Поиск по российской офтальмологии
Найдено 326 результатов
Статья Влияние гормональной контрацепции на зрение: обзор офтальмологических рисков
Многие факторы, такие как генетическая предрасположенность, артериальная гипертензия, сахарный диабет, курение и другие заболевания, могут вызывать потерю зрения, поэтому установление причинно-следственной...
Статья Выявлен потенциальный терапевтический таргет при сухой возрастной макулярной дегенерации
Это состояние является основной причиной потери зрения у пожилых людей и связано со старением, генетическими факторами и влиянием окружающей среды. Литература Ghosh S, Sharma R, et al....
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Точная причина остается неизвестной, однако предполагается роль генетической предрасположенности и факторов окружающей среды....
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Данное наследственное заболевание сетчатки, ассоциированное с мутациями в гене MERTK, по оценкам, поражает около 600 человек в Соединенных Штатах....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Он разработан для лечения X-сцепленного пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене RPGR. На тот момент во всем мире не существовало известного метода лечения XLRP....
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта, редкое генетическое заболевание, обычно манифестирующее в детском возрасте, также приводит к аккумуляции липофусцина, особенно в макуле — центральной области сетчатки, критически важной...
Статья Возрастная макулярная дегенерация: факторы риска и современные подходы к сохранению зрения
Генетическая предрасположенность. Определенные гены, связанные с воспалением и иммунным ответом, повышают вероятность развития патологии. 3. Курение....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки....
Статья Пять эффективных увлажняющих капель для лечения синдрома сухого глаза
Глазные капли Biotrue Hydration Boost Капли Biotrue Hydration Boost от Bausch + Lomb созданы для имитации естественного состава слезы....
Статья Офтальмологический герпес: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Профилактика Профилактика включала тщательное мытье рук с мылом, избегание прикосновений к глазам, предотвращение тесных контактов (например, поцелуев) с лицами, имеющими герпетические высыпания, а также...
Статья Крыловидная плева (птеригиум): симптоматика, этиопатогенез и хирургическое лечение
Семейный анамнез (возможная генетическая предрасположенность)....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Болезнь Беста вызвана мутациями в гене BEST1, приводящими к нарушению функции пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), что ведет к прогрессирующей потере центрального зрения и потенциальной слепоте в тяжелых...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями...
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Включает мужчин от шести лет с клиническим диагнозом XLRS, вызванным патогенными мутациями в гене RS1. Набор пациентов продолжается. Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT05878860....
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты
Темпы прогрессирования варьируют: пациенты с сильным генетическим компонентом прогрессируют быстрее....
Статья Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США
Будь то генетические особенности, биология, воздействие окружающей среды или иные факторы, вывод один — клиническое исследование должно оценивать субъектов, которые правильно представляют более широкую...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Болезнь вызвана мутациями в гене RPGR (регулятор белка гуанозинтрифосфат), часто приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте....
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Механизм действия LUMEVOQ: воздействие на ген ND4 Наследственная оптическая нейропатия Лебера вызвана мутациями в митохондриальном гене ND4, что приводит к дегенерации зрительного нерва и прогрессирующей...
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Это состояние, вызванное мутациями в гене орнитинаминotransферазы (ОАТ), наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
В анализ были включены данные 145 глаз: 91 глаз в группе PBM и 54 глаза в группе имитации лечения (sham) из популяции модифицированного намерения лечить (mITT), имевшей как минимум один визит после начала...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации