Поиск по российской офтальмологии
Найдено 301 результатов
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки....
Статья Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и возрастной макулярной дегенерации
Проблема пигментного ретинита и макулярной дегенерации Пигментный ретинит — редкое генетическое заболевание, поражающее примерно 1 человека из 3500....
Статья Исследование PEDIG: атропин 0,01% не превзошел плацебо в контроле прогрессирования миопии у детей
Для разгадки экологических, генетических и структурных особенностей миопии потребуется настоящая конвергенция исследований в области офтальмологии»....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Болезнь Беста вызвана мутациями в гене BEST1, приводящими к нарушению функции пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), что ведет к прогрессирующей потере центрального зрения и потенциальной слепоте в тяжелых...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями...
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
При отсутствии лечения у этих пациентов прогнозировалось начало потери зрения в течение 2 лет, что повторяло траекторию заболевания их нелеченых старших сибсов с идентичными генетическими мутациями....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Включает мужчин от шести лет с клиническим диагнозом XLRS, вызванным патогенными мутациями в гене RS1. Набор пациентов продолжается. Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT05878860....
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Симптоматика цветовой слепоты Как генетически обусловленное нарушение, дисхроматопсия чаще встречается у мужчин, поскольку женщины-носители (с нормальным цветовым зрением) передают ген, локализованный...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Болезнь вызвана мутациями в гене RPGR (регулятор белка гуанозинтрифосфат), часто приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте....
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Механизм действия LUMEVOQ: воздействие на ген ND4 Наследственная оптическая нейропатия Лебера вызвана мутациями в митохондриальном гене ND4, что приводит к дегенерации зрительного нерва и прогрессирующей...
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Это состояние, вызванное мутациями в гене орнитинаминotransферазы (ОАТ), наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта, редкое генетическое заболевание, обычно манифестирующее в детском возрасте, также приводит к аккумуляции липофусцина, особенно в макуле — центральной области сетчатки, критически важной...
Статья Анизокория: клиническое значение разницы в размере зрачков
— Неврологические расстройства, побочные эффекты лекарств, травмы глаза, генетические факторы. Опасна ли анизокория? — Не всегда, но может быть признаком серьезного заболевания....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Оптогенетическая терапия представляет собой новый, независимый от мутации подход, который направлен на обход дегенерированных фоторецепторов путем воздействия на нижележащие цепи сетчатки....
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
В мышиных моделях наследственной слепоты удалось скорректировать мутации и добиться частичного восстановления зрения без обнаруживаемых нецелевых эффектов, что валидирует технологию для терапевтического...
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Существуют также менее частые, но не менее тяжелые причины потери зрения, связанные с генетическими изменениями или мутациями, влияющими на структуру или функцию сетчатки, такие как болезнь Норри, синдром...
Статья Синдром Горнера: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Травмы шеи или головы, инсульт, опухоли, генетические заболевания. Симптомы? Опущение века, сужение зрачка, снижение потоотделения, возможны западение глаза, покраснение, нечеткость зрения....
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты
Темпы прогрессирования варьируют: пациенты с сильным генетическим компонентом прогрессируют быстрее....
Ответ Не такой уж и бред...
Стр.374, глава19 Влияние генетических факторов и факторов внешней среды на зрительную систему млекопитающих. "От нейрона к мозгу", Авторы: С.Куффлер и Дж....
Статья Демодекозный блефарит: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Причины и факторы риска демодекозного блефарита Этиология демодекозного блефарита обусловлена сочетанием факторов, включая возраст, сопутствующие заболевания (розацеа, сахарный диабет) и, возможно, генетическую...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации