Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1016 результатов
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Этот этап знаменует собой оценку безопасности и предварительной эффективности в когорте из 33 взрослых пациентов со средней стадией RP, с ожиданием первых результатов в 2027 году.... Сообщаемые на сегодняшний день данные о безопасности/переносимости являются обнадеживающими, но ограничены небольшими размерами когорт и отсутствием рецензируемого раскрытия результатов....
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
В ходе исследования будет сравниваться безопасность и эффективность EC-104-6M с высокой дозой (FA 0,14 мг) и EC-104-4M с низкой дозой (FA 0,092 мг) с препаратом Ozurdex (дексаметазоновый интравитреальный... прокомментировал исследование в пресс-релизе компании: «Теперь, когда все участники зачислены, мы с нетерпением ждем предстоящего анализа данных этой осенью 2026 года и возможности глубже понять безопасность...
Статья Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
Наблюдения за безопасностью оставались согласованными с известным профилем Susvimo, с низкой частотой эндофтальмита (0,7%) к 112-й неделе по сравнению с 0,8% в контрольной группе.... Исходы безопасности были сопоставимы, с частотой эндофтальмита 0,8% к 100-й неделе....
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Проприетарная платформа доставки: повышение доступности терапии NT-101 стал первым новым кандидатом на лекарственный препарат компании NexThera, разработанным с использованием ее проприетарной платформы... Цели и методология клинического исследования Представитель NexThera изложил цели предстоящего клинического исследования фазы 1/2a для NT-101, в ходе которого будет оцениваться безопасность и переносимость...
Статья Bausch + Lomb сообщает о положительных 24-месячных результатах клинических испытаний системы ELIOS для лечения глаукомы в США
Система имеет маркировку CE в Европе и продолжает разрабатываться в США, где ее безопасность и эффективность еще не были проверены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... «Я считаю, что специалисты по глаукоме и хирурги-катарактальщики будут очень заинтересованы в стабильности этих впечатляющих результатов, а также в продемонстрированном высоком профиле безопасности»....
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
Это исследование, основанное на ключевых выводах предыдущего исследования LIGHTSITE 3, предоставило дополнительные доказательства долгосрочной эффективности и безопасности системы световой терапии Valeda... В ходе исследования LIGHTSITE 3 система достигла своей первичной конечной точки, продемонстрировав безопасность и эффективность: у участников наблюдалось среднее улучшение максимально корригированной остроты...
Статья FDA присвоила статус RMAT трансплантации клеточного продукта RPESC-RPE-4W компании Luxa для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Программа RPESC находится в фазе 1/2a клинического исследования (NCT04627428), в рамках которого оцениваются безопасность и эффективность данного подхода.... Предстоящая презентация клинических данных на конференции Wills Eye Д-р Джеффри Стерн (Jeffery Stern), главный медицинский директор Luxa, представил данные по безопасности, переносимости и ранней эффективности...
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
Клинический прогресс и нормативные сроки В январе 2024 года Alvotech объявила положительные топливные результаты подтверждающего клинического исследования, в котором оценивались эффективность, безопасность... разработке Alvotech и Teva продолжают стимулировать инновации в области офтальмологии, стремясь повысить доступность высококачественных биоаналогов при сохранении стандартов клинической эффективности и безопасности...
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Алисса Мюллер, докторант IOB и первый автор статьи, подчеркнула безопасность метода: проведен обширный анализ возможных нецелевых эффектов, и не обнаружено свидетельств непреднамеренных правок в сетчатке... В планах команды — проведение дальнейших исследований безопасности и подготовка к клиническим испытаниям....
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Данные клинического испытания показали последовательную дозовую зависимость, благоприятный профиль безопасности и отсутствие случаев гипотонии, эндофтальмита, васкулита или хориоидальных эффузий, связанных... Ханани, доктора медицины, магистра искусств, члена Американского общества ретинологов, данные последнего этапа PRISM демонстрируют высокую длительность эффекта и безопасность однократной интравитреальной...
Статья Rayner анонсирует систему факоэмульсификации Sophi в США
Платформа разработана с акцентом на мобильность, простоту и безопасность, что, как отмечает Rayner, помогает максимизировать эффективность хирургических операций.... Эти функции обеспечивают более быструю настройку, более быструю смену пациентов и большую мобильность без ущерба для безопасности пациентов, согласно веб-сайту компании. ### Продвижение глобальной устойчивости...
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Исследование посвящено оценке эффективности и безопасности препарата AURN001 — инновационной клеточной терапии отёка роговицы, обусловленного дисфункцией эндотелия роговицы.... Ключевая задача исследования — оценить безопасность, переносимость и эффективность AURN001....
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
SCS Microinjector от Clearside Запатентованный SCS Microinjector компании Clearside доставляет лекарственные средства непосредственно в супрахориоидальное пространство, предоставляя ряд преимуществ: Направленная... Гибкость применения: Совместим с широким спектром устоявшихся и экспериментальных лекарственных формул....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Компания не включала в отчеты определенные ценовые уступки, в частности, комиссионные сборы за обработку кредитных карт, которые выплачивались специализированным дистрибьюторам лекарственных средств для... В заявлении компании, опубликованном для Eyewire+, утверждается, что жалоба DOJ основана на «фундаментальном непонимании стандартов отчетности о ценах на лекарственные препараты»....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Цель исследований — получение статуса Investigational New Drug (IND) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).... Проекты на данном этапе, как правило, близки к переходу в фазу клинических испытаний на людях и должны демонстрировать убедительные доклинические данные по эффективности и безопасности....
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Целью испытания являлась оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата AURN001 при лечении отека роговицы, вызванного эндотелиальной дисфункцией.... Лекарственный продукт, использованный в исследовании CLARA, был предоставлен контрактной организацией по разработке и производству Charles River Laboratories с производственного объекта в Мемфисе (штат...
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801.... Подача заявки на клинические испытания (CTA) в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запланирована на ближайшие месяцы для расширения исследовательских центров в Европе....
Статья Alcon завершила сделку по приобретению BELKIN Vision
Исследование GLAUrious дополнительно подтвердило способность DSLT эффективно снижать ВГД с доказанным профилем безопасности, используя запатентованную технологию отслеживания движения глаза для точного... на будущее Технология DSLT, уже одобренная в Европейском союзе (ЕС) и Соединённом Королевстве (Великобритании), получила разрешение 510(k) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных...
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Цели исследования VISTA Исследование VISTA представляет собой глобальное рандомизированное контролируемое маскированное многоцентровое исследование, направленное на оценку эффективности, безопасности и... Признание потенциала AGTC-501 Препарат AGTC-501 получил ряд значимых статусов, включая инновационную лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус...
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Хотя FDA признало успешное достижение показателей безопасности и эффективности в ключевом исследовании NORSE TWO, Outlook Therapeutics указала, что на данном этапе оценки регулятор не смог одобрить BLA... вариантом для врачей, которые в настоящее время назначают неодобренный, переработанный онкологический внутривенный бевацизумаб, полученный из аптек, занимающихся компаундированием (изготовлением лекарственных...
Товары
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…