Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1591 результатов
Статья Разблокировка путей оттока внутриглазной жидкости при глаукоме: новый взгляд на патогенез
Исследования трабекулярной сети и роль SPARC Трансформирующий фактор роста бета-2 (TGF β2) признан важным фактором развития глаукомы.... Ученые изучили семейство таких белков и обнаружили три: SPARC, тромбоспондин-1 и -2, которые снижают ВГД у мышей с удаленными соответствующими генами....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Препарат KPI-012 представляет собой офтальмологическое средство, полученное из секретома костного мозга человека, содержащее комбинацию внеклеточных матриксных компонентов, факторов роста, цитокинов и...
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная...
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Компания Celltrion, Inc. объявила о получении одобрения регулятором здравоохранения Канады (Health Canada) для биосимиляра Eydenzelt, который является аналогом препарата Eylea (афлиберцепт 2 мг)....
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Результаты пост-hoc анализа3 рандомизированного клинического исследования PULSAR (NCT04423718) у участников с полиповидной хориоидальной васкулопатией (ПХВ) показали, что афлиберцепт HD 8 мг и афлиберцепт 2... Однако данные клинических исследований впоследствии подтвердили эффективность анти-VEGF монотерапии с использованием афлиберцепта 2 мг....
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Компания Oculis Holding объявила о завершении набора пациентов в двух ключевых исследованиях третьей фазы DIAMOND-1 и DIAMOND-2, посвященных оценке глазных капель OCS-01 для лечения диабетического макулярного... Риад Шериф, доктор медицины, главный исполнительный директор Oculis, прокомментировал это достижение: «Завершение набора пациентов в оба исследования DIAMOND-1 и DIAMOND-2 третьей фазы демонстрирует четкую...
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез
Berdy, MD, FACS), офтальмолога из Сент-Луиса, участвовавшего в клиническом исследовании: «Верхние и нижние веки обоих глаз можно обработать менее чем за 2 минуты....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS).... О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Разрешение позволяет начать фазу 2 клинического исследования OXEYE, в ходе которого будут оцениваться эффективность и безопасность препарата OXU-001, а также его потенциал как мощного, продолжительного...
Статья Обновление CSI Dry Eye Software 5.0: новые возможности для диагностики и ведения синдрома сухого глаза
Компания CSI Dry Eye Software , разработчик решений на основе искусственного интеллекта для офтальмологии, 2 апреля 2024 года выпустила версию 5.0 своего программного обеспечения....
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
В рамках фазы 3 VIVACITY изучалась эффективность при генерализованной миастении гравис (gMG), а в исследовании фазы 2 DAHLIAS — при болезни Шёгрена (SjD).... Результаты исследования DAHLIAS (фаза 2) должны были быть представлены позднее в том же году в рамках продолжающихся клинических исследований при болезни Шёгрена....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения... Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения...
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Дополнительная заявка, направленная в FDA, подтверждается данными исследований VEGA-2 и VEGA-3....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Ожидалось, что набор в исследование LYNX-2 завершится в первой половине 2025 года.... Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году
Среднегодовой темп роста (CAGR) составил 2%....
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику....
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном...
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Эти двойные слепые актив-контролируемые испытания оценивали Eylea HD в сравнении с инъекцией Eylea (афлиберцепт) 2 мг....
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
Это контрастирует с предыдущими ключевыми исследованиями (фазы 2 и 3), которые использовались для первоначального одобрения TEPEZZA FDA и в которых оценивались пациенты с длительностью заболевания девять...
Товары
