Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5007 результатов
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Пациенты с ранними и развернутыми стадиями RP, сохранившие минимальную ретинальную функциональность, могли получить пользу от механизма действия OCU400.... По ее словам, программа EAP для OCU400 предоставила пациентам с RP доступ к этой новой модификаторной генной терапии вне продолжающегося исследования фазы 3....
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
Сеть офтальмологических клиник NVISION Eye Centers , предоставляющая услуги по уходу за зрением на национальном уровне, объявила о стратегическом сотрудничестве с компанией Parkhurst NuVision из Сан-Антонио... наибольшее количество пациентов, практически в каждом из десятков клинических исследований под контролем FDA, в которых мы участвовали за последние 10 с лишним лет»....
Статья Испытания назального OCT от Notal Vision: новые перспективы в терапии влажной формы ВМД
В течение шести месяцев велось наблюдение за 21 глазом с использованием назального ОКТ-устройства, предоставленного Notal Vision Monitoring Center.... В исследовании сравнивали частоту инъекций и показатели остроты зрения с историческими данными каждого пациента, полученными при стандартном лечении в течение двух лет с момента первичной диагностики ВМД...
Статья Разработана мягкая контактная линза для точного мониторинга состояния сетчатки
Затем на внутреннюю поверхность линзы помещали золотые сетчатые электроды с соединительными проводами.... Инновации в изоляции и проводимости Ключевым новшеством данного подхода стала возможность переокисления слоя PEDOT с использованием постоянного напряжения в сухих условиях, что создает высокоизолирующий...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при лечении пациентов с... Предварительные результаты ожидаются в четвертом квартале 2025 года, с планируемым представлением заявки на новое лекарственное средство (NDA) в первой половине 2026 года....
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Компания Formycon AG совместно с Bioeq AG и Teva Pharmaceutical Industries объявила о европейском запуске FYB201/Ranivisio — первого одобренного ЕМА биосимиляра ранибизумаба, представленного в форме готового... Запуск стартовал во Франции в октябре 2025 года, с последующим развертыванием в других европейских странах, включая Германию, согласно поэтапному региональному плану....
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе
Согласно условиям соглашения, начиная с января 2026 года, компания Samsung Bioepis возьмет на себя полную ответственность за коммерциализацию Byooviz в Европе.... Мы будем тесно сотрудничать с Biogen для обеспечения плавной передачи услуг пациентам и клиентам в Европе....
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
Компания Лотус Фармасьютикал совместно с ЛЕНЗ Терапьютикс подали заявку в Министерство продовольствия и здравоохранения Южной Кореи (MFDS) на рассмотрение и возможное одобрение нового лекарственного средства... Механизм действия лекарства основан на миотическом эффекте, вызывающем сужение зрачка посредством сокращения циркулярной мышцы радужки с минимальным воздействием на цилиарную мышцу....
Статья Что можно узнать за один день: подробности 2-го Международного симпозиума по глаукоме
Мероприятие, проходящее под девизом «Будущее диагностики и лечения глаукомы», продлится один день — с 10:00 до 17:00 по центральноевропейскому времени.... Программа сочетает клинически ориентированные сессии, посвященные повседневной практике, с презентациями, рассматривающими новые диагностические инструменты, включая искусственный интеллект, и будущие...
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
Объединенные фазы 1/2 клинических испытаний VP-001 продолжались, с обнадеживающими ранними результатами.... После согласования с регулятором компания намеревалась инициировать регистрационное испытание VP-001 у пациентов с RP11....
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
После 14-дневного вводного периода с применением носителя (vehicle) участники получали ILYX-002 или контрольный носитель дважды в день в течение восьми недель с последующим двухнедельным периодом наблюдения... Серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, или отказов от терапии из-за инстилляции препарата не зарегистрировано....
Статья Ace Vision Group привлек $29,4 млн в рамках серии B для разработки лазерного лечения пресбиопии
Привлеченные средства будут направлены на разработку фирменного офтальмологического лазера Gen II VisioLite, с помощью которого выполняется минимально инвазивная процедура Laser Scleral Microporation (... В пилотном исследовании с использованием устройства Gen I большинство пациентов после процедуры LSM больше не нуждались в очках для чтения....
