 декабря 2025 г.)... человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на выпуск биоаналога ранибизумаба Byooviz в форме предварительно наполненного шприца. (3 декабря 2025 г.)...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,60
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее

Клинические испытания и данные эффективности Ранее в текущем году Ocugen опубликовала положительные результаты двухлетнего клинического исследования безопасности и эффективности OCU400.... Сейчас Ocugen продолжает продвигать OCU400 через третью фазу клинических испытаний под названием liMeliGhT, планируя подать заявку на Биологическое Лекарственное Средства (BLA) во второй половине 2026...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,54
Статья Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о прогрессе в разработке линзы с пролонгированной доставкой лекарств LL-BMT1 для терапии глаукомы

Компания MediPrint Ophthalmics объявила о значительном прогрессе в своей программе лекарственной терапии глаукомы после успешного завершения клинического исследования фазы 2b препарата LL-BMT1.... Организация готовится к встрече с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в 2025 году для обсуждения дизайна исследований фазы 3....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,43
Организация ЦХЛС ВНИХФИ

......

ophthalmology.ru Релевантность: 5,39
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады

В рамках глобального рандомизированного двойного слепого параллельного группового исследования фазы III была оценена эффективность, безопасность, фармакокинетика и иммуногенность Eydenzelt относительно... Эйдензельт подтвердил соответствие заранее установленным критериям эквивалентности, а также продемонстрировал сопоставимые показатели безопасности и иммуногенности с препаратом Eylea....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,35
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека

OXU-001 представляет собой дексаметазон в новой биодеградируемой лекарственной форме, известной как Oxuspheres(R) .... Эти данные свидетельствуют о том, что однократная терапия OXU-001 может обеспечить лечебный эффект продолжительностью до одного года и улучшенный профиль клинической безопасности....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,35
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии

Результаты исследования были переданы в Центральный комитет по стандартизации лекарственных средств (CDSCO) — регулирующий орган Индии в сфере лекарственных препаратов и медицинских изделий — для получения... Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,24
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR

Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом... сообществе на безопасные, эффективные и устойчивые процедурные фармацевтические альтернативы традиционным местным лекарственным средствам....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,22
Ответ Пилокарпин

Влияние различных лекарственных основ на миотический эффект пилокарпина. Вестник офтальмологии, 1982, №4, стр. 16. Спирова Н. А. и др....

Новый гость ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 5,20
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии

Клинические данные исследования STAR Одобрение основано на результатах ключевого исследования III фазы STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 у детей с прогрессирующей миопией... Коммерческая стратегия и глобальные перспективы Решение EC последовало за положительным заключением Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP)....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,17
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки

Компания Roche объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендующее расширение маркетингового... Лечение хорошо переносилось, профиль безопасности соответствовал предыдущим данным....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,17
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum

, закупку лекарственных средств и устойчивость системы здравоохранения.... Постоянный фармаконадзор и сравнительные исследования эффективности будут важны для мониторинга сигналов безопасности и формирования научно обоснованных назначений....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,13
Статья Мидриаз: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы

Анализ анамнеза и принимаемых лекарственных препаратов помогает идентифицировать потенциальные причины. 2.... Если он вызван лекарственным препаратом или веществом, может помочь его отмена или снижение дозы....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,07
Товары
Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

900,00 ₽
Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

300,00 ₽
Регистр лекарственных средств России.  РЛС Доктор Офтальмология 2012
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

100,00 ₽
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

590,00 ₽