Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7408 результатов
Статья EssilorLuxottica получила одобрение FDA на очки Nuance Audio Glasses с функцией слухового аппарата
Доступность на рынке и расширение После получения одобрений FDA и CE очки Nuance Audio Glasses стали доступны без рецепта в США начиная с первого квартала 2025 года.... Европейский запуск начался в Италии, за которым последовали Франция, Германия, Великобритания и другие европейские рынки в течение первой половины 2025 года....
Событие Биомеханика глаза 2004
Статья должна быть отпечатана в 2 экземплярах на русском языке и в 1 экз. на английском на бумаге формата А4 (297х210 мм).... Дополнительные экземпляры могут быть приобретены за отдельную плату. В сборнике возможно опубликование рекламы Вашей продукции. Стоимость 1 стр. рекламы - 3000 руб....
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Разрешение охватывает ряд заболеваний сетчатки, предоставляя экономически эффективную альтернативу для удовлетворения нереализованных потребностей в офтальмологии в странах Европы.... Расширение доступа в офтальмологии Opuviz является вторым офтальмологическим биоаналогом, одобренным в рамках этого партнерства, что подтверждает их стремление предоставлять экономически эффективные и...
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней.... По его мнению, KPI-012 может стать значительным достижением в лечении примерно 100 тысяч пациентов с PCED в Соединенных Штатах....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
При оценке нагрузки от повторных инъекций пациенты фазы III дозы в среднем нуждались в дополнительном введении препарата каждые 16 месяцев, тогда как пациенты, получавшие меньшие дозы, нуждались в большем... Соответствие регуляторным требованиям FDA и EMA После согласования подходов с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в начале 2025 года Европейское агентство...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Компания AAVantgarde Bio объявила о завершении финансирования серии В объемом $141 млн, проведённого совместно Schroders Capital и Atlas Venture, с дальнейшим участием Forbion.... финансирование позволит ускорить проведение второго этапа клинических испытаний препарата AAVB-081, применяемого при пигментной дистрофии сетчатки, обусловленной синдромом Ушера типа IБ вследствие нарушений в...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Компания Caeregen Therapeutics объявила о получении гранта в размере 1,4 млн долларов США в рамках второй фазы программы Инновационных исследований в сфере малого бизнеса (SBIR).... Заболевания сетчатки являются основной причиной потери зрения в развитых странах и быстро становятся ведущей причиной слепоты в мире....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Nicox планировала подать заявку NDA в FDA США в первой половине 2026 года. Основные результаты исследования Denali ожидались в период с середины августа по середину сентября 2025 года.... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Статья EyeCare4Kids назначил нового генерального директора: Мэгги Клайн сменила Джозефа Карбоне, основатель перешел к развитию в Африке
Клайн вступила в должность после работы исполнительным директором по региону Юта, которую она занимала с 2022 года.... В бытность исполнительным директором по Юте Клайн сыграла ключевую роль в увеличении потока пациентов в клинике EyeCare4Kids в Мидвейле, открытии нового центра в Огдене, расширении мобильной офтальмологической...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Все пациенты в исследовании LUGANO были рандомизированы в первый день и незамедлительно начали лечение; оценка первичных конечных точек эффективности и безопасности проводилась в течение одного года.... Поскольку оба ключевых исследования продолжают опережать наши временные графики, мы ожидаем основные данные по LUGANO в середине 2026 года, а по LUCIA — во второй половине 2026 года»....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Данные были представлены на конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) в мае 2025 года.... Улучшения среднего отклонения (MD) в периметрии по сравнению с исходным уровнем через 24 недели составили: +1,5 дБ в год в группе высокой дозы и +1,1 дБ в год в группе низкой дозы....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... Обоснование: данные исследования III фазы QUASAR EMA-заявка базируется на позитивных результатах исследования III фазы QUASAR, объявленных в декабре 2024 года компанией Regeneron Pharmaceuticals....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Решение было принято после успешного введения и оценки безопасности первой когорты, дозирование в которой началось в начале 2025 года.... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Доступность и перспективы глобального расширения Запуск Systane PRO PF в США начался в феврале 2025 года, при этом глобальное расширение запланировано на 2026 год.... Новый препарат также был представлен на ежегодной конференции SECO International в Атланте, Джорджия....
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Ранее тест был внедрён в Австралии и Новой Зеландии. SightScore предназначен для раннего выявления глаукомы и персонализации лечебной тактики.... Принцип работы SightScore Тест анализирует миллионы генетических вариантов в геноме пациента, формируя индивидуализированный показатель полигенного риска....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Международное сотрудничество для борьбы с педиатрической миопией Препарат NVK002 был разработан компанией Vyluma и передан по лицензии компании Zhaoke в 2020 году.... Кроме того, второе исследование фазы III, China CHAMP, завершило последний визит пациента в августе 2024 года....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
по сравнению с 70% в контрольной группе. 0% пациентов в группе дозы 3 мг и 5% в группе дозы 2 мг показали ухудшение на 2 и более ступени по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 10% в контрольной... Также ожидалась публикация основных данных исследования VERONA Фазы 2 при диабетическом макулярном отеке (ДМО) в начале 2025 года....
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
в 24% случаев.... В пресс-релизе компании доктор медицинских наук, доктор философии Элеонора Лад (Eleonora Lad), вице-председатель по клиническим исследованиям в офтальмологии Медицинской школы Университета Дьюка, отметила...
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Журнал "Офтальмология", том 2, номер 4, 2005 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Современные технологии в офтальмологии. №1(5)/2015 г.
Современные технологии лечения витреоретинальной …
