Поиск по российской офтальмологии

Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты

Целью инициативы является устранение врожденной амблиопии Лебера (RDH12-LCA), редкого генетического глазного расстройства, приводящего к прогрессирующей потере зрения и часто заканчивающегося детским слепоте... По словам Мэттью Плетчера, доктора философии, члена совета директоров фонда RDH12 для зрения и родителя ребёнка с диагнозом RDH12-LCA, данное партнёрство представляет значительный прорыв....

Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Терапия предназначена для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1), вызванного мутациями в гене GUCY2D . Данные были опубликованы в журнале The Lancet .... Другое исследование фазы I/II оценивает ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа (LCA1) — одной из основных причин слепоты у детей....

����������� ������������ ��������� "������".

LCD , " " ). . , , , " " . , "", . . Ophthalmology.Ru Banner Exchange AlPite design...

Статья Рейтинг 10 крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2024 года

Сделка ожидает одобрения Управления финансового надзора Великобритании (FCA). 8. Bausch + Lomb приобрела Trukera Medical Bausch + Lomb завершила приобретение Trukera Medical.... Доля Cencora после закрытия сделки составит около 85%, аффилированные практики RCA и врачи сохранят миноритарную долю....

Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки

Патологические варианты этого гена ассоциированы с тяжелыми наследственными заболеваниями глаз, включая врожденный амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA) и пигментный ретинит (retinitis pigmentosa...

Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года

у подростка с врожденным амаврозом Лебера В ходе клинического исследования 16-летняя пациентка Айден Ван Де Ростайн-Мур смогла восстановить зрение, утраченное вследствие врожденного амавроза Лебера (LCA... Maisonneuve-Rosemont Hospital (Квебек) двум ретинохирургам удалось провести первую в провинции и первую в Канаде публично финансируемую генную терапию с использованием препарата Luxturna у 11-летнего пациента с LCA...

Статья Пять ключевых вех в истории офтальмологии: от древних рецептов до генной терапии

Luxturna — первая одобренная FDA генная терапия наследственного заболевания сетчатки — продемонстрировала многообещающие результаты в лечении врожденного амавроза Лебера (LCA), восстанавливая функциональное...

Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ

Технология редактирования генов для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA) Исследователи из UW Madison применили экспериментальную технику доставки инструмента редактирования генов CRISPR base editor... В клеточной культуре пациента с LCA и на мышиной модели удалось восстановить функцию белка, регулирующего поток ионов калия, что способствует нормальной работе светочувствительных клеток. 6....

Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии

разработки в других областях: исследование OCU410ST GARDian, нацеленное на болезнь Штаргардта (Stargardt disease), и исследование OCU400, посвященное врожденному амаврозу Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA...

Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке

Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек...

Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки

. — Этому предшествовали 12 месяцев продуктивной работы, включая привлечение партнера для продвижения ATSN-101 в глобальное ключевое исследование по врожденному амаврозу Лебера типа 1 (LCA1).... Помимо ATSN-201, компания продолжает разрабатывать ATSN-101 — кандидат для генной терапии LCA1....

Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов

доставки была протестирована на мышах с генетическими мутациями, вызывающими пигментный ретинит (retinitis pigmentosa) и форму слепоты, известную как врожденный амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA...

Будзинская Мария Викторовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"

Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland.... Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland....

Календарь конференций по офтальмологии 2010 года | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru

Международные Тюбингенские курсы по витреоретинальной патологии 25-26 июня 2010 Уфа, Республика Башкортостан E-mail: ufaeyenauka@mail.ru Web: www.ufaeyeinstitute.ru Международный симпозиум «Лазеры в медицине» (LMA...

Ответ Программа по востановлению зрения

А он неправильно настроен у абсолютного большинства пользователей. 1 Для начала необходимо его настроить: выставить разрешение, равное разрешению матрицы для LCD, или частоту обновления 85 Гц и выше для...

Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки

Врожденный амавроз Лебера (LCA): тяжелое генетическое нарушение, проявляющееся при рождении или в первые месяцы жизни; поражает способность сетчатки преобразовывать свет (фотоны) в зрительные сигналы....

Резюме сентябрь 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

The capsule of the lens in patients with senile cataract contains more Ca 2+ , O.... Analysis of the results of the study revealed a change in visual function in all patients to varying degrees, depending on the ratio of the degree of destruction of MCA and ACA, OphAr, CRA and PSCA and...

Технические требования к рекламным макетам | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

требования Параметры цветоделения (конвертирования в CMYK): Ink colors SWOP (Coated), Dot gain Standard 16%, Separation type GCR, Black generation Medium, Black ink limit 100%, Total ink limit 300%, UCA...

Статья Испанская Clínica Baviera приобрела британскую сеть Optimax Group за 11,7 млн евро

Сделка подлежала одобрению со стороны Управления по финансовому регулированию и надзору Великобритании (Financial Conduct Authority, FCA) в связи со сменой контроля над Optimax Group....

Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней

терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA...

Товар Контактные линзы La Vue 55 Colors 55 UV

Вашему вниманию предлагаются цветные контактные л…