Поиск по российской офтальмологии
Найдено 582 результатов
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay
Одобрение FDA в августе 2023 года подтвердило статус Izervay как значимого достижения в борьбе с GA вторичной по отношению к AMD....
Статья Японская Astellas Pharma приобрела Iveric Bio за 5,9 млрд долларов
В феврале 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло новую заявку на лекарственный препарат (NDA) для avacincaptad (ACP), предназначенного...
Статья Allotex привлек $30 млн на разработку аллогенных инлеев для коррекции пресбиопии
Кроме того, компания планировала инициировать клинические испытания FDA в нескольких центрах по всей территории Соединенных Штатов в 2024 году....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Компания EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального...
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Одобрение FDA датировано 10 декабря 2025 года. ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского IDE-исследования безинзизионной лазерной процедуры при глаукоме....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение...
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также продлило «педиатрическую исключительность» для Eylea ещё на шесть месяцев....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Ключевые показатели эффективности Основными показателями эффективности являлись доля пациентов с подтвержденным прогрессированием миопии более чем на 0,75 дптр через 36 месяцев согласно рекомендациям FDA...
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Устройство получило разрешение FDA в ноябре 2024 года и европейский сертификат CE в ноябре 2018 года. Технология ФБМ уже используется в Европе, Латинской Америке, Сингапуре, Великобритании и США....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Планируется подать заявку на разрешение нового препарата (IND) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) к концу 2025 года....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
лекарственного средства (PRIME) от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Биосимбиляр FYB203 уже получил значительные регуляторные одобрения, среди которых разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в июне 2024 года, утверждение...
Статья Myra Vision сообщает о лечении первого пациента в клиническом исследовании ADAPT с использованием хирургической системы Calibreye TGT
В августе 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Belite Bio на исключение для исследовательских устройств (IDE) для начала исследования...
Статья Имплант MINIject продемонстрировал стойкую эффективность при глаукоме по итогам 5-летнего наблюдения
компания работает независимо. iStar Medical продолжает планомерный коммерческий вывод MINIject на рынок Европы и планирует подать заявку на одобрение Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA...
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Указанные исследования призваны поддержать глобальные регуляторные заявки, включая подачу заявки на новый препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...
Статья Zeiss Medical Technology получила одобрение NMPA на ILM-Blue в Китае
продаваемый в США под названием Tissue Blue, доступен в Европе с 2010 года и остается единственным красителем для ВПМ, одобренным Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA...
Статья RetinalGenix Technologies приступила к клиническим испытаниям прототипа системы дистанционного мониторинга органа зрения
Помимо разработки систем визуализации, RetinalGenix изучает возможности репозиционирования уже одобренных FDA фармацевтических препаратов для потенциального лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
.: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило FYB203 (афлиберцепт-mrbb) на основе всесторонних аналитических, доклинических, клинических данных и...
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
FDA), что подтверждает его потенциал как прорывной терапии влажной ВМД....
Статья AAO предостерегает от хирургических методов изменения цвета глаз
Импланты радужной оболочки одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для пациентов с отсутствием части радужки или полным её отсутствием вследствие травмы или врождённых дефектов...
Товары
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…
