Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2320 результатов
Статья Аналитики FMR спрогнозировали рост мирового рынка интраокулярных линз до 6,7 млрд долларов к 2032 году
Одновременно производители интраокулярных линз активизируют усилия по получению регуляторных одобрений на новые изделия.... В июле 2022 года компания Lenstec Inc., известный разработчик офтальмологических линз, получила одобрение FDA (США) на свою инновационную модель Lenstec SBL-3 IOL....
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Компания Ocuphire Pharma сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна... Ocuphire имела право на получение этапного платежа после одобрения FDA по этим показаниям....
Статья Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI
После получения одобрения на передачу регистрационных удостоверений от бывшего местного дистрибьютора дочерней компании SIFI Ila A.S., компания планировала начать прямой дистрибьюторский канал в Турции... Гильберто Далезио (Gilberto Dalesio), коммерческий директор SIFI, отметил, что данное одобрение стало важной вехой в укреплении конкурентных позиций SIFI в Европе....
Статья XPANCEO приступит к созданию первой лабораторной системы оптического тестирования для умных контактных линз
Завершив создание действующего прототипа концепции, компания XPANCEO приступила к реализации восьмимесячного цикла разработки устройства....
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы
Компания Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на выпуск офтальмологического раствора бримонидина тартрата и тимолола малеата (Brimonidine Tartrate and Timolol Maleate Ophthalmic... Портфель Glenmark в США на момент одобрения включал 196 продуктов, разрешенных к дистрибуции, и 51 заявку на новое лекарственное средство (ANDA), ожидающую одобрения....
Организация ООО "Пламокс"
Изделия прошли клиническую апробацию в ведущих медицинских учреждениях г.Москвы - ГУ НИИ глазных болезней Российской академии медицинских наук, ГОУ ВПО РГМУ Росздрава.... Имплантаты зарегистрированы в РФ и внесены в государственный реестр изделий медицинского назначения....
Статья Alcon приобретает Belkin Vision за сумму до 325 млн долларов
Одобрение FDA и особенности лазера Eagle SLT Belkin Vision получила разрешение FDA 510(k) на свое устройство Eagle в декабре 2023 года.... Устройство позиционируется как первый и единственный бесконтактный лазер для лечения глаукомы, предлагающий автоматизированный и неинвазивный подход, полезный как для пациентов, так и для медицинских работников...
Статья Дайджест офтальмологического блога: ключевые обзоры и прорывы
Отдельные статьи посвящены применению искусственного интеллекта в офтальмологии, обзору восьми прорывных инноваций в терапии заболеваний глаз за 2024 год, восьми одобрениям FDA в офтальмологии за 2024...
Статья Офтальмологический дайджест: главные события и исследования
Также представлены материалы о восьми прорывных инновациях в терапии глазных болезней и технологиях за 2024 год, восьми новых одобрениях FDA в офтальмологии и десяти значимых приобретениях в офтальмологической...
Статья Разработаны умные контактные линзы с радиочастотной маркировкой для окулографии
Потенциальные области применения Устройство Apple Vision Pro вызвало повышенный интерес к потенциалу человеко-компьютерного взаимодействия на основе движения глаз.... взаимодействия и медицинского здоровья»....
Статья Компания AEYE Health получила разрешение FDA на полностью автономный ИИ для портативного скрининга диабетической ретинопатии
Технология, известная как AEYE Diagnostic Screening (AEYE-DS), ранее была одобрена для работы со стационарным настольным устройством для визуализации сетчатки, а теперь получила совместимость с портативным... ручным устройством Optomed Aurora....
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics
Amgen также была обязана получать одобрение FTC на приобретение докоммерческих продуктов, прошедших клинические испытания FDA для лечения этих заболеваний.... Данные требования действовали до 2032 года, и Amgen должна была уведомлять штаты при обращении за одобрением комиссии....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Ключевые одобрения FDA и регуляторные решения в первом квартале 2026 года Yuvezzi 2,75%/0,1% (карбахол/бримонидин, Tenpoint Therapeutics Ltd.) был одобрен в качестве первого комбинированного препарата...
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Данное регуляторное одобрение, полученное 23 мая 2025 года, было выдано в соответствии с Регламентом Европейского Союза о медицинских изделиях (MDR 2017/745).... Платформа, сертифицированная как медицинское изделие класса IIa нотифицированным органом Kiwa Assurance, предназначена для улучшения планирования и приверженности лечению при заболеваниях сетчатки....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
В мае 2025 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее одобрение препарата...
Статья Адаптер Nanodropper продемонстрировал клиническую эффективность при контроле внутриглазного давления
Адаптер Nanodropper представляет собой инновационное устройство, которое крепится непосредственно на флакон с глазными каплями и уменьшает размер доставляемой капли более чем на 60%....
Статья Компания Shamir представила измерительную систему Spark 4W на базе цифровой электроптики
Устройство использует технологию 3D-стереозрения и искусственный интеллект (ИИ) для автоматизированного и высокоточного измерения зрачкового расстояния.... Дополнительно выпущено мобильное приложение Shamir Spark Remote , позволяющее специалистам по контактной коррекции зрения выполнять измерение зрачкового расстояния с помощью любого мобильного устройства...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события конца 2025 года
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от FDA на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt (10 декабря...
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
FDA одобрило IDE для клинического исследования эндотелиального импланта EndoArt EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (Investigational Device Exemption...
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Huons Co., Ltd. получила одобрение на исследование нового препарата (IND) от Министерства безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи (MFDS) для начала клинического исследования... Обзор исследования Согласно сообщениям компании, в исследование фазы 2 будет включено около 150 пациентов с диагнозом синдром сухого глаза в нескольких центрах, включая больницу Severance при Медицинском...
Товары
Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care
Очистка Complete RapidCare является полноценной з…
Товар Ультразвуковая хирургия катаракты – факоэмульсификация
История ультразвуковой факоэмульсификации. Устрой…