Поиск по российской офтальмологии

Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей

Данное средство является потенциальным первым в своем классе фармацевтическим препаратом для замедления прогрессирования педиатрической миопии на территории США....

Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы

Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств на предварительно наполненный шприц с препаратом Byooviz... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее (3 декабря 2025 г.)....

Статья Обзор 2023 года: 15 ведущих офтальмологических медицинских устройств

Система состоит из трех ключевых компонентов: беспроводного ретинального имплантата, очков с камерой и цифровым проектором, а также карманного процессора. 12.... Cassini запустила цифровой комплекс для хирургии катаракты Cassini Connect Компания Cassini представила Cassini Connect — цифровой комплекс, предназначенный для хирургии катаракты....

Статья ZEISS представила платформу для офтальмологических исследований на основе искусственного интеллекта

В ZEISS мы внедряем цифровые инновации, чтобы помочь формировать будущее офтальмологии, инвестируя в исследовательские методы, которые позволяют клиницистам и ученым балансировать между клинической помощью... Коммерческий запуск в 2025 году После успешной пилотной фазы ZEISS объявила о планах по запуску ZEISS Research Data Platform в ряде стран на протяжении 2025 года, что подтверждает стратегический курс на цифровые...

Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии

Компания Lenz Therapeutics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на использование глазных капель VIZZ (раствор ацетилхолина 1,44%) для коррекции... Одобрение FDA расширяет спектр терапевтических опций для пациентов с пресбиопией....

Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме

Компания Myra Vision объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало условное разрешение на подачу заявки Investigational Device Exemption (IDE)... клинического исследования ADAPT Клиническое исследование ADAPT представляет собой перспективное, нерекламированное, открытое исследование, направленное на оценку безопасности и эффективности титруемой терапевтической...

Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза

Компания Alcon осуществила официальный запуск препарата Systane PRO PF (Preservative-Free) на рынке Соединенных Штатов, расширив свой портфель безрецептурных (OTC) средств для лечения синдрома сухого глаза... Универсальное решение для различных типов сухого кератоконъюнктивита Симптомы синдрома сухого глаза могут быть следствием возрастных изменений, воздействия внешней среды и частого использования цифровых...

Статья Исследование: прогресс в обеспечении населения очками остается минимальным, миллионы людей по-прежнему не имеют доступа к коррекции зрения

Согласно новому глобальному исследованию, проведенному под руководством профессора Руперта Борна из Университета Англия Раскин (ARU), доступ к базовым средствам коррекции зрения, таким как очки, по-прежнему...

Статья Pantheon Vision привлек $2,5 млн на разработку биоинженерного роговичного имплантата

Полученные средства были направлены на запуск разработки биоинженерного роговичного имплантата.... Цель Pantheon Vision — повысить мировые стандарты офтальмологической помощи и снизить зависимость от донорской роговичной ткани, дефицит которой ощущается во многих странах с низким и средним уровнем дохода...

Статья Zeiss Clarus 700 получил одобрение регулирующих органов Китая для проведения расширенной визуализации сетчатки

Компания Zeiss Medical Technology объявила о получении официального одобрения от Государственного управления по контролю за качеством лекарственных средств и медицинских изделий Китая (NMPA) для системы...

Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств получено 3 декабря 2025 года.... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ ....

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека ( CHMP ) Европейского агентства лекарственных средств ( EMA ) было получено 3 декабря 2025 года компанией Samsung Bioepis .... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics 3 декабря 2025 года объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства ( NDA ) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....

Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки

Компания Roche объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендующее расширение маркетингового... Данная рекомендация стала важным шагом на пути к расширению вариантов лечения для пациентов, страдающих RVO, потенциально предлагая новое терапевтическое направление, основанное на надежных клинических...

Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1

Предварительные результаты ожидаются в четвертом квартале 2025 года, с планируемым представлением заявки на новое лекарственное средство (NDA) в первой половине 2026 года.... На сегодняшний день отсутствует одобренное лечение для данного состояния, поэтому Tinlarebant обладает потенциалом стать первым терапевтическим средством для лечения наследственной макулодистрофии....

Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года

агентства лекарственных средств (EMA) на версию биоаналога Lucentis (ранибизумаб) Byooviz в предварительно наполненном шприце.... препарата VIZZ (пилокарпин) для лечения пресбиопии в Министерство безопасности лекарственных средств и продуктов питания Южной Кореи....

Статья Канадское одобрение афливу — аналога элеа для лечения ретинальных заболеваний

Биосимуляторы, поддерживаемые клиницистами, регуляторами и производителями, обладают потенциалом преобразовать терапевтический ландшафт при заболеваниях глаз, сохранить зрение и обеспечить доступное и... Кордахи, доктор медицины, хирург-офтальмолог, доцент кафедры офтальмологии Университета Монреаля, также указал на клинические преимущества: «В клинической практике наличие более широкого выбора терапевтических...

Статья Выявлены новые молекулярные мишени для терапии наследственных дистрофий сетчатки

Потенциальное терапевтическое значение Доктор Хенри Лейнонен, старший автор исследования, подчеркнул, что полученные данные могут привести к разработке новых терапевтических стратегий при дегенеративных...

Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД

Механизм действия ABI-110 ABI-110 является оригинальным ген-терапевтическим препаратом, в котором используется сконструированный капсид AAV2.N54 от Avirmax Biopharma для доставки терапевтического трансгена... Ключевые преимущества: Длительность эффекта: потенциально длительное терапевтическое действие Эффективность: разработан для преодоления ограничений современных методов лечения Задачи клинического исследования...

Статья Formosa Pharmaceuticals и Cipla заключили лицензионное соглашение на коммерциализацию APP13007 в 11 странах

Быстрое начало действия и устойчивая эффективность делают его ценным средством для купирования воспалительной реакции после офтальмологических операций.... Мы высоко ценим их интерес к включению APP13007 в портфель инновационных лекарственных средств и рассчитываем на совместную работу по предоставлению нашей новой терапии пациентам после офтальмологических...

Статья Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств

13 июня 2025 года компания Zeteo Biomedical объявила о выдаче двух новых патентов — в Соединенных Штатах и Европейском союзе — на проприетарную платформу доставки лекарственных средств ZTech.... Патентная защита расширяет возможности компании по разработке компактных и удобных для пациента комбинированных систем «лекарство-устройство», предназначенных для различных терапевтических применений,...

Товар Цифровые технологии в дистанционном обучении

Пособие для врачей, интернов, клинических ординат…

Товар Комплексное лечение увеитов и аутоиммунных заболеваний глаз с применением экстракорпоральной гемокор

В монографии освещены вопросы этиологии, патогене…

Товар Контактные линзы и средства ухода за ними

В справочник включены следующие таблицы с парамет…

Товар Коррекция слабовидения: средства и методики подбора

Т.С.Егорова В предлагаемой работе описаны основны…

Товар Средства ухода за контактными линзами. Каталог 2019

Алфавитный список средств ухода (по типам). Много…

Товар Средства ухода за контактными линзами. Каталог 2018

Алфавитный список средств ухода (по типам). Много…