Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1785 результатов
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
партнерское соглашение с Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного ретинодегенеративного заболевания... Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной терапии для лечения наследственного заболевания... Это позволит значительно повысить безопасность и доступность лечения пациентов с заболеванием XLRS, которое характеризуется ранней потерей зрения....
Статья Обнаружение новых молекул — ключ к ранней диагностике и защите нервной ткани при глаукоме
Научное открытие ученых Университета Миссури (MU) открывает перспективы раннего выявления и эффективного лечения глаукомы — заболевания глаз, приводящего к необратимой потере зрения, особенно среди пожилых... По словам доктора Сингха, в настоящее время пациенты часто узнают о наличии глаукомы уже после заметного повышения ВГД, когда заболевание достигает поздней стадии....
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
В трех когортах однократной дозы у нескольких пациентов наблюдалось стабильное заболевание через 12 месяцев, даже несмотря на то, что это считалось субтерапевтической дозой.... В когортах многократной дозы у всех пациентов сохранялось стабильное заболевание при последующем наблюдении, а у ряда пациентов отмечалось уменьшение опухоли, измеренное с помощью ультразвука....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
XLRP: орфанное заболевание X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) — редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — светочувствительную ткань в задней части глаза.... Заболевание в основном поражает мужчин, так как вызвано мутациями в генах, расположенных на X-хромосоме. XLRP затрагивает примерно 17 000 человек в США и пяти странах Евросоюза....
Статья Синдром «ловли слизи»: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
После прекращения «ловли» слизи и лечения основного заболевания состояние улучшается, и со временем продукция слизи нормализуется, вследствие чего исчезает и побуждение к ее удалению....
Статья Метаболический стресс как основной барьер успешной трансплантации ретинальных клеток
Трансплантация стволовых клеток, дифференцированных до предшественников фоторецепторов, рассматривается как перспективная стратегия лечения дегенеративных заболеваний сетчатки (РД), приводящих к потере...
Статья Компания Optos достигла 25 000 установок оборудования по всему миру и 2500 клинических исследований
Данная технология играет ключевую роль в диагностике и лечении широкого спектра офтальмологических заболеваний, повышая эффективность выявления и постановки диагнозов....
Статья Десять ключевых направлений развития офтальмологии в 2020-е годы: аналитический обзор
Генная терапия Развитие генной терапии произвело революцию в лечении наследственных заболеваний глаз.... Эта терапия дала надежду пациентам, живущим с генетическими заболеваниями глаз. 4....
Статья Аутоиммунная ретинопатия: симптомы, диагностика и тактика ведения
Офтальмологическое сообщество продолжает углубленное изучение аутоиммунной ретинопатии (АИР) — редкой группы заболеваний, характеризующейся дегенерацией сетчатки вследствие аутоиммунных механизмов.... Заболевание обычно протекает билатерально с быстро прогрессирующей потерей зрения, дефектами полей зрения и дисфункцией фоторецепторов....
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Таким образом, при наличии цонулярной катаракты у одного родителя вероятность наследования заболевания ребенком составляла 50%.... Важно отметить, что не все случаи цонулярной катаракты являлись наследственными, и возможно развитие заболевания без отягощенного семейного анамнеза....
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Это означает, что родитель с паттернной дистрофией имеет 50% вероятность передать заболевание своему ребенку вне зависимости от пола.... При непенетрантности гена создается впечатление, что заболевание «перескочило» через поколение....
Статья Неврит зрительного нерва: этиология и терапевтические подходы
Терапия основного заболевания Если неврит вызван фоновой патологией (рассеянный склероз, вирусная инфекция), лечение основного заболевания способствует купированию симптомов неврита.... Заболевание часто связано с рассеянным склерозом, но может быть обусловлено и иными причинами....
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Данное одобрение укрепило портфель биоаналогов Sandoz на рынке США, предложив экономически эффективную альтернативу для лечения заболеваний сетчатки.... Одобрение ENZEEVU™ в США является ключевым этапом в усилиях Sandoz, направленных на значительное улучшение жизни пациентов, страдающих этим неизлечимым заболеванием»....
Статья Exonate включила доктора Рафика Хасана в состав руководства
Этот стратегический шаг направлен на усиление экспертизы компании в области офтальмологии, особенно в секторе лечения диабетических заболеваний глаз, по мере продвижения ее основного кандидата EXN407 к... «Благодаря своему подтвержденному опыту успешной работы и глубокому пониманию диабетических заболеваний глаз, доктор Хасан является ценным приобретением для совета директоров Exonate», — заявила Кэтрин...
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило идебенон для ускоренной экспертизы в качестве потенциального лечения болезни Лебера наследственной оптической невропатии (ЛХОН), редкого заболевания... Значение: пациенты имели в три раза большую вероятность достижения общего клинического эффекта по сравнению с контрольной группой естественного течения заболевания....
Статья Использование модели стволовых клеток для изучения генетической слепоты у детей
Мутации в RPGRIP1 приводят к тяжелым, пока неизлечимым заболеваниям глаз у детей. Многие варианты мутаций остаются трудно интерпретируемыми.... Эти органоиды позволили ученым детально изучить развитие и прогрессию заболеваний, вызванных дефектами в RPGRIP1, на клеточном уровне....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Данный статус позволяет ускорить процесс регуляторной оценки FLQ-101 — перспективного средства для лечения заболевания, для которого в настоящее время не существует одобренных профилактических терапий.... Молекула стимулирует физиологический ответ, поддерживающий здоровую васкуляризацию, что воздействует на коренные причины данного тяжелого заболевания....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило XDEMVY для терапии демодекозного блефарита
Данный препарат стал первым и единственным одобренным FDA средством, непосредственно воздействующим на клещей Demodex — первопричину заболевания.... Результаты обоих исследований продемонстрировали значительное улучшение состояния век, что подтверждалось уменьшением количества колларретов (патогномоничного признака заболевания) не более чем до 2 колларретов...
Статья Искусственный интеллект в диагностике и лечении глазных болезней: прорывное направление офтальмологии
Офтальмология — медицинская специальность, занимающаяся диагностикой и лечением заболеваний глаз. Технологический прогресс открыл новые подходы к выявлению и терапии офтальмопатологий.... Анализируя большие массивы данных, ИИ выявляет новые мишени для создания лекарственных препаратов и даёт insights о молекулярных механизмах различных заболеваний глаз....
Товары
Товар Офтальмопатология при общих заболеваниях
Настоящее руководство посвящено патологическим из…
Товар Офтальмологические проявления общих заболеваний
Егоров Е.А., Ставицкая Т.В., Тупаева Е.С.