Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1376 результатов
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Замечания касались разработки препарата VVN461LD — мощного двойного ингибитора JAK1/TYK2, предназначенного для купирования послеоперационного воспаления после факоэмульсификации катаракты.... Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности препарата...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, или отказов от терапии из-за инстилляции препарата не зарегистрировано....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО). Эти данные, основанные на ранее опубликованных результатах 24-й недели и промежуточных данных 3...
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
(4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) investigational препарату... Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при...
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Международное сотрудничество для борьбы с педиатрической миопией Препарат NVK002 был разработан компанией Vyluma и передан по лицензии компании Zhaoke в 2020 году.... Подтвержден хороший профиль безопасности и эффективности при высокой переносимости препарата пациентами....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Препарат связывает и нейтрализует активность VEGF-C и VEGF-D, которые, как известно, стимулируют ретинальный ангиогенез и сосудистую проницаемость....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
В ходе испытаний оценивалась эффективность инновационного генно-терапевтического препарата MCO-010, предназначенного для лечения тяжелой потери зрения, вызванной поздними стадиями пигментного ретинита... На 52-й неделе как в группе с высокой дозой препарата (0,337 LogMAR; P=0,021), так и в группе с низкой дозой (0,382 LogMAR; P=0,029) наблюдалось статистически значимое улучшение максимально корригированной...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Препарат доказал способность существенно изменять течение болезни. Препарат обладает благоприятной профилем безопасности и стабильности зрительных функций.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Компания описывает liMeliGhT как годичное клиническое исследование, которое поддержит подачу заявки на лицензию биологического препарата (BLA) для OCU400 и потенциальное одобрение в 2027 году....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Биофармацевтическая компания Sepul Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen... О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Данный препарат представляет собой инновационную терапию сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и географической атрофии (ГА).... Основная цель — оценка безопасности и переносимости препарата PST-611, а также определение максимальной дозы для подтверждающей концепцию фазы 2....
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Препарат предназначен для лечения географической атрофии (ГА) на фоне поздней стадии возрастной макулярной дегенерации (ВМД)....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
решение FDA по терапии тиреоидной офтальмопатии (TED), находящейся в режиме приоритетного рассмотрения, данные третьей фазы по кандидату для подкожного введения при TED, ожидаемая подача заявки на новый препарат... (NDA) для имплантата с пролонгированным высвобождением при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также ожидаемое завершение поэтапной подачи заявки на лицензию биологического препарата...
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis
Оба препарата одобрены FDA и применяются для лечения серьезных заболеваний сетчатки. Ранее препарат Byooviz был выпущен в США в июне 2022 года под руководством компании Биоген.... После этого Samsung Bioepis начала процесс передачи коммерческих прав на препараты обратно себе....
Статья Применение пилокарпина после гониотомии KDB снижает потребность в гипотензивных препаратах при глаукоме
использование глазных капель пилокарпина после гониотомии с применением Kahoon Dual Blade (KDB) способствует улучшению хирургических исходов и уменьшению долгосрочной потребности в антиглаукомных препаратах... Успех определялся как уровень внутриглазного давления (ВГД) ниже 21 мм рт. ст. в сочетании либо со снижением ВГД на 20%, либо с уменьшением числа антиглаукомных препаратов как минимум на один....
Статья В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
В клинике Мэйо созданы 3D-органоидные модели увеальной меланомы из тканей пациентов для ускорения разработки препаратов и персонализированной терапии....
Статья Итальянский антимонопольный орган проверит фармацевтических гигантов на предмет манипулирования рынком офтальмологических препаратов
Антимонопольный регулятор Италии инициировал проверку в отношении ряда фармацевтических гигантов, включая Novartis, по подозрению в нарушении правил конкуренции при реализации лекарственного препарата,... Расследование последовало за возникшими опасениями по поводу возможного ограничения рынка и отсрочки выхода препарата Byooviz на итальянский рынок, сообщает Reuters....
Статья Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
Павлова, было посвящено сравнению эффективности и безопасности двух схем интравитреального введения препаратов-ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) – ранибизумаба (Lucentis) и афлиберцепта...
Статья Прекращение деятельности Akorn повлекло отзыв более 70 лекарственных препаратов, включая офтальмологические средства
В связи с этим любое дальнейшее распространение или использование остающихся на рынке препаратов должно быть немедленно прекращено.... Перечень отозванных офтальмологических и сопутствующих препаратов: Apraclonidine Ophthalmic Solution 0.5% (Апраклонидин глазные капли), Artificial Tears (Искусственная слеза), Atropine Sulfate Ophthalmic...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…