Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3211 результатов
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... Клиническое исследование Nightingale проводится в маскированной, рандомизированной форме и направлено на оценку безопасности, переносимости и эффективности QLS-111 у взрослых пациентов с НТГ....
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
Компания EyeCRO представила результаты первого клинического применения своей технологии MiDROPS (Microemulsion Drug Ocular Penetration System) на ежегодной встрече Ассоциации исследований в области зрения... Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном...
Ответ разные мнения врачей в процессе подбора очков
. - после предварительного обследования с узким зрачком назначил бы закапывания 1% раствора атропина 2 раза в день на 4-6 недель уроков сейчас нет с осмотрами через 2, 4 и 6 недель закапываний.... А вот снижение величины миопии на 4-6 неделях закапываний я наблюдаю часто, причем в случаях, когда в первые 3, 5, 7 и 10 дней атропинизации с ней ничего не происходило. - через 2 недели после окончания...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 исследования DRAGON препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта. Sandoz выпустила на европейский рынок биоаналог афлиберцепта Afqlir.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... Дизайн исследования ASPIRE Исследование ASPIRE представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активное контролируемое исследование фазы 2b....
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
Основываясь на надежных клинических данных и оптимизированном дизайне исследования III фазы, который учитывает уроки, извлеченные из наших предыдущих исследований, мы считаем, что система BIM-IOL от SpyGlass... Фиаз Заман, доктор медицины, FACS, офтальмолог из Houston Eye Associates и исследователь в исследовании I/II фазы системы BIM-IOL, прокомментировал: "Как исследователь в клиническом исследовании I...
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Дизайн исследования Проспективное многоцентровое открытое исследование IV фазы дополнило данные предыдущих исследований GOBI и MOJAVE, которые демонстрировали статистически значимое улучшение признаков... Методология В исследование включали пациентов с подтвержденным анамнезом DED и дисфункцией мейбомиевых желез, что соответствовало критериям предыдущих исследований III фазы....
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Дизайн исследования и основные результаты Открытое несравнительное клиническое исследование ELEVATUM оценивало зрительные исходы у 124 пациентов в США, получавших инъекции Vabysmo каждые восемь недель... 3-й фазы YOSEMITE и RHINE....
Ответ Детская близорукость
VIP писал а: И что делать, например, мне, убежденному в том, что цикломед, по крайней мере, в 3 раза слабее и хуже атропина? До недавнего времени придерживался абсолютно такого же мнения....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Belite Bio отчиталась об успешных результатах фазы 3 исследования препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Тема Пигментная абиотрафия сетчатки
Назначали лечение 3 раза в год инъекции ретиналамина, кавинтона, кортексина, ноотропила, церебрализина. Есть ли еще какие-нибудь способы лечения болезни в России или за рубежом?...
Ответ ЛУЧШАЯ В РОССИИ Детская Офтальмология в МДГКБ (Москва)
Всё 🙁 Никакого лечения, никакого обследования, ничего. Просто 2 раза в день 7 дней атропин. Для этого стоили держать нас в больнице?...
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
Исследование Одобрение FDA для iDose TR было основано на результатах двух проспективных, рандомизированных, многоцентровых, двойных маскированных ключевых исследований фазы 3 (GC-010 и GC-012).... Оба исследования фазы 3 достигли первичных конечных точек эффективности через 3 месяца, продемонстрировав благоприятные профили переносимости и безопасности в течение 12 месяцев....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
и следующие этапы Исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое клиническое исследование с повышением дозы, включающее три уровня дозирования: Низкая доза: 0,025 мг Средняя доза: 0,05... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS).... О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы....
Статья Терапия EO2002 компании Emmecell: неинвазивное решение коррекции отека роговицы по результатам фазы 1
«Эти данные убедительно обосновывают переход EO2002 в фазу 3», — заявил соучредитель Emmecell, профессор офтальмологии Стэнфордского университета Джеффри Л. Голдберг, MD, PhD.... Перспективы развития Убедительные результаты безопасности и эффективности, полученные в фазе 1, создают основу для перехода EO2002 в фазу 3 клинических испытаний....
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
Назначали лечение 3 раза в год инъекции ретиналамина, кавинтона, кортексина, ноотропила, церебрализина. Есть ли еще какие-нибудь способы лечения болезни в России или за рубежом?...
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Запуск клинической программы IIb/III фазы был запланирован на вторую половину 2025 года.... Дизайн исследований и профиль безопасности Всего в двух исследованиях приняли участие 60 пациентов: 33 — в исследовании глаукомы и 27 — в исследовании диабетической ретинопатии....
Товары
Товар Клиническая физиология зрения. 3-е изд.
Книга может быть полезна офтальмологам, электрофи…
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…