Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1571 результатов

Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии

Препарат предназначен для лечения географической атрофии (ГА) на фоне поздней стадии возрастной макулярной дегенерации (ВМД)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД

В исследовании изучается комбинация препарата созиниберцепт (OPT-302), представляющего собой ингибитор факторов роста эндотелия сосудов (VEGF)-C/D, и афлиберцепта (анти-VEGF-A терапия) для лечения влажной... Клинические исследования III фазы COAST и ShORe проводятся одновременно в глобальном масштабе для оценки эффективности и безопасности созиниберцепта в комбинации со стандартными анти-VEGF-A препаратами...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки

Этот статус позволяет Caeregen Therapeutics получить ваучер на приоритетное рассмотрение заявки после получения одобрения на маркетинг.... Кроме того, CTR-107 ранее получил статус орфанного препарата как от FDA, так и от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Европейской комиссии....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД

Программа разработана для оценки безопасности и превосходящей эффективности комбинации sozinibercept со стандартной терапией анти-VEGF-A препаратами по сравнению со стандартной терапией в монорежиме для... Препарат связывает и нейтрализует активность VEGF-C и VEGF-D, которые, как известно, стимулируют ретинальный ангиогенез и сосудистую проницаемость....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010

В ходе испытаний оценивалась эффективность инновационного генно-терапевтического препарата MCO-010, предназначенного для лечения тяжелой потери зрения, вызванной поздними стадиями пигментного ретинита... препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Статья Пероральный препарат против ВИЧ Ламивудин продемонстрировал улучшение зрения при диабетическом макулярном отеке

Согласно результатам рандомизированного клинического исследования, широкодоступный и недорогой препарат для лечения ВИЧ Ламивудин (Lamivudine) показал многообещающие результаты в улучшении остроты зрения... Доктор Джаякришна Амбати (Jayakrishna Ambati), основатель и директор Центра передовых исследований в области зрения Медицинской системы Университета Вирджинии (UVA Health), отметил, что пероральный препарат...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) компании...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса

Компания Glaukos сообщила о получении от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомления о принятии к рассмотрению заявки на новый препарат (New Drug... Согласно закону о сборах за пользование лекарственными препаратами (Prescription Drug User Fee Act, PDUFA), целевая дата вынесения окончательного решения назначена на 20 октября 2025 г....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта

Результаты показали, что препарат gildeuretinol эффективно останавливал прогрессирование болезни Штаргардта на сроке до 6 лет.... Препарат имеет статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy designation) и статус орфанного препарата (Orphan Drug designation) от FDA. Доктор Майкл Б. Горин (Michael B....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Статья Препарат iDose TR компании Glaukos для лечения глаукомы вышел на коммерческий рынок

Получив одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в декабре 2023 года, iDose TR представляет собой заметный отход от традиционных подходов к лечению... Такой подход направлен на смягчение проблем, связанных с несоблюдением пациентами режима лечения, и хронических побочных эффектов, обычно наблюдаемых при применении местных (капельных) антиглаукомных препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии

Европейская комиссия (EC) предоставила регистрационное удостоверение препарату Ryjunea (SYD-101), фирменной низкодозированной формуле атропина компании Sydnexis.... Также изучался потенциал препарата в снижении риска коморбидных состояний, связанных с высокой миопией....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,87
Ответ Нужна консультация офтальмолога-эндокринолога.

Препараты, которые Вы принимаете антиэстроген и хориогонин, по моему опыту и данным доступной литературы, не замечены в провокации помутнения хрусталика катаракты. Третье....

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,86
Ответ Глаукома и беременность

Можно, наверное, препараты временно менять, если уж гинекологи настаивают. Только всасывание из коньюнктивы маленькое, неужели повлияет?...

julena ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,86
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена

Он получил статус орфанного препарата как в США, так и в Европейском союзе, а также статусы ускоренного одобрения (fast-track) и орфанного препарата для редких педиатрических заболеваний от FDA, и доступ... Препарат также получил статус орфанного в США и ЕС, а также статусы ускоренного одобрения и орфанного для редких педиатрических заболеваний от FDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,84
Ответ ЦСХ срочно помогите пожалуйста!!!

И вообще, такой серьезный диагноз как ЦСХ можно ли пролечить стационарным лечением, с приемом препаратов, которые я ранее описала? Сейчас окулист говорит, что не видит ЦСХ....

Аида ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,83
Статья Everest Медикэйн расширяет деятельность в офтальмологии через лицензию VIS-101 в Азии

Компания Everest Медикэйн объявила о выходе на рынок офтальмологических препаратов посредством эксклюзивного лицензионного соглашения с Visara — дочерней структурой NovaBridge Biosciences.... VIS-101 представляет собой уникальный бифункциональный биологический препарат, направленный одновременно против VEGF-A и ANG-2....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,83
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД

Одобрение оформлено в соответствии с процедурой Special Protocol Assessment (SPA).... Препарат также известен под лабораторным кодом OTX-TKI и в настоящее время оценивается для лечения влажной ВМД и других заболеваний сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,81
Статья Quantel Medical представил POCKET III: самый легкий портативный пахиметр на рынке

Устройство POCKET III получило как маркировку CE, так и одобрение FDA 510(k), что подтверждает его соответствие европейским и американским регулирующим стандартам....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,81
Статья Компания Zeiss представила модернизированный OCT Cirrus 6000

Компания Zeiss Medical Technology представила обновление OCT Cirrus 6000 с самой большой референсной базой данных на рынке США, улучшенной кибербезопасностью и высокой скоростью визуализации. Устройство получило одобрение FDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,81
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке

Компания UNITY Biotechnology объявила о публикации в издании NEJM Evidence результатов исследования фазы 2 BEHOLD, в котором оценивался препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... За 6 месяцев до включения в исследование пациенты получили в среднем 4 инъекции анти-VEGF препаратов, причем последняя инъекция была выполнена за 3–6 недель до рандомизации....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,78