Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1364 результатов
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea
20 мая 2024 года компания Biocon Biologics объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первый поданный заявки на препарат Yesafili... средств, деятельность которой целиком сосредоточена на разработке и коммерциализации биоаналогов»....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
В мае 2025 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее одобрение препарата... Алопеция EMA также выделило важные проблемы безопасности: Признаки тяжелого и потенциально необратимого нарушения слуха....
Ответ коррекция зрения. безопасность кератологии?
Вы не совсем правы, Лидия, метод не так уж нов, как это кажется. Если говорить об отечественном опыте, то первые публикации появились одновременно с внедрением метода кератотомии - а это более 20 лет назад. Кроме того, Вас ведь не удивляет существование "обычных" коррекционных контактных линз проло…...
Ответ коррекция зрения. безопасность кератологии?
К мягким контактным линзам у меня отношение как к очкам, такое же средство коррекции. Наверное, потому что я давно ими пользуюсь....
Ответ коррекция зрения. безопасность кератологии?
Ну, мне трудно быть категоричным в сроках, но сам я ортокератологией занимался с... лет 20. Что касается давления - да оно практически такое же, как при ношении обычных линз, ведь давит не сама линза, а веки давят на линзу, а уже она на роговицу. Насчет возможного вреда - при послушном пациенте воз…...
Ответ коррекция зрения. безопасность кератологии?
Добрый день. Скажите, пожалуйста, вы занимаетесь подбором ортокератологических линз или сами их носите? Есть ли вообще статистика возможных осложнений в будущем из-за такого постоянного воздействия на роговицу? Мягкие контактные линзы я ношу уже давно, и не думаю что у меня могут быть проблемы из-з…...
Ответ коррекция зрения. безопасность кератологии?
Добрый вечер Нет, сам я до сих пор не жалуюсь на зрение и занимался ОКЛ только профессионально. Осложнений среди своих пациентов я не видел. Оставил эту область по вполне банальной причине: нельзя объять необъятное - у меня сменилась область интересов. В Вашем случае, мне кажется, не стоит возлагат…...
Ответ коррекция зрения. безопасность кератологии?
Спасибо за Ваш отклик на мою проблему, мне это помогло в выборе. Успехов Вам...
Ответ коррекция зрения. безопасность кератологии?
Audaces fortuna juvant 🙄...
Тема коррекция зрения. безопасность кератологии?
Или на эти вопросы пока еще нельзя ответить однозначно, т.к. метод появился недавно, опыт применения мало изучен, чтобы делать выводы об их безопасности....
Ответ коррекция зрения. безопасность кератологии?
Здраствуйте мне 17 лет очень интересуюсь о данной проблеме зрение с 8-9 лет постоянно ухутьшается из-за использования черезмерного компьтера сейчас у меня -4 очень стало волновать свое зрение. Недавно был на медосмотре от института и окулист посоветовал попробовать эти линзы. Читая этот форум я зам…...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... пероральному средству для лечения пигментного ретинита (PR)....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт... Данный нормативный шаг был основан на результатах ключевого исследования III фазы PULSAR, которые продемонстрировали, что Eylea 8 mg сохраняет сопоставимую эффективность и безопасность при увеличении интервалов...
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Компания Корексел подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального... управления лекарственных препаратов Китая (NMPA), с целью лечения пресбиопии....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... «Долгосрочная безопасность и эффективность, продемонстрированные как в первом исследовании на людях (feasibility trial), так и в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании II фазы, показали...
Статья Флуоресцентный гидрогель повышает безопасность хирургии катаракты
С целью повышения безопасности факоэмульсификации учёные из Johns Hopkins разработали инновационный гидрогель, меняющий цвет.... По мнению авторов разработки, данное новшество способно значительно повысить как безопасность, так и эффективность хирургии катаракты....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений
В феврале 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовало информацию об отзыве партий глазных мазей, произведенных в Индии и поступивших в розничную... Компания также отметила, что офтальмологические лекарственные средства представляют повышенную опасность, поскольку они минуют часть естественных защитных барьеров организма....
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug... В своем письме FDA не выразила никаких замечаний относительно безопасности или качества продукта, согласно утверждениям компании....
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
Комитет по оценке рисков в фармаконадзоре (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершил всесторонний обзор лекарственных препаратов, содержащих семаглутид, после растущих опасений... Рекомендации PRAC были переданы в Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP), который оценит общий баланс пользы и риска данных методов лечения....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило лазерную систему ZEISS VISUMAX® 800 с программным обеспечением SMILE® Pro для хирургической коррекции миопии
В январе 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение фемтосекундной лазерной системы VISUMAX® 800, оснащенной программным обеспечением...
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…