Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1147 результатов

Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа

После применения перекрестного взвешивания у пациентов, начинающих прием семаглутида, риск НАИОН был в 2,33 раза выше (HR, 2,33; 95% ДИ, 1,53-3,54; P < 0,001)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025

Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки

Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной... социниберцепта (sozinibercept) — первого в своем классе ингибитора VEGF-C/D — вводимого интравитреально в дозе 2 мг каждые 4 или 8 недель в комбинации с афлиберцептом (aflibercept) 2 мг каждые 8 недель после фазы...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности

Согласно результатам международного многоцентрового исследования, ежедневное употребление больших доз кофеина может более чем в три раза повысить риск развития глаукомы у лиц с генетической предрасположенностью... У участников из группы наивысшего генетического риска, потреблявших более 321 мг кофеина ежедневно (около трех чашек кофе), распространенность глаукомы была в 3,9 раза выше по сравнению с теми, кто потреблял...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза

В дальнейшем запланировано проведение исследования IIb фазы с использованием дозатора Optejet от Eyenovia.... При условии успешных результатов предполагалось завершить исследования IIb фазы к 2025 году и перейти к III фазе клинических исследований к 2026 году в зависимости от дальнейшего расширения сотрудничества...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics

В исследовании приняли участие 22 пациента, распределенные по трем уровням дозы: 9 пациентов получали фазу III дозы 3E10 vg/глаз, 12 пациентов — дозу 1E10 vg/глаз, еще один пациент получил дозу 5E9 vg/... Более того, 44% участников фазы III оставались свободными от дополнительных инъекций, в отличие от 9% пациентов из менее высоких дозовых групп....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,29
IX-я конференция международного общества по офтальмофармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Значение углексилого газа в регуляции кровотока в заднем полюсе глаза обсуждалось особенно подробно.... В докладе от компании Novartis было подчеркнуто, что от момента начала исследования препарата до его клинического испытания проводятся три фазы исследований, и затрачивается около $ 880 млн....

oftalmo.ru Релевантность: 3,28
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии

Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,27
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме

Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,27
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта

Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,27
Статья Загрязнение воздуха, усугубляемое климатическими изменениями, ассоциировано с двукратным ростом обращений по поводу заболеваний глаз

Рост числа обращений: при концентрации PM10, достигающей 110, ежедневные визиты в клиники превышали средний уровень в 2,2 раза....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,27
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека

Разрешение позволяет начать фазу 2 клинического исследования OXEYE, в ходе которого будут оцениваться эффективность и безопасность препарата OXU-001, а также его потенциал как мощного, продолжительного...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,27
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель

Некоторые исследователи также связывают колебания уровня эстрогенов с возникновением сухости глаз, что объясняет усиление симптомов в определенные фазы менструального цикла или на фоне приема оральных... Следующим этапом должно стать исследование III фазы с большей популяцией, чем во II фазе, основанное на данных, полученных в ходе фазы II....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,27
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche

Компания Roche сообщила о положительных итоговых результатах фазы IIIb/IV клинического исследования SALWEEN и продленного исследования AVONELLE-X препарата Vabysmo® (фарицимаб), представленных на 25-м...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,23
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A

Методы клинического исследования фазы I/IIb Девять пациентов (средний возраст 40,1 года) с биаллельными вариантами PDE6A были включены в открытое нерандомизированное контролируемое исследование фазы I/... Что показало исследование фазы I/IIa? Исследователи сообщили, что системных нежелательных явлений не развилось, и большинство глазных явлений разрешились без лечения....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,23
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД

Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года... Ключевые результаты фазы 1/2a В исследование (NCT04627428) были включены шесть пациентов первой когорты с низкой дозой; каждому была выполнена субретинальная имплантация суспензии RPESC-RPE-4W в количестве...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,23
Статья Офтальмологическое исследование: неонатолог из Оклахомы получила грант NIH в размере 2,3 млн долларов на изучение ретинопатии недоношенных

Доктор Файза Бхатти, неонатолог и исследователь Университета Оклахомы, получила 5-летний грант Национальных институтов здоровья (NIH) на сумму 2,3 млн долларов для изучения роли сурфактантного протеина...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,23
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы

Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,23
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года

Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,23
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией

Компания Horizon Therapeutics объявила о положительных и статистически значимых итоговых результатах рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 4, в котором... В исследовании фазы 4 оценивались пациенты с диагнозом TED продолжительностью от двух до десяти лет (средняя длительность 5,2 года; SD 1,77) и низким уровнем активности заболевания (средний CAS 0,4; SD...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,23
Товары
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT

OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…

430,00 ₽ 420,00 ₽
Школа для больных глаукомой
Товар Школа для больных глаукомой

В учебном пособии представлен перечень документов…

300,00 ₽
Линза-дза
Товар Линза-дза

Сбрник курьезных фраз, ситуаций, зарисовок, автор…

70,00 ₽
Товар Линза-дзаю

Сбрник курьезных фраз, ситуаций, зарисовок, автор…

1000,00 ₽
Аллергический риноконъюнктивит у детей
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей

В книге представлены современные данные о распрос…

650,00 ₽