Поиск по российской офтальмологии
Найдено 570 результатов
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев.... Одобрение ENCELTO открывает новый терапевтический подход, воздействующий на механизм заболевания, а не только на симптомы....
Аленькина Наталья Михайловна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Профиль лечения Подозрение на глаукому Первичная открытоугольная глаукома Первичная закрытоугольная глаукома Катаракта : отбор на оперативное лечение, ведение до и после операции Миопия Гиперметропия Астигматизм...
Хачатрян Гаянэ Камоевна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Профиль лечения Подозрение на глаукому Первичная открытоугольная глаукома Первичная закрытоугольная глаукома Вторичная глаукома Ювенильная глаукома Показать еще Обследования и назначения Рефрактометрия...
Рогова Алиса Ярославовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Профиль лечения Подозрение на глаукому Первичная открытоугольная глаукома Первичная закрытоугольная глаукома Вторичная глаукома Ювенильная глаукома Показать еще Диагностика и назначения Биомикроскопия...
Волжанин Андрей Вячеславович – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Профиль лечения Первичная открытоугольная глаукома Первичная закрытоугольная глаукома Вторичные глаукомы Офтальмогипертензия Подозрение на глаукому Показать еще Операции и назначения Синустрабекулэктомия...
Статья Alcon завершила сделку по приобретению Lensar, расширив портфель фемтолазерных систем для хирургии катаракты
Регуляторные вехи и глобальное присутствие Система ALLY получила разрешение FDA в 2022 году и была одобрена в Европе в 2023 году.... Сроки завершения сделки Сделка была завершена в середине-конце 2025 года после выполнения стандартных условий закрытия, включая получение необходимых разрешений регулирующих органов и одобрения со стороны...
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Решение актуальной неудовлетворенной потребности В настоящее время варианты лечения GA остаются ограниченными: в Европе не одобрено ни одной терапии, а в Соединенных Штатах доступно лишь лечение антикомплементарной... Shah), вице-председатель по исследованиям и цифровому здоровью в Emplify Health, отметил: «Одобренные в настоящее время методы лечения GA не показали значимого улучшения зрительных функций....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом... количества местных препаратов, снижающих внутриглазное давление, через 36 месяцев после однократного введения по сравнению с 58% пациентов из группы контроля, получавших тимолол. iDose TR был впервые одобрен...
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Глобальные одобрения фарицимаба Фарицимаб одобрен более чем в ста странах мира, включая США, Японию, Великобританию и страны Европейского Союза, для лечения возрастной макулярной дегенерации с неоваскуляризацией...
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
опубликованных клинических данных Примеры из патентной линейки: CTx001 (генотерапия на основе AAV; фаза I/II в исследовании Opti-GAIN) — безопасность, переносимость, предварительная эффективность; IND одобрено... , присвоен статус Fast Track Пэгцетакоплан и авацинкаптад пегол — одобренные ингибиторы комплемента с умеренным эффектом замедления роста очагов Сигналы безопасности: Не сообщалось для программ ZipBio;...
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Клинические данные исследования STAR Одобрение основано на результатах ключевого исследования III фазы STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 у детей с прогрессирующей миопией... Патрик Джонсон, доктор философии, президент Sydnexis, заявил, что одобрение SYD-101 в ЕС является признанием убедительных данных по безопасности и эффективности, полученных в landmark-исследовании STAR...
Ежегодная конференция Американской Академии офтальмологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Если говорить о конкретных методиках, то LASIK ужеполучил одобрение для военно-морских летчиков, его выполняют у военнослужащих других родов войск США и даже у астронавтов....
Акимов Артемий Михайлович – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Профиль лечения Первичная открытоугольная глаукома Первичная закрытоугольная глаукома Подозрение на глаукому Смешанная глаукома Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз Глаукома вторичная из-за...
Макарова Анна Сергеевна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Профиль лечения Первичная открытоугольная глаукома Первичная закрытоугольная глаукома Вторичные глаукомы Подозрение на глаукому Офтальмогипертензия Показать еще Операции, лазерные манипуляции, обследования...
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
. 🔎 Среди 138 обследованных сотрудников RWB : • 24 человека — повышенное внутриглазное давление и подозрение на глаукому (рекомендована расширенная диагностика в нашем НИИ). • У значительной части участников...
Зинина Валерия Сергеевна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Профиль лечения Первичная открытоугольная глаукома Первичная закрытоугольная глаукома Врожденная и ювенильная глаукома Вторичные глаукомы Офтальмогипертензия Подозрение на глаукому Диагностика и выявление...
Статья Пилотное исследование показало потенциальное улучшение интермиттирующего экзотропии с помощью программного обеспечения Luminopia
Luminopia был одобрен для детей в возрасте от 4 до <13 лет FDA после валидации в серии клинических испытаний и реальном регистре.... Окончательное одобрение было основано на рандомизированном контролируемом исследовании фазы 3 с первичным критерием эффективности — изменением остроты зрения амблиопичного глаза от исходного уровня через...
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
В Biocon Biologics отметили, что одобрение Yesafili со стороны Health Canada было основано на всестороннем анализе доклинических и клинических данных, демонстрирующих высокую степень сходства Yesafili... Шрихас Тамбе, главный исполнительный директор и управляющий директор Biocon Biologics, в пресс-релизе компании заявил, что одобрение Yesafili стало важным моментом для Biocon Biologics, поскольку это первый...
Статья Двадцать наиболее опасных факторов для здоровья глаз: обзор Американской академии офтальмологии
Аналогичные риски несут хирургические методы изменения цвета радужки и глазные капли, не одобренные FDA.... Продукты должны быть одобрены FDA для применения в области глаз. Сыворотки для роста ресниц требуют назначения врача-офтальмолога....
Ответ Кистозная макулопатия
В наст. время на плановом осмотре: VIS out 1.0 с кор., офтальмоскопически на OD кистозный отек, по ОСТ- киста рядом с фовеолой высотой около 200 нм, на однос из "срезов" подозрение на начинающийся...
Товары
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов
Товар Особенности патогенеза и консервативного лечения дистрофий роговицы
Анатомия и физиология роговицы. Значение функции …