Поиск по российской офтальмологии
Найдено 130 результатов
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma объявила о планах по инициации фазы 2 клинического исследования препарата OK-101 для лечения нейропатической корнеальной боли (НКБ).... Jacob, PhD, генеральный директор Okyo Pharma, выразил уверенность в перспективах OK-101, подчеркнув его роль как первого кандидата в препараты для лечения НКБ, получившего разрешение FDA на проведение...
Статья Thea Pharma запустила профильный веб-ресурс в поддержку офтальмологов при работе с Iyuzeh
Как отметил представитель Thea Pharma, специалисты по уходу за зрением испытывали трудности при обучении пациентов и нуждались в материалах, разъясняющих преимущества и правильное использование Iyuzeh.... Выход Iyuzeh на рынок США В сентябре 2023 года Thea Pharma представила на рынке США препарат Iyuzeh — не содержащую консервантов форму латанопроста....
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
Компания SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух регистрационных клинических исследованиях III фазы системы "Биматопростовая лекарственная площадка-ИОЛ" (BIM-IOL System) для снижения... Патрик Муни, генеральный директор SpyGlass Pharma, прокомментировал исследование в пресс-релизе компании: "Сегодняшняя захватывающая веха приближает нас на шаг к тому, чтобы предложить примерно 10...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
В июне 2025 года компания SpyGlass Pharma закрыла раунд финансирования серии D на сумму 75 млн долларов США.... Новый подход к пролонгированной терапии глаукомы Инновационная платформа SpyGlass Pharma предназначена для доставки биматопроста (препарата со снижающим внутриглазное давление действием) на протяжении...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией OKYO Pharma... Расширение регуляторных возможностей для ускоренной разработки OKYO Pharma подала заявку на получение статуса Fast Track в марте 2025 года....
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Компания Nordic Pharma, дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark на инновационный каналикулярный гель Lacrifill для лечения синдрома «сухого... Подготовка к коммерческому запуску в Европе Nordic Pharma, головные офисы которой расположены во Франции и Нидерландах, готовится к выводу Lacrifill на рынки ряда европейских стран....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... Приверженность Nordic Pharma развитию офтальмологических решений была также подкреплена участием компании в конференции Kiawah Eye 2024, проходившей на острове Киава (Южная Каролина) с 30 мая по 1 июня...
Статья Viatris завершил приобретение Oyster Point Pharma и Famy Life Sciences, основав новый офтальмологический дивизион
акционерам Oyster Point Pharma в рамках тендерного предложения, а также погашение основной суммы определенного долга Oyster Point Pharma.... Кроме того, каждый акционер Oyster Point Pharma получил одно неторгуемое условное право на получение до дополнительных 2 долларов на акцию (в общей сложности около 60 млн долларов), если Oyster Point Pharma...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
OKYO Pharma официально подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату... Эволюция от OK-101 к Urcosimod OKYO Pharma недавно объявила о принятии присвоенного в США непатентованного названия (USAN) Urcosimod, заменившего предыдущее обозначение OK-101....
Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы
Одновременно с объявлением о финансировании Perceive Pharma назначила Карол Галлахер (Carol Gallagher, Pharm.D.) независимым членом совета директоров.... Нейропротекторные препараты были первоначально выявлены с помощью геномного скрининга сооснователями Perceive Pharma Доном Заком (Don Zack) и Дереком Уэлсби (Derek Welsbie)....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Технология и профиль безопасности Cequa использует запатентованную наномицеллярную технологию NCELL компании Sun Pharma, которая повышает биодоступность и проникновение циклоспорина....
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза
Компания Oyster Point Pharma объявила о расширении доступа пациентов к назальному спрею для лечения синдрома сухого глаза Tyrvaya (раствор варениклина), а также представила обновленные данные о коммерческом... Oyster Point Pharma также прогнозировала расширение доступа к Tyrvaya за счет покрытия для потребителей Medicare Part D в 2023 году, возможно, начиная с четвертого квартала 2022 года....
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
Канадская биотехнологическая компания TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для завершения I и II фаз клинических исследований своей уникальной терапии возрастных заболеваний глаз, включая пресбиопию, катаракту и макулярную дегенерацию....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Cloudbreak Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки...
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Компания Roche Pharma India Ltd. объявила о выводе на рынок препарата Vabysmo (faricimab) для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО).... Выпуск Vabysmo компанией Roche Pharma India стал поворотным моментом в борьбе с этими распространенными причинами потери зрения, даря проблеск надежды миллионам....
Статья Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии
Исследование HELIOS фазы 1 представляло собой многоцентровое двойное маскированное рандомизированное (2:1) параллельное групповое клиническое исследование, проведенное в 10 центрах США.... В исследовании HELIOS первичной конечной точкой была частота нежелательных явлений, возникших во время лечения....
Будзинская Мария Викторовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
(operates under the name Ajinomoto Bio-Pharma Services, Inc., USA), conducted by IQUVIA RDS GesmbH on behalf of Bioek GmbH, Germany Ophthalmology, phase III, Principal Investigator, 2019 – present time... Study Sponsor: Novartis Pharma AG, Switzerland Ophthalmology, phase III, Principal Investigator, 2018 – 2022 Protocol No....
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Компания Ocuphire Pharma сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна...
Статья FDA расширила предупреждение о продукции для ухода за глазами, включив в него искусственную глазную мазь Delsam Pharma
(Delsam Pharma's Artificial Eye Ointment) из-за потенциального бактериального загрязнения.... Несмотря на предупреждение FDA, искусственная глазная мазь Delsam Pharma оставалась доступной для покупки на нескольких веб-сайтах, включая Amazon....
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания SpyGlass Pharma опубликовала положительные 12-месячные результаты фазы I/II клинического исследования системы BIM-IOL (Bimatoprost Drug Pad-IOL System) для лечения повышенного внутриглазного давления... Малик Кахук, доктор медицины, главный медицинский директор и исполнительный председатель совета директоров SpyGlass Pharma, комментируя результаты, отметил: "12-месячные результаты демонстрируют потенциал...
Товары
Товар Медикаментозное лечение первичной открытоугольной глаукомы. Индивидуальный подход.
Пособие для практикующих врачей