Статья Исследование подтверждает необходимость ранней профилактики синдрома сухого глаза у лиц молодого возраста
Длительное использование экранов ассоциировалось с более высокой частотой симптомов и ускоренным прогрессированием ССГ.... Д-р Casemore подчеркнула, что замедление прогрессирования ССГ достигается с помощью следующих мер: регулярные перерывы при работе с экранами; выполнение упражнений для мигания, стимулирующих функцию мейбомиевых...
Статья ИИ-анализ сетчатки глаза позволил выявить риск сердечно-сосудистых заболеваний в первичном звене здравоохранения
В апреле 2025 года было продемонстрировано, что использование искусственного интеллекта (ИИ) для анализа изображений сетчатки в клиниках общей практики позволяет выявлять пациентов с высоким риском инфаркта... Основные результаты 67,4% оценок риска на основе ИИ совпали с оценками WHO. 17,1% рисков были завышены, 19,5% — занижены....
Статья Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
Препарат доставляется с помощью интравитреальной инъекции с использованием специализированного вектора AAV2.... Индекс поля зрения и вариабельность Средний индекс поля зрения (VFI) улучшался в период с 8 по 52 неделю после лечения....
Статья RadiusXR, Glaukos и Topcon объявили о сотрудничестве для запуска диагностической платформы Inspire
Компании Topcon Healthcare, RadiusXR и Glaukos объявили о стратегическом сотрудничестве с целью запуска Inspire — новой портативной платформы для тестирования зрения, разработанной RadiusXR.... Партнерство было направлено на повышение доступности диагностики и предоставление врачам возможности проводить исследования полей зрения, а также оказывать образовательную поддержку пациентам с глаукомой...
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Первичная конечная точка: доля глаз с улучшением на 2 и более ступени по шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS) от исходного уровня на 48 неделе.... Вторичные конечные точки: доля глаз с улучшением на 3 и более ступени по DRSS от исходного уровня на 48 неделе; доля глаз с развитием угрожающих зрению осложнений, включая диабетический макулярный отек...
Статья Heart Eye представила систему ИИ-ретинального скрининга для оценки сердечно-сосудистого риска
По данным Heart Eye, предиктивная точность ИИ сопоставима с результатами КТ сердца, но без сопутствующих недостатков: лучевой нагрузки, длительного ожидания и высокой стоимости.... Эти демонстрации позволили медицинским специалистам ознакомиться с инновационным ИИ-инструментом....
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
COAST является одним из двух ключевых исследований, оценивающих эффективность и безопасность комбинации sozinibercept с aflibercept (COAST) или ranibizumab (ShORe) по сравнению с монотерапией анти-VEGF... Opthea ставила целью одобрение sozinibercept для применения в комбинации с любой терапией анти-VEGF-A у пациентов с влажной ВМД, что поддерживает широкие показания к применению....
Статья ARPA-H инициировала программу трансплантации целого глаза для восстановления зрения
Программа трансплантации аллотрансплантатов человеческого глаза (THEA) предусматривает пересадку целых донорских глаз с последующей реиннервацией, реваскуляризацией и восстановлением мышечных связей с... Программа THEA обладает потенциалом изменить жизнь миллионов людей с нарушением зрения....
Товары
Товар Использование политетрафторэтиленовых имплантатов в офтальмохирургии
Ю. С. Астахов, В. П. Николаенко, В. Е. Дьяков
Товар Ошибки и осложнения при имплантации искусственного хрусталика
В монографии освещены вопросы технологии экстракц…
Товар Ошибки и осложнения при имплантации искусственного хрусталика
В монографии освещены вопросы технологии экстракц…
Товар Вторичная имплантация заднекамерных интраокулярных линз у детей.
Монография посвящена вопросам вторичной интраокул…
Товар Хирургическая коррекция осложнений афакии имплантацией переднекамерной ИОЛ
Практическое руководство для врачей