Поиск по российской офтальмологии
Найдено 392 результатов
Статья Конъюнктивальный невус: клинически значимый анамнез и подходы к ведению доброкачественного новообразования глаза
Конкретные гены и механизмы их влияния на формирование невуса требуют дальнейшего уточнения....
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
Существовало два основных репозитория данных о пациентах с редкими нарушениями свертываемости крови, которые вели American Thrombosis and Hemostasis Network (ATHN) и European Network of Rare Bleeding Disorders (EN-RBD... EN-RBD создала Rare Bleeding Disorders Database в 2004 году для систематизации клинических, генетических данных и данных о лечении редких нарушений свертываемости крови, отличных от классической гемофилии...
Организация Сонус
Нас отличают высокий уровень сервиса, низкие цены и высочайшее качество представляемой продукции....
Лечение диабетической ретинопатии глаз: методы, симптомы, стадии, цена
) Мелкие желтые точки – отложения твердого экссудата Зона микроинфаркта во внутернних слоях сетчатки, окруженная штриховыми микрогеморагиями – ватообразные очаги Полнокровие и четкообразные изменения вен...
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Вместо замены дефектного гена оптогенетические подходы направлены на восстановление светочувствительности путем внедрения светочувствительных белков в выжившие клетки сетчатки, такие как биполярные или...
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Обоснованием для их исследования послужило то, что потеря зрения, связанная с окклюзией вен сетчатки (RVO), возникает из-за ишемии сетчатки и вторичного макулярного отека — осложнения ишемии сетчатки....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями гена...
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
Патология преимущественно обусловлена мутацией гена PAX6, нарушающей развитие глаза во время гестации....
Статья Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов
Ссылки ¹ Liao DS, Grossi FV, El Mehdi D, et al. Complement C3 inhibitor pegcetacoplan for geographic atrophy secondary to age-related macular degeneration: results from the OAKS and DERBY trials....
Услуги и цены - НИИГБ им. М.М. Краснова
нерва Операции Наименование услуги Цена, ₽ Лазерная фокальная коагуляция сетчатки при ЦСХРП 23000 Панретинальная лазерная коагуляция сетчатки (1 сеанс) 10000 Лазерная коагуляция сетчатки при тромбозах вен...
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Генная терапия глаукомы и сухой ВМД путём улучшения функции митохондрий Учёные Тринити-колледжа Дублина разработали генную терапию с использованием усиленного гена eNdi1, доставляемого одобренным вирусным...
Статья Дефицит офтальмологических препаратов в США: более частый и продолжительный по сравнению со средними показателями
Источники Eakins RT, Lowrie LN, Stagg BC, Okudo A, Simpson R, Larochelle M, Fox ER, Pitha I....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
. ## Клинический контекст STGD1 чаще всего вызывается мутациями в гене ABCA4, которые нарушают клиренс производных ретиналя и способствуют накоплению токсичных бисретиноидов, таких как A2E, в пигментном...
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Генная терапия Luxturna эффективна при мутации гена RPE65. Другие генетические дефекты пока не корригируются. Распространенность: до 3 на 100 000 человек....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Предпосылки заболевания и клинический контекст Семейный друз чаще всего ассоциируется с миссенс-мутацией в гене EFEMP1 , который кодирует фибулин-3 — белок внеклеточного матрикса, участвующий в поддержании...
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
лечения пигментного ретинита Ученые из University of California, Irvine выявили антитело (нанободи), которое может стать основой нового подхода к лечению пигментного ретинита (RP), связанного с мутациями гена...
Организация CILITA Ltd
Вся продукция реализуется по оптовым - а значит низким - ценам! Наш представитель в Москве: компания Р-Оптикс; тел. 8(095) 190-95-85, ул....
Статья Истоки офтальмологии в мифологии Древнего Египта и Греции
Диомеда после кровопотери могло быть обусловлено геморрагией и вторичным вазоспастическим синдромом, проявлениями которого являются изменения конъюнктивальных сосудов, отек роговицы, окклюзии артерий и вен...
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки
Окклюзия ретинальных сосудов, напротив, вызвана закупоркой вен, отводящих кровь от сетчатки, что может привести к отеку — накоплению жидкости в макуле....
Ответ Офтальмологическая конференция "БЕЛЫЕ НОЧИ"
Отдаленный результат 6 лет Окклюзии ветвей центральной вены сетчатки Хирургическое лечение окклюзий вен сетчатки Синдромы поражения зрительного анализатора нейрохирургические аспекты Ишемические поражения...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…