Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5245 результатов
Статья PulseMedica привлекла $12 млн на развитие технологий диагностики и лечения «летающих мушек» глаза
на людях по лечению помутнений стекловидного тела.... Nir Katchinskiy), сооснователь и генеральный директор PulseMedica, выразил энтузиазм по поводу прогресса компании и будущих перспектив: «Заболевания глаз затрагивают сотни миллионов людей по всему миру...
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Согласно данным испытания, Ryjunea замедляла годовое прогрессирование миопии на 30% в течение двух лет по сравнению с плацебо.... По его словам, решение EC подтверждает потенциальную пользу SYD-101 для миллионов пациентов по всему миру и подчеркивает критическую важность раннего вмешательства....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Финансирование поздних доклинических исследований Грант выделен в рамках программы CIRM по поддержке проектов поздних доклинических стадий.... Цель исследований — получение статуса Investigational New Drug (IND) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA)....
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Мнение руководства Доктор Джеффри Айзеле, главный директор по разработкам Apellis, подчеркнул значимость этого события: «Одобрение Syfovre — важная веха для пациентов с GA по всей Австралии.... Мнение эксперта Профессор Робин Гаймер, заместитель директора Центра офтальмологических исследований Австралии, отметила трансформационный потенциал терапии: «Как специалист по сетчатке, я видела, как...
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
После этого для зачисления в исследование требовалось улучшение зрения как минимум на 10 букв по шкале ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) по сравнению с первым скрининговым визитом ко Дню... По заявлениям Ocular Therapeutix, такая конфигурация должна была обеспечить несколько повышенную ежедневную высвобождаемую дозу препарата....
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
«Операция по удалению катаракты часто является уникальной возможностью для пациентов восстановить и улучшить свое зрение.... Операция по удалению катаракты удаляет помутневший естественный хрусталик и заменяет его искусственным....
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
По ее словам, программа EAP для OCU400 предоставила пациентам с RP доступ к этой новой модификаторной генной терапии вне продолжающегося исследования фазы 3.... по разработке безопасной и эффективной терапии для пациентов с RP, у которых могут отсутствовать другие варианты лечения....
Статья Системный провал в реабилитации лиц с нарушениями зрения в Англии: данные расследования
Sight: The Hidden Scandal of Vision Rehabilitation Services Across England указано, что 86 процентов органов местного самоуправления не соблюдают 28-дневный срок, рекомендованный Местным уполномоченным по... Без этой помощи многие люди, как сообщает RNIB, выражали опасения по поводу социальной изоляции....
Статья Регулятор MHRA выпустил предупреждение о безопасности в отношении прелоадированных ИОЛ NIDEK EyeCee
Управление по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) выпустило общенациональное предупреждение о безопасности... Разработать план действий по обеспечению быстрого доступа к хирургу, выполняющему операции по удалению катаракты, для тех пациентов, у которых при скрининге будет выявлено высокое внутриглазное давление...
Статья Правительство Австралии инвестирует 35 млн долларов в создание производственного комплекса искусственной роговицы
Целью проекта является создание комплекса, способного производить, хранить и распространять биоинженерные роговицы не только по всей Австралии, но и по всему миру.... Используя инновационные технологии, производственный комплекс нацелен на то, чтобы сделать эти жизненно важные вмешательства доступными для пациентов по всему миру....
Статья Eyenuk получила разрешение FDA на применение дополнительной камеры для выявления диабетической ретинопатии
Компания Eyenuk получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование ретинальной камеры Topcon NW400 совместно со своей системой... Кроме того, когда небольшой доле случаев требовалось расширение зрачка после рекомендации решения с обратной связью по качеству, «окончательные результаты EyeArt были доступны для 99% случаев»....
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
]) на 36-й неделе по сравнению с группой афлиберцепта (разница рисков 17,5%; P = 0,0006).... В самой низкой квартильной группе МКОЗ среднее улучшение на 52-й неделе достигло +11,8 букв ETDRS для AXPAXLI по сравнению с +8,5 буквами для афлиберцепта....
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Окклюзия вен сетчатки (ОВС) является вторым по распространенности заболеванием сосудов сетчатки в мире после диабетической ретинопатии.... По словам Дженифер И. Лим, доктора медицины, «Фарицимаб позволит нам, специалистам по сетчатке, снизить нагрузку лечения для наших пациентов»....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
По данным, представленным доктором медицины Робертом А. Сиском (Robert A.... По оценкам, глобальная распространенность ИЗС составляет около 1 случая на 2000 человек, что затрагивает более двух миллионов людей по всему миру....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Разница средних по методу наименьших квадратов (LS) составила 6,5 при 95% доверительном интервале [10,5; 2,5] (P=0,002), что подтверждает быстрое развитие клинического эффекта.... Ожидается встреча типа A с представителями FDA, и по итогам этой дискуссии Aldeyra планирует повторно подать NDA в середине 2025 года с прогнозируемым 6-месячным сроком рассмотрения заявки....
Статья Объем рынка коррекции зрения превысит $41,25 млрд к 2031 году
Ожидается, что в период с 2022 по 2031 год среднегодовой темп роста (CAGR) составит 7,4%, и к 2031 году объем рынка достигнет $41 252,7 млн.... Рост рынка по типам применения В 2021 году доминирующее положение занимал сегмент пресбиопии, и, по прогнозам, он сохранит лидерство в течение всего прогнозируемого периода....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию ранибизумаба 100 мг/мл (Susvimo, Genentech) для лечения диабетического макулярного отека (ДМО... Как сообщает компания, Susvimo стал первой и единственной одобренной FDA терапией, позволяющей сохранять зрение у пациентов с ДМО при меньшем количестве процедур по сравнению со стандартными интравитреальными...
Статья Организация Prevent Blindness получила рекордное пожертвование в размере 9,7 млн долларов США
по всей стране.... Все пожертвования ценны и поддерживают миллионы людей по всей стране, чьё здоровье глаз требует внимания»....
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
По состоянию на 15 июля 2023 г.... по мере поступления данных....
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian
По структуре и механизму действия он схож с препаратом veligrotug, однако обладает улучшенными характеристиками длительности воздействия.... Обновление относительно препарата veligrotug Viridian также анонсировала планы по подаче заявки на BLA препарата veligrotug в ноябре 2025 года....
Товары
