Поиск по российской офтальмологии
Найдено 703 результатов
Статья CDSCO инициировало проверку в отношении интраокулярной линзы Alcon после жалоб на критическое снижение зрения у пациента
Официальный ответ Alcon Компания Alcon выступила с заявлением, подтвердив приверженность безопасности пациентов: «В Alcon мы считаем, что каждый заслуживает доступа к стандарту медицинской помощи, независимо... Мы остаемся приверженными благополучию наших пациентов и поддержанию высочайших стандартов качества и безопасности всей нашей продукции»....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений
Обеспечение безопасности в контексте отзывов FDA Для обеспечения безопасности в связи с отзывами офтальмологических препаратов необходимо следить за актуальной информацией....
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Программа включает разработку продукта, производство, консультации по научным вопросам, исследования безопасности и токсикологии, а также трансляционные доклинические исследования, направленные на подачу... Доклинические модели IRD продемонстрировали подтверждение концепции, благоприятный профиль безопасности и окно переносимости, а также был осуществлён масштабный выпуск малых молекул до GMP-класса....
Организация ООО "ОЦ "Три-З"
В своей работе клиника придерживается миссии заложенной с основания - помогать людям восстановить и сохранить здоровье, предлагая качественные медицинские услуги, современные безопасные технологии и методы...
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
рекомендаций по лечению ретинопатии недоношенных с помощью анти-VEGF-терапии существовала значительная потребность в исследованиях, чтобы понять, как лучше лечить это заболевание, ставя во главу угла безопасность... Безопасность и эффективность EYLEA были установлены в ходе обширных исследований, включая восемь крупных исследований фазы 3, более 11 лет применения в реальной клинической практике и более 57 миллионов...
Статья Управление диабетом в период пандемии: офтальмологические риски и профилактика
Безопасность посещения офтальмолога в период пандемии Офтальмологи разработали новые протоколы работы для защиты пациентов и персонала от COVID-19.... Более подробно о мерах, обеспечивающих безопасность приема, можно ознакомиться в отдельной публикации....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Исследование REVEAL-1 элегробарта Всего в исследование REVEAL-1 было включено 132 пациента для оценки эффективности и безопасности подкожного введения Q4W или Q8W.... Что касается безопасности, компания также сообщила, что элегробарт «в целом хорошо переносился с профилем безопасности, состоящим из нежелательных явлений, обычно ожидаемых для класса анти-IGF-1R, подавляющее...
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Полные данные об эффективности и безопасности DRAGON еще не опубликованы в рецензируемом журнале, что ограничивает независимую оценку величины и надежности эффектов лечения.... Отсутствие рецензируемых данных фазы 3 ограничивает независимую оценку конечных точек эффективности, эффектов в подгруппах и сигналов безопасности....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Терапия разработана как для DME, так и для влажной AMD с целью устойчивого улучшения остроты зрения, снижения частоты инъекций и сохранения безопасности при хорошей переносимости.... Ключевые данные включали благоприятный профиль безопасности (воспаления внутри глаза не наблюдалось ни при одной дозе) и при дозе 3E10 vg/глаз — улучшение максимально корригированной остроты зрения (BCVA...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для рефракционной хирургии
Активный айтрекер улучшает время реакции для повышения безопасности лечения и стабильности результатов.... По его словам, технология задаёт новый стандарт точности, безопасности и эффективности, упрощая планирование лечения и обеспечивая предсказуемые, тканесберегающие результаты....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Параллельно Совет по мониторингу безопасности данных (Data Safety Monitoring Board, DSMB), независимая группа экспертов, одобрила повышение дозы в текущем клиническом исследовании фазы 1b.... Исследование фазы 1b направлено на оценку безопасности и предварительной эффективности VG901....
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Анализ безопасности Несмотря на то, что лечение не достигло первичной конечной точки эффективности, анализ безопасности показал, что все терапевтические дозы, включая плацебо, в целом хорошо переносились...
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
Агентство также отметило отсутствие информации о производственных процессах и каких-либо гарантий безопасности и эффективности подобных средств при любых заболеваниях или состояниях.... FDA номер IND; Полностью ознакомиться с процедурой лечения и известными рисками до подписания информированного согласия; Запрашивать брошюру клинического исследователя для получения информации о безопасности...
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Исследование MALBEC (NCT07440225) представляет собой рандомизированное двойное маскированное испытание, оценивающее безопасность и эффективность MK-8748 в двух уровнях доз по сравнению с контролем (афлиберцепт... В настоящее время MK-3000 изучается в исследовании BRUNELLO — рандомизированном двойном маскированном испытании, оценивающем эффективность и безопасность двух уровней доз интравитреального MK-3000 по сравнению...
Статья Фемтосекундная лазерная фототерапия показала эффективность в лечении внутриглазной меланомы
Эффективность лечения и безопасность В ходе эксперимента использовался препарат Visudyne, известный своей эффективностью при лечении возрастной макулярной дегенерации.... Кроме того, процедура продемонстрировала безопасность и селективность: она сохраняла прилегающие анатомические структуры и потенциально усиливала иммунный ответ против раковых клеток....
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Он является специалистом по патологии сетчатки и увеиту в Cole Eye Institute, а также занимает должность заместителя председателя по клиническим исходам и безопасности, качеству и опыту пациентов в клинике...
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
Профиль безопасности Сообщаемые на сегодняшний день данные о безопасности соответствуют известному профилю интравитреальных терапий.... Однако более долгосрочные данные о безопасности, включая исходы к 104-й неделе, все еще ожидаются и будут важны для оценки полного профиля рисков....
Статья Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов
В настоящее время полноценная рецензируемая публикация результатов VALIANT остается ограниченной, и детальные исходы эффективности и безопасности следует интерпретировать в этом контексте.... Долгосрочный профиль безопасности интравитреального ингибирования комплемента продолжает определяться, и данные реальной клинической практики все еще появляются....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Дизайн исследования LIGHTHOUSE Исследование LIGHTHOUSE (NCT05878860) представляет собой открытое клиническое исследование фазы I/II, оценивающее безопасность и переносимость ATSN-201 у пациентов с XLRS... Предварительные результаты демонстрируют безопасность и функциональные преимущества ATSN-201, созданного на платформе AAV.SPR, что открывает потенциал для революции в лечении XLRS и других наследственных...
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…