Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7614 результатов
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Он разработан для высвобождения иматопроста и NO в глаз, что позволяет снижать внутриглазное давление (ВГД) за счет двух различных механизмов у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией... Nicox планировала подать заявку NDA в FDA США в первой половине 2026 года. Основные результаты исследования Denali ожидались в период с середины августа по середину сентября 2025 года....
Статья EyeCare4Kids назначил нового генерального директора: Мэгги Клайн сменила Джозефа Карбоне, основатель перешел к развитию в Африке
В бытность исполнительным директором по Юте Клайн сыграла ключевую роль в увеличении потока пациентов в клинике EyeCare4Kids в Мидвейле, открытии нового центра в Огдене, расширении мобильной офтальмологической... Кении — новое отделение запланировано в Южной Африке....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... «Прорывная технология PREZIA от PolyActiva — это больше, чем прогресс в лечении глаукомы; она может переопределить стандарт помощи в офтальмологической доставке лекарств», — отметил Крис Нейв, PhD, сооснователь...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей... Вторичные конечные точки включают: Оценку безопасности Снижение лечебной нагрузки Процент глаз, не нуждающихся в дополнительных инъекциях афлиберцепта Анатомические исходы, оцениваемые с помощью оптической...
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Улучшения среднего отклонения (MD) в периметрии по сравнению с исходным уровнем через 24 недели составили: +1,5 дБ в год в группе высокой дозы и +1,1 дБ в год в группе низкой дозы.... Это первое исследование антагонизма эндотелина в глазу человека, которое знаменует собой потенциальное начало новой эры в лечении глаукомы»....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... В исследовании QUASAR сравнивали Aflibercept 8 мг с Aflibercept 2 мг у пациентов с RVO, оценивая среднее изменение максимально корригированной остроты зрения (BCVA) в течение 36 недель....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Решение было принято после успешного введения и оценки безопасности первой когорты, дозирование в которой началось в начале 2025 года.... В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Окислительный стресс и токсическое действие ионов металлов играют ключевую роль в дегенерации сетчатки.... Существует острая необходимость в терапии, воздействующей на эти первопричины, а не только на симптомы....
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Ранее тест был внедрён в Австралии и Новой Зеландии. SightScore предназначен для раннего выявления глаукомы и персонализации лечебной тактики.... Принцип работы SightScore Тест анализирует миллионы генетических вариантов в геноме пациента, формируя индивидуализированный показатель полигенного риска....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
и коммерциализацию препарата в этих регионах.... повлиять на зрение и качество жизни миллионов детей в будущем....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Он отметил, что sozinibercept продемонстрировал убедительные клинические доказательства превосходных зрительных исходов в комбинации с ранибизумабом, что легло в основу данной масштабной программы III... В общей сложности в эти исследования был набран 1981 пациент с ранее не леченной влажной формой ВМД, что делает данную программу одной из крупнейших в этой области....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
по сравнению с 70% в контрольной группе. 0% пациентов в группе дозы 3 мг и 5% в группе дозы 2 мг показали ухудшение на 2 и более ступени по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 10% в контрольной... При НПДР высокий уровень сахара в крови вызывает повреждение кровеносных сосудов сетчатки — светочувствительной ткани в задней части глаза....
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
В ходе исследования также были подтверждены преимущества в плане замедления прогрессирования заболевания: у меньшего числа глаз, получавших PBM, развилась новая географическая атрофия (ГА).... Данные оптической когерентной томографии (ОКТ) сетчатки на отметке в 24 месяца показали, что новая ГА развилась только у 6,8% глаз в группе PBM, тогда как в группе фиктивного лечения новая ГА была зафиксирована...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
AAVB-039 разработан для доставки полноценного белка ABCA4, устраняя генетическую первопричину стаффордской болезни глаз.... болезнью глаз, которые страдают от острой медицинской потребности»....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Также наблюдалось увеличение примерно на 2 строки (n=8) в пролеченных глазах по сравнению с нелечеными глазами через 3 года при различных типах мутаций.... пролеченных глазах по сравнению с нелечеными парными глазами (1,19 ± 0,31 мм²) за 12 месяцев....
Статья Грант NIH в размере 2,7 млн долларов США направят на изучение ретинальных связей при пигментном ретините
активности в сетчатке.... В такой среде вы учитесь и адаптируетесь. Вы действуете в областях, которые могут раздвигать границы привычного мышления. Но в этом и заключается суть — никаких границ не должно быть, верно?»...
Статья Google передал лицензию на ИИ-модель для скрининга диабетической ретинопатии: бесплатные обследования в Индии и Таиланде
в Индии и Таиланде.... Приверженность глобальным результатам в сфере здравоохранения В Google подчеркнули, что данное партнёрство демонстрирует стремление компании улучшать показатели здоровья населения в глобальном масштабе...
Статья CDSCO инициировало проверку в отношении интраокулярной линзы Alcon после жалоб на критическое снижение зрения у пациента
Vikas Mahatme) в письме на имя министра здравоохранения Индии Мансукха Мандавии выразил обеспокоенность в связи с конкретной моделью линз Alcon.... Обвинения в неравном подходе к рассмотрению жалоб Доктор Махатме указал на разницу в подходах Alcon к урегулированию подобных случаев в Индии по сравнению с западными странами, заявив, что в любом западном...
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования LIDS Исследование LIDS представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование, проведенное на 35 площадках в пяти странах.... Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1:1 для получения: 150 мг Linsitinib дважды в сутки, 75 мг Linsitinib дважды в сутки, или плацебо в течение 24 недель....
Товары
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Почетный доктор Российской Военно-медицинской академии Вениамин Васильевич Волков
Книга посвящена творческой жизни и деятельности в…
Товар Домашняя энциклопедия по глазным болезням. Секреты здоровых глаз
В.В.Оковитов, И.Г.Овечкин В справочнике, предназн…
