Поиск по российской офтальмологии
Найдено 776 результатов
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Терапия разработана как для DME, так и для влажной AMD с целью устойчивого улучшения остроты зрения, снижения частоты инъекций и сохранения безопасности при хорошей переносимости.... Ключевые данные включали благоприятный профиль безопасности (воспаления внутри глаза не наблюдалось ни при одной дозе) и при дозе 3E10 vg/глаз — улучшение максимально корригированной остроты зрения (BCVA...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для рефракционной хирургии
Активный айтрекер улучшает время реакции для повышения безопасности лечения и стабильности результатов.... По его словам, технология задаёт новый стандарт точности, безопасности и эффективности, упрощая планирование лечения и обеспечивая предсказуемые, тканесберегающие результаты....
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Анализ безопасности Несмотря на то, что лечение не достигло первичной конечной точки эффективности, анализ безопасности показал, что все терапевтические дозы, включая плацебо, в целом хорошо переносились...
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Параллельно Совет по мониторингу безопасности данных (Data Safety Monitoring Board, DSMB), независимая группа экспертов, одобрила повышение дозы в текущем клиническом исследовании фазы 1b.... Исследование фазы 1b направлено на оценку безопасности и предварительной эффективности VG901....
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
Агентство также отметило отсутствие информации о производственных процессах и каких-либо гарантий безопасности и эффективности подобных средств при любых заболеваниях или состояниях.... FDA номер IND; Полностью ознакомиться с процедурой лечения и известными рисками до подписания информированного согласия; Запрашивать брошюру клинического исследователя для получения информации о безопасности...
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Исследование MALBEC (NCT07440225) представляет собой рандомизированное двойное маскированное испытание, оценивающее безопасность и эффективность MK-8748 в двух уровнях доз по сравнению с контролем (афлиберцепт... В настоящее время MK-3000 изучается в исследовании BRUNELLO — рандомизированном двойном маскированном испытании, оценивающем эффективность и безопасность двух уровней доз интравитреального MK-3000 по сравнению...
Статья Фемтосекундная лазерная фототерапия показала эффективность в лечении внутриглазной меланомы
Эффективность лечения и безопасность В ходе эксперимента использовался препарат Visudyne, известный своей эффективностью при лечении возрастной макулярной дегенерации.... Кроме того, процедура продемонстрировала безопасность и селективность: она сохраняла прилегающие анатомические структуры и потенциально усиливала иммунный ответ против раковых клеток....
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Он является специалистом по патологии сетчатки и увеиту в Cole Eye Institute, а также занимает должность заместителя председателя по клиническим исходам и безопасности, качеству и опыту пациентов в клинике...
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
Профиль безопасности Сообщаемые на сегодняшний день данные о безопасности соответствуют известному профилю интравитреальных терапий.... Однако более долгосрочные данные о безопасности, включая исходы к 104-й неделе, все еще ожидаются и будут важны для оценки полного профиля рисков....
Статья Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов
В настоящее время полноценная рецензируемая публикация результатов VALIANT остается ограниченной, и детальные исходы эффективности и безопасности следует интерпретировать в этом контексте.... Долгосрочный профиль безопасности интравитреального ингибирования комплемента продолжает определяться, и данные реальной клинической практики все еще появляются....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Дизайн исследования LIGHTHOUSE Исследование LIGHTHOUSE (NCT05878860) представляет собой открытое клиническое исследование фазы I/II, оценивающее безопасность и переносимость ATSN-201 у пациентов с XLRS... Предварительные результаты демонстрируют безопасность и функциональные преимущества ATSN-201, созданного на платформе AAV.SPR, что открывает потенциал для революции в лечении XLRS и других наследственных...
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex
Исследовательская группа под руководством доктора медицины Элизабет Йю (Elizabeth Yeu) из консультационного центра Virginia Eye Consultants (Норфолк, Вирджиния) представила данные о безопасности и эффективности... Исследование Saturn-1 (фаза 2b/3) проводилось для оценки эффективности и безопасности офтальмологического раствора лотиланера при лечении демодекозного блефарита....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Профиль безопасности и управление рисками Наиболее частыми нежелательными явлениями, связанными с применением teprotumumab, были: Мышечные спазмы Гипергликемия Утомляемость Тошнота Головная боль Диарея... Алопеция EMA также выделило важные проблемы безопасности: Признаки тяжелого и потенциально необратимого нарушения слуха....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Подтвержден хороший профиль безопасности и эффективности при высокой переносимости препарата пациентами.... Основные результаты продемонстрировали значительную эффективность и благоприятный профиль безопасности NVK002....
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
В LumiThera подчеркнули, что такой подход, учитывающий соотношение пользы и риска, позволяет новым устройствам выходить на рынок при сохранении безопасности и эффективности за счет внедрения специальных... Результаты РКИ показали клиническую пользу у пациентов на ранних и промежуточных стадиях заболевания в течение 24 месяцев с анатомическими признаками замедления прогрессирования ВМД и отличным профилем безопасности...
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Профиль безопасности афлиберцепта 8 мг был признан соответствующим установленному профилю безопасности Eylea (афлиберцепт 2 мг)....
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В партнерстве с британской компанией Dendrite Clinical Systems LTD, специализирующейся на регистровых исследованиях, LumiThera планировала собрать данные реальной клинической практики о безопасности и... Цели и фокус исследования EUROLIGHT Целью EUROLIGHT являлся сбор данных о безопасности и клинической эффективности, включая такие ключевые параметры, как максимально корригированная острота зрения (МКОЗ...
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
вице-президента по научно-исследовательской деятельности компании Chiesi Global Rare Diseases: «Данные клинических исследований и опыта использования препарата свидетельствуют о благоприятном профиле безопасности... Профиль Безопасности Идебенона В ходе клинических испытаний препарат хорошо переносился пациентами....
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением
итоговые результаты фазы 1b на этой конференции, является специалистом по патологии сетчатки и увеиту в Cole Eye Institute, а также занимает должность заместителя председателя по клиническим исходам и безопасности... Этот результат сохранялся в течение 12-недельного периода наблюдения без лечения у подавляющего большинства глаз с отличным профилем безопасности....
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…