Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5037 результатов
Статья Emmetrope Ophthalmics завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании по лечению отека роговицы
EO2002: продвижение к III фазе Этот этап ознаменовал собой завершение текущей фазы испытаний для EO2002 — инновационной бесхирургической клеточной терапии, основанной на проприетарной нанотехнологии магнитной... Запуск ключевого исследования III фазы был запланирован на первый квартал 2025 года....
Статья Лакрифилл — инновационный гель для каналикулярной терапии, признанный в отчете TFOS DEWS III
Отчет TFOS DEWS III, опубликованный в июне 2025 года в журнале Американской академии офтальмологии, ссылается на два клинических исследования геля Лакрифилл на основе перекрестно-сшитого гиалуронового... Клинические доказательства, представленные в отчете TFOS DEWS III Первое клиническое исследование показало улучшение показателей корнеальной окраски, результатов теста Ширмера и других ключевых параметров...
Статья TFOS DEWS III: Консолидированный анализ ключевых прорывов в терапии синдрома сухого глаза
исследований.... TFOS DEWS III Digest Report. Am Journ of Ophthalmol. 2025. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2025.05.040 TFOS dry eye workshop (DEWS) III: completed! Tear Film and Ocular Surface Society. Пресс-релиз...
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
В ходе доклинических исследований на животных моделях терапия обеспечила защиту ганглиозных клеток сетчатки (ГКС) и улучшение их функции.... Следующие этапы и перспективы клинического внедрения На следующем этапе разработки планируется переход к клиническим испытаниям....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Дизайн и клинические данные исследования В ходе фазы I/II оценивались безопасность и предварительная эффективность ATSN-101 у пациентов с генетически подтвержденным LCA1.... Результаты исследования подтверждают необходимость дальнейшей оценки ATSN-101 в будущем рандомизированном исследовании фазы III....
Ответ Кистовидный мокулярный отек
igi писал а: Здравствуйте Сергей Николаевич Можо ставить интроветриально в глаз авастин, если убрано стекловидное тело? Будет или нет положительный результат от этого.... Igi. "igi" По показаниям вводить можно, но особых показаний для этого сейчас нет. Владислав Олегович занимается и авастином, так что есть смысл побеседовать с ним....
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Компания Rezolute объявила положительные топливные результаты II фазы клинического исследования препарата RZ402 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО), которые ранее не получали инъекции анти-VEGF... Аршад Ханани, MD, MA, FASRS, клинический профессор Медицинской школы Рено Университета Невады и главный исследователь исследования, выразил оптимизм: «Я воодушевлен первоначальными результатами этого исследования...
Ответ опухоль глаза
а еще в Московской офтальмологической клинической больнице, там работает академик Бровкина А.Ф....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Проект исследования и цели Исследование DRAGON представляет собой многоцентровой, рандомизированный, двойное слепое плацебо-контролируемый проект третьей фазы, проведенный с соотношением случайной выборки...
Новости офтальмологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. Миопия и ее зависимость от экологической ситуации в г. Саратове.... В программе выступление Ruth Lapid-Gortzak с сообщением «Интраокулярная коррекция астигматизма и клинический опыт применения мультифокальной торической ИОЛ AcrySof® IQ PanOptix® Toric», дискуссия: клинические...
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
Обеспечение качества: SERI аккредитован AALAC и придерживается высочайших стандартов, гарантируя надежность и этическое проведение всех доклинических исследований.... «Выдающаяся репутация SERI и их опыт в проведении доклинических исследований под руководством доцента Велучами А. Барати (Veluchamy A....
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Компания Regeneron Pharmaceuticals объявила о положительных результатах двух крупных клинических исследований: фазы III QUASAR и расширенного исследования фазы III PULSAR.... Исследование QUASAR: оценка EYLEA HD при окклюзии вен сетчатки Глобальное двойное слепое активно-контролируемое исследование фазы III QUASAR оценивало применение EYLEA HD у пациентов с макулярным отеком...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Исследование фазы 1 GARDian: многообещающие ранние результаты Исследование фазы 1 GARDian продемонстрировало положительные предварительные результаты применения OCU410ST: Серьезных нежелательных явлений... Дизайн и цели исследования фазы 2/3 Предстоящее исследование фазы 2/3 включит 51 участника с болезнью Штаргардта....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
По состоянию на 18 марта 2025 года компания Stealth BioTherapeutics Inc. завершила набор 50% от целевого количества участников в глобальном исследовании фазы 3 ReNEW (NCT06373731).... Следующие шаги: исследование ReGAIN и перспективы Основываясь на результатах исследования ReNEW, компания Stealth планирует запустить второе глобальное исследование фазы 3 ReGAIN по сухой ВМД в 2025 году...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
«Мы гордимся тем, что расширили клиническое исследование OPGx-LCA5 на педиатрическую популяцию.... фазы 3....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания Qlaris Bio объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований фазы 2 в США: Osprey и Apteryx.... Это подтверждается отсутствием клинически значимой гиперемии, изменений роговицы и клинически значимых офтальмологических или системных находок в наших исследованиях на данный момент»....
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Дизайн исследования фазы 2 GALAXY GALAXY (NCT06659445) — это рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое фиктивной инъекцией исследование фазы 2, оценивающее два уровня доз кселафаслатида,... Исследование фазы 2 опирается на более ранние клинические исследования соединения....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Дизайн исследования QUASAR Исследование QUASAR представляло собой глобальное двойное слепое активно-контролируемое клиническое исследование 3 фазы, в котором сравнивались эффективность и безопасность EYLEA...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Дизайн исследования CLARA (фаза 1/2) Исследование CLARA (NCT06041256) представляло собой проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное дозозависимое исследование, проведенное... Основываясь на многообещающих результатах CLARA, компания Aurion Biotech планирует перевести высокую дозу AURN001 в фазу 3 ключевых исследований....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Только 14,2% участников прекратили участие в исследовании по какой-либо причине....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…