Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 896 результатов

Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation

Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований.... Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,75
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии

Компания OcuTerra Therapeutics объявила основные результаты фазы 2 клинического исследования DR:EAM (Diabetic Retinopathy: Early Active Management), в котором оценивалась эффективность препарата нестеграст... нестеграста и взгляд в будущее Керри Брэди, главный исполнительный директор и президент OcuTerra, заявила: «Мы разочарованы тем, что основные данные по нестеграсту из нашего клинического исследования фазы...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,74
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025

Презентация под названием «Восстановление колбочкозависимого зрения при тяжелой цилиопатии после генной суплементации: годичные результаты фазы I/II исследования LCA5-LCA» была представлена Томасом Алеманом... Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,70
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%

Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о значительном ускорении своего клинического исследования фазы III препарата 4D-150 (программа 4FRONT), направленного на лечение влажной возрастной макулярной... Аналогично проходит глобальная фаза III программа 4FRONT-2, начало которой запланировано на июнь 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,67
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии

Клинические данные, подтверждающие подачу NDA Заявка NDA основана на результатах двух ключевых клинических исследований фазы 3: Исследование BRIO-I : продемонстрировало, что комбинированная терапия превосходит... Исследование BRIO-II : плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности достигло всех первичных и вторичных конечных точек, включая статистически значимое улучшение бинокулярной некорригированной...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,66
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации

Данное разрешение позволило компании приступить к инициированию фазы 2 клинических испытаний своего ведущего интравитреального актива для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной... Планировалось, что фаза 2 исследования под названием SIGLEC начнется во втором квартале 2023 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,66
Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза

раза в день.... 3 ESSENCE II....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,59
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года

в день в течение 4 недель, затем два раза в день в течение 2 недель.... Ocugen объявит о результатах своего исследования фазы 2 в этом квартале....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,58
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса

Компания Атсена Терапьютикс объявила важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического... исследования препарата АТСН-201 до комбинированной фазы 1/2/3....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,56
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics

Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,56
Статья Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA

FDA классифицировало ситуацию как отзыв класса II, что означает: использование или воздействие продукта может привести к временным или обратимым неблагоприятным последствиям для здоровья, хотя вероятность... Перечень отозванных офтальмологических продуктов Отзыв включает пять офтальмологических растворов, все из которых получили классификацию класса II из-за несоблюдения производственных норм: Artificial Tears...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,53
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке

Дальнейшие шаги Доза для фазы III утверждена как 3E10 vg/глаз. FDA одобрило переход непосредственно к фазе III без необходимости проведения второй части SPECTRA.... Данные фазы III вместе с результатами двух запланированных исследований фазы III по программе 4FRONT (влажная форма ВМД) лягут в основу подачи заявки на лицензию на биологический препарат (BLA) для 4D-...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,50
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret

Помимо расширения раунда Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,40
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии

Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной... Целями клинического исследования являлись оценка безопасности и переносимости, определение уровней доз для фазы 2, оценка экспрессии трансгена, а также определение биологической активности....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,40
Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении

Очки ночного видения NV/1-5 поколение II - 70 тыс. руб. Я могу позволить себе такой прибор. Вопрос у меня в том как он будет работать....

Youra_P ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 4,38
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации

Положительные данные исследования LIGHTSITE III позволили LumiThera подать запрос De Novo в FDA, предоставив технический пакет и доказательства для классификации Valeda как устройства класса II со специальными... Этот путь позволил классифицировать Valeda как устройство класса II, установив специальные меры контроля и стандарты эффективности для технологии PBM, предназначенной для лечения сухой ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,32
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии

Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения... Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,28
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)

Компания Aviceda Therapeutics объявила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Belite Bio отчиталась об успешных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON по оценке препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта. Результаты обнародованы 2 декабря 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,28
Ответ эффективность луцентиса

Сделали уже 4 раз зрение похуже, чем было сразу после третьего раза. после первого раза улучшения не было. Чего ожидать дальше, есть ли смысл продолжать? С уважением,Андрей....

aaand ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 4,21
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных

Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,21
Товары
Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.

В учебном пособии представлены действующие (на мо…

250,00 ₽
Болезни глаз собак и кошек. II часть
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть

Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…

400,00 ₽
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»

Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…

950,00 ₽
Глазные болезни
Товар Глазные болезни

Авторы — опытные специалисты, зав. кафедрами глаз…

900,00 ₽