Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 857 результатов

Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению

С генетической точки зрения, оба типа наследуются по аутосомно-доминантному типу, что означает: одной копии измененного гена в каждой клетке достаточно для развития заболевания.... Генетическое тестирование: Поскольку ЗДР является генетическим заболеванием, генетическое тестирование может предоставить окончательное подтверждение диагноза путем выявления мутаций в гене TGFBI....

ophthalmology.ru Релевантность: 15,57
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии

Выводя на рынок этот генерический аналог, компания стремится обеспечить доступные и недорогие решения в области здравоохранения без ущерба для эффективности или безопасности....

ophthalmology.ru Релевантность: 15,33
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов

Прайм-редактирование (prime editing), известное своей способностью корректировать широкий спектр патогенных генетических мутаций, впервые было эффективно применено в живых организмах.... Пигментный ретинит и врожденный амавроз Лебера являются генетическими нарушениями, приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте....

ophthalmology.ru Релевантность: 15,18
Статья Применение Vyjuvek в виде глазных капель восстановило зрение у подростка с редким генетическим заболеванием

Топикальная генная терапия Vyjuvek (beremagene-geperpavec) компании Krystal Biotech успешно восстановила зрение 13-летнего подростка, страдающего дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB) — редким генетическим... Механизм действия Vyjuvek основан на доставке двух функциональных копий гена COL7A1, который при DEB дефектен из-за генетических мутаций, что приводит к дисфункции коллагена VII типа....

ophthalmology.ru Релевантность: 15,18
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации

университета (Vagelos College of Physicians and Surgeons) сообщили о разработке метода генной терапии на основе CRISPR, способного замедлить прогрессирование пигментного ретинита (RP) независимо от типа генетической... Подход был протестирован на двух генетически различных мышиных моделях и показал замедление дегенерации сетчатки, что в пересчете на человеческий возраст соответствует примерно десяти годам....

ophthalmology.ru Релевантность: 14,78
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности

Данное исследование показало, что лицам с наиболее высоким генетическим риском глаукомы может быть полезно умеренное потребление кофеина.... Следует отметить, что связь между кофеином и риском глаукомы наблюдалась только при употреблении больших количеств кофеина и только у лиц с наивысшим генетическим риском»....

ophthalmology.ru Релевантность: 14,78
Статья Генетическая мутация, обеспечивающая китовым акулам сумеречное зрение, вызывает куриную слепоту у людей

Японские исследователи выявили генетическую мутацию в сетчатке китовых акул, которая позволяет этим крупнейшим рыбам мира видеть в полной темноте на большой глубине.... Тот же аминокислотный сайт у человека при генетическом изменении вызывает врожденную стационарную куриную слепоту....

ophthalmology.ru Релевантность: 14,78
Статья Генетическое исследование выявило новые варианты генов, ассоциированные с первичной открытоугольной глаукомой у лиц африканского происхождения

Работа, основанная на анализе данных 11 275 человек африканского происхождения, пролила свет на генетические факторы, способствующие развитию глаукомы, и подчеркнула важность разнообразия в генетических... Исследователи собрали данные и генетические образцы 11 275 человек, включая 6003 пациента с глаукомой и 5272 человека в контрольной группе....

ophthalmology.ru Релевантность: 14,69
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации

Ant В главном заднем фокусе глаза собираются световые пучки, идущие вдоль оптической оси. В идеале фокус – это точка.... В действительности же из-за оптических несовершенств сей фокус клинический фокус «сплющен и вытянут». Чем уже зрачок, тем он «длиннее»....

Allan ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 14,53
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации

Реализация генетически-ориентированной стратегии при ВМД Финансирование обеспечит продвижение ведущих разработок Character Biosciences, включая препараты CTX203 и CTX114, в клинические исследования в течение... В исследование интегрированы генетические, клинические и инструментальные данные более чем 6500 пациентов, давших информированное согласие....

ophthalmology.ru Релевантность: 14,12
Статья Совершенствование мониторинга глаукомы: микросруктура внутреннего плексиформного слоя в фокусе

Исследование, опубликованное в Ophthalmology Sciences, показало, что анализ микроструктуры внутреннего плексиформного слоя (ВПС) с помощью коммерческого ОКТ возможен и воспроизводим. С возрастом в ВПС происходят изменения: снижение контраста между подслоями и четкости стратификации, что может стать ...

ophthalmology.ru Релевантность: 13,68
Организация Научный медико-генетический центр АМН РФ

Москва Москва, Москворецкая, д.1 Научный медико-генетический центр АМН РФ...

ophthalmology.ru Релевантность: 13,53
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации

Такова генетическая программа. Что Вы понимаете под фактором настройки глаз на даль?...

Allan ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 13,14
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика

Диагностические тесты и обследования При подозрении на синдром детский врач может назначить генетический тест, дающий достоверный результат.... Пренатальное генетическое тестирование рекомендуется, если один из родителей имеет потенциальную генетическую патологию....

ophthalmology.ru Релевантность: 12,79
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки

На сегодняшний день не описано экологических или поведенческих факторов риска: патология имеет исключительно генетическую природу.... Окончательный диагноз подтверждается молекулярно-генетическим тестированием, которое идентифицирует мутации в гене CHM ....

ophthalmology.ru Релевантность: 12,44
Ответ Управление аккомодацией. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА

Сейчас обратим внимание на закидывание фокуса в даль. Глаза у меня здоровые, умелые 🙂 одеваю очки -3. Смотрим на стенку с расстояния 1...2 метра.... Теперь можно напрячь глаза и приблизить фокус всё расплывется. А можно совсем наоборот - специально расслабиться и удалить фокус всё расплывется только по другому. Вот и управление в обе стороны....

Ремесленник ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 12,39
Ответ Не такой уж и бред...

Трудный ребенок: Влияние генетических факторов и факторов внешней среды на зрительную систему млекопитающих. "От нейрона к мозгу", Авторы: С.Куффлер и Дж....

Новый гость ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 11,96
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы

изменения генов системы репарации неспаренных оснований (MMR), обычно ассоциируемые с синдромом Линча, оказались обогащёнными у пациентов с увеальной меланомой (УМ), что указывает на возможный новый генетический... Каждый участник дал согласие на расширенное генетическое тестирование. Герминальная ДНК была проанализирована методом таргетного секвенирования панели из 122 генов предрасположенности к раку....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,88
Статья Обзор новостей офтальмологических исследований: двойные механизмы нейропластичности, виртуальная модель сетчатки и ИИ в скрининге

Обзор ключевых исследований в офтальмологии за октябрь-декабрь 2025 года: нейропластичность зрения, виртуальная модель сетчатки, ИИ в диабетическом скрининге, терапия сухой макулодистрофии и генетические механизмы детской слепоты....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,75
Статья Редкое заболевание роговицы: поверхностный точечный кератит Тайгесона

Генетическая предрасположенность: Существовал вероятный генетический компонент в развитии заболевания.... Отдельные исследования предполагали, что определенные генетические мутации могли повышать риск возникновения этой патологии....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,75
Товары
Проблемные вопросы глаукомы: фокус на диагностику
Товар Проблемные вопросы глаукомы: фокус на диагностику

По материалам IV международного симпозиума 7 нояб…

200,00 ₽
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

120,00 ₽
Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

50,00 ₽