Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9010 результатов
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
клинический потенциал OCU410ST как модификаторной генной терапии болезни Штаргардта.... ABCA4 с помощью потенциальной однократной генной терапии на всю жизнь....
Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
Исследование проводилось среди пациентов с мутациями в гене USH2A, который вызывает синдром Ушера типа 2А или несиндромальную пигментную ретинопатию (НРП).... Исследование RUSH2A охватило свыше ста пациентов с мутациями гена USH2A в течение четырех лет и продлится еще пять лет....
Ответ Про докторов.
Насколько мне известно, он - один из лучших специалистов по микрохирургии сетчатки и заднего отдела глаза, с огромной практикой в детской микрохирургии глаза....
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Терапия разработана для коррекции специфических мутаций в гене родопсина — белка, необходимого для работы светочувствительной системы глаза.... По оценкам Левина, метод может быть эффективен более чем для 100 известных мутаций родопсина....
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Роль мутации ND4 при LHON и её влияние на зрение Мутация MT-ND4 признана наиболее частой причиной LHON, приводящей к особенно выраженному снижению остроты зрения.... Эти сравнительные данные необходимы для выработки будущих клинических подходов к ведению ND4-LHON и подчёркивают терапевтический потенциал генной терапии»....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
специфическими генными мутациями.... Тем не менее, благодаря недавним достижениям в области генной терапии были получены обнадеживающие результаты в лечении LCA, вызванного специфическими генными мутациями....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Мишень — мутация Rhodopsin-150K Ученые сфокусировались на мутации rhodopsin-150K, которая нарушает структуру белка родопсина (rhodopsin), необходимого для зрения, и ведет к дегенерации палочковых фоторецепторов... Будущие перспективы и клинический потенциал Данный подход демонстрирует перспективность для лечения наследственных заболеваний сетчатки, вызванных мутациями гена родопсина, для которых в настоящее время...
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Патогенез заболевания связан с генетической мутацией, приводящей к неконтролируемому делению и пролиферации клеток сетчатки. Заболевание может иметь как наследственный, так и спонтанный характер.... В случае спонтанной генетической мутации предотвратить ретинобластому невозможно, однако раннее выявление и адекватная терапия улучшают прогноз сохранения зрения и излечения....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Эти данные подтверждают целесообразность дальнейшей разработки данной генной терапии».... Представленные 12-месячные данные охватывали трех взрослых пациентов (в возрасте 19, 26 и 34 лет), каждый из которых получил субретинальную инъекцию 300 мкл (1 × 10¹⁰ вирусных геномов/глаз) в один глаз...
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Мутации в гене BEST1 приводят к производству дефектного белка, что нарушает нормальный транспорт ионов через клеточную мембрану.... Генетическое тестирование также может быть использовано для подтверждения наличия мутаций в гене BEST1....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... Данные мутации нарушают функцию комплекса I дыхательной цепи митохондрий, что приводит к энергетическому дефициту, последующей дегенерации ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
VG901: Терапия на основе AAV, предназначенная для интравитреального введения при лечении пигментного ретинита, вызванного мутациями гена CNGA1.... VG801 предназначен для лечения пациентов с биаллельными мутациями ABCA4, ассоциированными с болезнью Штаргардта и другими наследственными дистрофиями сетчатки....
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Shah, заместитель председателя по исследованиям и цифровой медицине в Gundersen Health System, отметил значимость OCU400: «Широкий спектр генов и мутаций, вызывающих пигментный ретинит, создает уникальную... Доказанная эффективность OCU400 при множественных мутациях не только дает надежду пациентам с RP, но и открывает новые возможности для лечения других заболеваний сетчатки»....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Ранние данные свидетельствуют не только о терапевтическом потенциале OPGx-LCA5, но и о важности вмешательства на ранних стадиях дегенерации сетчатки.... генной терапии....
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Эффективность новой системы доставки была протестирована на мышах с генетическими мутациями, вызывающими пигментный ретинит (retinitis pigmentosa) и форму слепоты, известную как врожденный амавроз Лебера... зрения из-за мутаций, влияющих на развитие и функцию сетчатки....
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Источник изображения: Gene Vision Причины и факторы риска Мутации в гене CHM , расположенном на X-хромосоме, являются прямой причиной развития хориоидеремии.... Однако заболевание может возникать и у лиц без известного семейного анамнеза вследствие de novo мутаций в гене CHM ....
Статья Контактные линзы и «вечные химикаты»: анализ потенциальных рисков для здоровья и экологии
Понимание ПФАС и их свойств Пер- и полифторалкильные соединения (ПФАС) — это группа синтетических химикатов, широко используемых в различных отраслях промышленности и потребительских товарах благодаря... и потенциальных рисков для здоровья....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Терапия предназначена для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1), вызванного мутациями в гене GUCY2D . Данные были опубликованы в журнале The Lancet .... Дизайн и клинические данные исследования В ходе фазы I/II оценивались безопасность и предварительная эффективность ATSN-101 у пациентов с генетически подтвержденным LCA1....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии... Мутации в гене BEST1 нарушают работу кальциевозависимого хлоридного канала, который играет ключевую роль в поддержании гомеостаза между фоторецепторами и пигментным эпителием сетчатки....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
у пациентов с LHON вследствие мутаций ND4.... Девиз компании — «В Китае — для всего мира», и она будет стремиться донести достижения китайской медицины и инновационные генные терапии до пациентов по всему миру....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Диагностика и лечение содружественного сходящегося косоглазия. Руководство
Книга посвящена новым и современным технологиям п…
