Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1857 результатов
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
Разные исследования показывают преимущества других препаратов для подавления роста неоваскулярных сосудов но не знаю насколько они применяются в России.... Такие препараты как Macugen pegaptanib, Lucentis Rhu Fab для витреальных иньекций или Squalamine для приема внутрь применяются и выглядят более обещающими чем кеналог....
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
В октябре 2024 года на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Чикаго были представлены данные о перспективном investigational препарате ANX007.... Целью исследования является подтверждение эффективности препарата в защите зрения и замедлении прогрессирования ГА....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило XDEMVY для терапии демодекозного блефарита
25 июля 2023 года компания Tarsus Pharmaceuticals получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат XDEMVY(TM) (лотиланеран, офтальмологический... Данный препарат стал первым и единственным одобренным FDA средством, непосредственно воздействующим на клещей Demodex — первопричину заболевания....
Архив новостей 2009 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В декабре 2008 года в России был зарегистрирован препарат Lucentis® (Луцентис, ранибизумаб).... Препарат вводится в стекловидное тело в дозе 0,5 мг (0,05мл)....
Статья Киора получила новый патент США на инновационные формы КИО-100
Это объявление последовало за выдачей патента №12,364,680 в июле 2025 года, связанного с препаратом КИО-104, ведущим офтальмологическим средством компании.... Этот механизм позиционирует КИО-104 как перспективную альтернативу в лечении воспалительных заболеваний сетчатки, где традиционные стероиды или биологические препараты неэффективны....
Ответ передняя ишемическая нейропатия
Препараты должны иметь зарегистрированные мед.показания и использоваться достаточно широко, в том числе и за границей.... Нежелательно сочетание БОЛЬШОГО количества препаратов и того что есть по этой ссылке: Желаю выздоровления....
Статья Новый бесконсервантный латанопрост Латакулин представлен в России
Антиглаукомный препарат Латакулин. Состав: действующее вещество — латанопрост 50 мкг/мл (0,005%). Препарат не содержит консервантов. Лекарственная форма: глазные капли, флакон 7,5 мл....
Статья 4DMT опубликовала доклинические данные о платформе TVE для терапии неоваскулярных ретинопатий
Компоненты 4D-150 Препарат 4D-150 включает два терапевтических трансгена: 1.... Данный подход превосходит текущий стандарт терапии, основанный на повторных инъекциях анти-VEGF препаратов....
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Средства предназначены для ускорения доклинической разработки ведущего кандидата компании — препарата MM238.... продукта, производство, консультации по научным вопросам, исследования безопасности и токсикологии, а также трансляционные доклинические исследования, направленные на подачу заявки на новый исследуемый препарат...
Ответ Пятно Фукса
Надо ли делать подобные иньекции срочно,во избежание снятия нагрузки на левый глаз или можно подождать пару лет..До тех пор пока будет наработана нормальная статистика по этим препаратам..... Если есть предложение по использованияю препаратов значит есть надежда на повышение зрительных функций. Другое дело, что однократным введением скорее всего не обойтись....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Изделие PA5108 предназначено для доставки латанопроста (препарата первой линии при глаукоме) с помощью биодеградируемого имплантата....
Статья Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C
Компания Harrow объявила о расширении программы Vevye Access for All (VAFA), в результате чего право на участие в ней получили пациенты, которым выписан препарат Klarity-C Drops.... Данный препарат представляет собой комбинированную офтальмологическую форму циклоспорина 0.1%, производимую дочерним предприятием Harrow — аптечным подразделением ImprimisRx....
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... Наша цель состоит в обеспечении каждому пациенту, независимо от страхового статуса или финансового положения, возможности получать препараты, сохраняющие зрение, без задержек»....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... Данный препарат тестировался на пациентах с XLRP в Китае. В случае успеха он стал бы первым препаратом генной терапии на основе AAV, используемым для лечения этого заболевания....
Вискоэластики | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Для максимальной эффективности применятся сочетание вископротекторов с различными физико-химическими свойствами или комбинированные препараты....
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801... С получением статуса RMAT препарат VG801 дополнительно получил статус редкого педиатрического заболевания и орфанного лекарства....
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals объявила о том, что Терапевтическое управление товаров (TGA) Австралии одобрило препарат Syfovre (pegcetacoplan) для лечения взрослых пациентов с географической атрофией... Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе....
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
Данные препараты не излечивают глаукому и не обращают вспять потерю зрения, но способны замедлить прогрессирование заболевания.... Иногда врачи назначают комбинации препаратов....
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Компания Nicox SA объявила о заключении соглашения с Kowa, предоставляющего последней эксклюзивные права на территории Японии на разработку и коммерциализацию препарата NCX 470.... Япония, являющаяся одним из крупнейших региональных рынков офтальмологических препаратов, представляет для NCX 470 значительные возможности....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Препарат предназначен для терапии следующих возрастных макулярных дегенераций, диабетического макулярного отека, потери зрения вследствие макулярного отека вторичного характера после тромбоза ветвей и... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…