Поиск по российской офтальмологии
Найдено 488 результатов
Ответ Врождённый птоз
птоз вообще вылечить невозможно, а способ уменьшить его - только хирургический. Что за протез имеется в виду, не могу понять протез века?...
Статья Анофтальм: этиология, диагностика и терапевтические подходы при редкой врожденной патологии
Совместные усилия Международные коллаборации и исследовательские сети были созданы для углубления понимания анофтальма и других врожденных глазных заболеваний.... Заключение Анофтальм — редкое врожденное заболевание глаз, характеризующееся отсутствием одного или обоих глаз при рождении....
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Компания Эли Лилли подписала лицензионное соглашение с MeiraGTx с целью приобретения эксклюзивных прав на терапию AAV-AIPL1 — экспериментальную генную терапию для лечения врожденной амблиопии Лебера типа...
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Заключение Наследственная оптическая нейропатия Лебера остается сложной медико-генетической проблемой....
Статья Эффективность жестких газопроницаемых линз после хирургического лечения врожденной глаукомы у детей
Дети, перенесшие хирургическое лечение первичной врожденной глаукомы (ПВК), демонстрируют значительно лучшие зрительные результаты при использовании жестких газопроницаемых контактных линз (ЖГПЛ) по сравнению... Источник: Jiang J et al., Зрительные исходы у детей с первичной врожденной глаукомой, получающих различные рефракционные коррекции, JAMA Ophthalmology (2025). DOI: 10.1001/jamaophthalmol.2025.3976...
Статья Ограниченная польза окклюзионной терапии после 4 лет при односторонней врожденной катаракте
(Университет Джорджа Мейсона), опубликовала данные, уточняющие тактику ведения пациентов с односторонней врожденной катарактой (UCC) после хирургического лечения.... Односторонняя врожденная катаракта и окклюзионная терапия Односторонняя врожденная катаракта (UCC) — редкое состояние, при котором ребенок рождается с помутнением хрусталика в одном глазу....
Ответ Врожденная стафилома
Здравствуйте, реально помочь не сможет никто изменить это состояние. правильно обследовать и не упустить другие возможные изменения, в том числе и состояния глаза, связанные с аметропией и амблиопией, которая в результате отсутствия коррекции при необходимости может значительно сократить остроту зр…...
Статья Торические интраокулярные линзы превосходят неторические при врожденной катаракте и роговичном астигматизме у детей
Торические интраокулярные линзы (ИОЛ) превосходят неторические при врожденной катаракте и роговичном астигматизме у детей Имплантация торических интраокулярных линз (ИОЛ) пациентам в возрасте 3–8 лет с... Пациенты имели право на участие, если они были в возрасте 3–8 лет с подтвержденной врожденной катарактой и регулярным роговичным астигматизмом ≥2,0 D....
Тема врожденная гипоплазия макулярной области, врожденная частичн
Сейчас у него такой диагноз: "врожденная гипоплазия макулярной области, врожденная частичная атрофия зрительного нерва обоих глаз, поисковый нистагм, врожденная миопия, деструкция стекловидного тела... OU - Врожденный порок развития. Горизонтальный нистагм. Недоразвитие зрительного анализатора. Анизометропия. OD - Близорукость высокой степени. Расходящееся косоглазие с вертикальным компонентом....
Статья Генетическое исследование раскрывает механизмы развития фовеа
Исследование, проведенное учеными Университета Лестера совместно с клиникой Ульвершот и рядом международных учреждений, стало значительным прорывом в понимании генетических и эмбриональных основ как редких... Кроме того, выявленные аномалии оказались связаны не только с локальными заболеваниями глаза, но и с общесистемными состояниями, такими как синдром Стиклера, болезнь Рефьюма, ранняя форма амавроза Лебера...
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
Патологические варианты этого гена ассоциированы с тяжелыми наследственными заболеваниями глаз, включая врожденный амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA) и пигментный ретинит (retinitis pigmentosa...
Статья Педиатрическая факоэмульсификация с имплантацией ИОЛ восстановила зрение младенцу с врожденными катарактами
Вмешательство позволило восстановить зрение младенцу, родившемуся с двусторонними врожденными катарактами.... Справка о врожденных катарактах Врожденные катаракты — это помутнение хрусталика, присутствующее при рождении или развивающееся в младенчестве....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Целью инициативы является устранение врожденной амблиопии Лебера (RDH12-LCA), редкого генетического глазного расстройства, приводящего к прогрессирующей потере зрения и часто заканчивающегося детским слепоте... Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....
Ответ Ретиналамин
Применение ретиналамина при врожденной миопии приводит к повышению остроты зрения и ее стабилизации, расширению полей зрения и их стабилизации, восстанавливает биоэлектрическую активность сетчатки.... Комплексное лечение детей с врожденной миопией / Ретиналамин. Нейропротекция в офтальмологии / Под ред. И. Б. Максимова, В. В. Нероева. - СПб.: Наука, 2007. - С. 148-152....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Therapeutics объявила о включении последнего пациента в новаторское клиническое исследование фазы I/II препарата эсонадоген мвопарвовек (NR082; Opvika) для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера...
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
В спектр включенных патологий входят пигментный ретинит, врожденный амавроз Лебера, синдром Ушера и другие расстройства....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
выпустило письмо о неполноте данных (Complete Response Letter, CRL) в ответ на новую заявку на лекарственный препарат (NDA) для идебенона, предназначенного для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера...
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Полученное финансирование поддержит усилия по борьбе с такими патологиями, как пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP), врождённый амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis) и болезнь Штаргардта...
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Многонациональное исследование, проведенное Исследовательской группой по наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON Study Group), продемонстрировало устойчивое улучшение зрительных функций и благоприятный... Данная терапия предназначена для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией гена MT-ND4....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…
Товар Катаракты - токсические, врожденные, вторичные
В монографии описаны редкие виды катаракт: токсич…
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
Товар Зрительные функции и их коррекция у детей
Аветисов С.Э., Кащенко, Т.П., Шамшинова А.М.