Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5700 результатов
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Всесторонние данные обосновывают решение CHMP Согласно заявлению Roche, решение CHMP основано на всесторонних данных исследований фазы 3 BALATON и COMINO.... Данная рекомендация стала важным шагом на пути к расширению вариантов лечения для пациентов, страдающих RVO, потенциально предлагая новое терапевтическое направление, основанное на надежных клинических...
Статья Китайский патент подтвердил уникальность синусоидальной оптики VSY Biotechnology для трифокальных ИОЛ
использование «Sinusoidal Vision Technology» на территории страны.... На сегодняшний день «Sinusoidal Vision Technology» VSY Biotechnology имеет патентную регистрацию во многих государствах мира....
Статья Rayner усилила наблюдательный совет тремя ключевыми назначениями
Компания Rayner, специализирующаяся на разработке и производстве интраокулярных линз и хирургического оборудования для офтальмологии, объявила о трех ключевых назначениях в состав наблюдательного совета... Кадровые изменения направлены на обеспечение дальнейшего роста и развития организации....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Компания Drug Farm объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым лекарственным... До настоящего времени методы лечения ROSAH воздействовали на симптомы, но не на генетическую первопричину заболевания»....
Статья Ультразвуковое исследование глаз подтвердило эффективность в диагностике дисфункции церебральных шунтов у детей
Дальнейшие шаги и валидация Исследование было проведено на 76 парах УЗИ глаз почти у 60 детей, обратившихся в отделение неотложной помощи больницы Торонто с подозрением на дисфункцию шунта.... Несмотря на многообещающие первоначальные результаты, исследователи указали на необходимость дальнейшей валидации на более крупной когорте детей в Северной Америке для подтверждения эффективности и безопасности...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Несмотря на недостижение основной цели, данные исследования указали на то, что Duravyu оказывает биологическое действие на пациентов с НПДР, демонстрируя благоприятный профиль безопасности и переносимости... Дополнительная информация об исследовании доступна на clinicaltrials.gov под идентификатором NCT05383209....
Статья Компания SpyGlass Pharma привлекла 90 млн долларов для разработки инновационной терапии глаукомы
Полученные средства компания намеревалась направить на проведение ряда клинических исследований в Соединенных Штатах, сосредоточившись на своей инновационной платформе доставки лекарственных средств —... Этот раунд финансирования выводит программу SpyGlass на четкий путь к клиническим исследованиям фазы 1/2 и фазы 3 для поддержки регистрации в США»....
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... Программа HAFA является естественным продолжением успешной модели доступа VAFA (Vevye Access for All), запущенной в марте 2025 года и ориентированной исключительно на препарат Vevye (циклосерин для местного...
Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма
Компания Johnson & Johnson Vision планирует представить результаты клинического исследования контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для коррекции астигматизма на ежегодной конференции Американской...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... Такое двойное воздействие направлено на устранение воспалительных процессов и повышение проницаемости сосудистой сети, являющихся ключевыми факторами развития MESI....
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и... Проект исследования и характеристики пациентов Фаза II испытания включала 30 пациентов с двусторонней ГА, зарегистрированных в девяти медицинских центрах США....
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Исследование, спонсируемое компанией ONL Therapeutics, планирует включить около 324 пациентов на площадках в Европе, США и Канаде.... Активная референтная группа будет включена только на площадках в США, в то время как основное исследование остается плацебо-контролируемым....
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением
Сумит Шарма, доктор медицины: KSI-101 представляет собой комбинированную терапию, воздействующую на два компонента макулярного отека, развивающегося в связи с воспалением, а именно на интерлейкин-6 (IL... На сроке 16 недель (что составляло 4 недели после предыдущей инъекции) 96% глаз были свободны от жидкости, а на 24-й неделе 80% этих глаз оставались свободными от жидкости; у 16% глаз наблюдалось небольшое...
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Сводное основание для решения указывает, что, несмотря на незначительные различия в профилях гликозилирования и примесей, эти различия, как ожидается, не окажут существенного влияния на клиническую эффективность... Ограничения и следующие шаги Решение Health Canada в отношении Enzeevu основано в первую очередь на аналитическом и функциональном сходстве, а не на новых данных III фазы по исходам, что соответствует...
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
На момент проведения исследования одобренных методов лечения для данной категории пациентов не существовало.... Воздействуя на первопричину заболевания, Ultevursen направлен на сохранение зрения у пациентов с RP....
Статья Южноамериканский континент демонстрирует повышенную распространенность симптомов синдрома сухого глаза
Что касается Южной Америки, существовало ограниченное количество данных, причем предыдущие исследования были сосредоточены в основном на Бразилии и Чили.... «Комплексные исследования и адаптированные стратегии общественного здравоохранения необходимы для решения проблемы воздействия ССГ на население Южной Америки», — заключили они....
Статья Снижение углеродного следа при интравитреальных инъекциях: практические шаги для клиник
Эти усилия способствуют снижению воздействия интравитреальных инъекций на окружающую среду и продвижению более экологичного подхода к офтальмологической помощи.... Использование многоразового оборудования Переход на стерилизуемое и многоразовое оборудование там, где это возможно, например, на инструменты из нержавеющей стали вместо одноразового пластика....
Статья Социально-экономическая депривация связана с тяжестью регматогенной отслойки сетчатки
Исследователи оценили связь между социальными детерминантами здоровья на уровне районов проживания и тяжестью РРОС, определяемой по остроте зрения и вовлечению фовеа на момент первичного обращения.... При увеличении среднедушевого дохода на каждые 1000 долларов США шансы на первичное обращение с низкой остротой зрения снижались....
Статья Cambium Bio привлек финансирование для клинических исследований препарата от синдрома «сухого глаза»
Биофармацевтическая компания Cambium Bio Limited, специализирующаяся на регенеративной медицине и находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о закрытии раунда финансирования в размере 3,0 млн... Результаты предыдущих клинических исследований В 2020 году Cambium Bio провела клиническое исследование Elate Ocular с участием 64 взрослых пациентов на девяти клинических базах в США....
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Данный биоаналог, также известный под шифром SB15, ссылается на широко применяемый препарат Eylea (афлиберцепт).... На 32-й неделе участники были повторно рандомизированы в три группы: продолжение SB15, продолжение афлиберцепта или переход с афлиберцепта на SB15....
Товары
Товар Атлас по ангиографии глазного дна
Настоящее руководство посвящено вопросам интерпре…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
Товар Макула. Возрастные и дистрофические изменения глазного дна.
Первичные дистрофии центральных отделов глазного …