Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1881 результатов
Организация ГУЗ РКБ им. Семашко
Доп. инфо: Клиническая многопрофильная больница, на базе которой организован областной центр микрохирургии глаза, центр лазерной хирургии, кафедра глазных и ЛОР болезней РГМУ им. Павлова. Рязань...
Статья Конъюнктивальный невус: клинически значимый анамнез и подходы к ведению доброкачественного новообразования глаза
Конъюнктивальный невус — распространенное доброкачественное образование конъюнктивы. Рассмотрены этиология, факторы риска (УФ-облучение, светлая кожа, генетика), методы диагностики (биомикроскопия, ОКТ), варианты лечения (наблюдение, иссечение, криотерапия) и прогноз....
Статья MyDryEye: мобильное приложение с клинически подтверждённой методикой блефаротерапии при синдроме сухого глаза
Профессор Джеймс Вольфсон (James Wolffsohn), оптометрист и руководитель Школы оптометрии Университета Астона, разработал клинически валидированный комплекс упражнений для моргания, направленный на купирование...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила основные результаты клинического исследования PAVIA Фазы 2, в котором оценивалась эффективность препарата Duravyu (интравитреальный имплантат с вороланибом),... Доктор Дукер выразил благодарность участникам, исследователям и персоналу клинических центров, участвовавшим в исследовании PAVIA, пообещав предоставить дополнительные клинические и нормативные обновления...
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Kiora Pharmaceuticals объявила о получении гранта от Choroideremia Research Foundation (CRF) для поддержки новых клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки (НЗС).... Сотрудничество и валидация в клинических исследованиях Одобрение клинического валидационного исследования было получено недавно....
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Апрель 2024 года ознаменовался важным событием в офтальмологии: компания Qlaris Bio приступила к проведению двух рандомизированных контролируемых клинических исследований фазы 2 на территории США.... Дизайн клинических исследований: Исследование Osprey (NCT06016972): оценка безопасности, переносимости и оптимальной дозы QLS-111 в сравнении с плацебо (vehicle) у взрослых с первичной открытоугольной...
Статья Синдром сухого глаза и дисфункция мейбомиевых желез: клиническая взаимосвязь и подходы к терапии
В статье, опубликованной 21 июня 2021 года, рассматриваются причины, симптомы, диагностика и методы лечения синдрома сухого глаза и дисфункции мейбомиевых желез. Особое внимание уделено взаимосвязи этих состояний: ДМЖ является причиной до 86% случаев испарительной формы ССГ....
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
EyeYon Medical получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального...
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
Диагностика зернистой дистрофии роговицы Диагностика ЗДР основывается на сочетании клинического наблюдения, комплексного офтальмологического обследования и методов визуализации.... Рекомендации по управлению состоянием выходят за рамки клинической среды....
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
EyeYon Medical получила разрешение на проведение клинического исследования в США (IDE) для синтетического эндотелиального слоя EndoArt. Одобрение FDA датировано 10 декабря 2025 года....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата... Клиническое исследование PHOENIX представляет собой рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание продолжительностью 24 месяца, целью которого является определение влияния препарата...
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
Компания Viatris объявила о неудаче своей третьей фазы клинических исследований препарата пимекролимус 0,3% (MR-139), предназначенного для лечения блефарита.... Фаза III клинического исследования MR-139 проводилась в формате рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого испытания....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой...
Статья Начало фазы IIb клинических испытаний биоразлагаемого интраокулярного имплантата PA5108 компании PolyActiva в США
Компания PolyActiva приступила к проведению первой фазы IIb клинических исследований нового интраокулярного импланта PA5108, предназначенного для длительного снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов... Описание фазы IIb исследования Клиническое исследование включает участие 75 пациентов из двенадцати медицинских центров....
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Компания EyePoint Pharmaceuticals обнародовала детали ключевой программы фазы 3 для investigational препарата с пролонгированным высвобождением DURAVYU (интравитреальный имплантат с вороланибом), предназначенного для лечения диабетического макулярного отека (ДМО). Решение основано на обнадеживающих ...
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Компания Zhaoke Ophthalmology сообщила о включении первого пациента в фазу 3 клинического исследования препарата Cyclosporine (CsA) Ophthalmic Gel для лечения синдрома сухого глаза (DED) средней и тяжелой... Дизайн и задачи фазы 3 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование проводится на 25 клинических базах с участием 360 пациентов с DED средней и тяжелой степени....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... В ходе клинических исследований кандидат в лекарственные средства ST-100 продемонстрировал потенциал не только для облегчения симптомов, но и для восстановления функции нервов, что приводит к улучшению...
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Положительные эффекты были клинически валидированы....
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen приступила к проведению клинического исследования фазы 3 под названием liMeliGhT для препарата OCU400.... Мусунури (Shankar Musunuri), председатель совета директоров, главный исполнительный директор и сооснователь Ocugen, подчеркнул важность этой разработки в недавнем пресс-релизе компании, заявив: «Каждая клиническая...
Статья Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования
Компания Inflammasome Therapeutics опубликовала положительные промежуточные результаты трёхмесячного наблюдения в рамках клинического исследования имплантата K8 для пациентов с географической атрофией...
Товары
