Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2051 результатов
Статья Влияние добавок лютеина и зеаксантина на зрительные и когнитивные функции у детей: результаты клинического исследования
Компания OmniActive Health Technologies завершила исследование пищевой добавки Lutemax Kids, представляющей собой низкодозированный экстракт лютеина и изомеров зеаксантина.... Ключевые выводы исследования Lutemax Children's Study Исследование Lutemax Children's Study, основанное на предыдущих работах OmniActive с участием взрослых, выявило значительные преимущества...
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Дизайн исследования: TEASE-3 , первое клиническое исследование при ранней стадии болезни Штаргардта, представляет собой открытое исследование с участием пациентов, у которых на момент включения наблюдались... Пациенты, завершившие начальный двухлетний период, имеют право продолжить лечение в рамках расширенного исследования. На сегодняшний день в исследование включено семь пациентов....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Дизайн исследования CLARA (фаза 1/2) Исследование CLARA (NCT06041256) представляло собой проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное дозозависимое исследование, проведенное... Ключевые параметры исследования: Участники: 97 пациентов, средний возраст 71,4 года, 55% женщин....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Только 14,2% участников прекратили участие в исследовании по какой-либо причине....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Тодд Дарем (Todd Durham), старший вице-президент по клиническим и исходным исследованиям Foundation Fighting Blindness, подчеркнул стратегическую важность платформы: «Исследование „Uni-Rare“ — идеальная... Подача заявки на проведение клинических исследований (IND) ожидалась в течение года....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... Результаты исследования RESTORE-1 показали значительную эффективность и благоприятную безопасность IBI311 ....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Когорта расширения дозирования исследования PRISM представляла собой рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы 2, в котором оценивался 4D-150 у ранее леченных пациентов с влажной ВМД... Набор пациентов в когорте расширения популяции фазы 2 PRISM был завершен досрочно. 4DMT запланировала первое исследование фазы 3 как исследование не меньшей эффективности (BCVA non-inferiority) по сравнению...
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Детали и сроки исследования Цель исследования Denali — оценить эффективность офтальмологического раствора NCX 470 0,1% в снижении внутриглазного давления (ВГД) в сравнении с раствором латанопроста 0,005%... Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как...
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Компания Oculis объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости... Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции....
Статья Espansione Group анонсировала вторую волну глобального клинического исследования LightWave II при сухой возрастной макулярной дегенерации
После объявления о европейском исследовании LightWave I на конгрессе ESCRS 2022 в Милане, Espansione Group анонсировала второе крупномасштабное глобальное многоцентровое клиническое исследование, сфокусированное... В исследовании используется запатентованная технология Light Modulation(R) Low-level Light Therapy (LM(R) LLLT) — медицинская фотобиомодуляционная терапия, которая уже получила поддержку научного сообщества...
Ответ ЛУЧШАЯ В РОССИИ Детская Офтальмология в МДГКБ (Москва)
Всё 🙁 Никакого лечения, никакого обследования, ничего. Просто 2 раза в день 7 дней атропин. Для этого стоили держать нас в больнице?...
Статья Офтальмологическое исследование в эпоху цифровых данных: анализ публикационной активности за август 2026 года
Особое внимание в номере уделено вопросам клинической апробации персонализированных подходов к коррекции аметропий, а также результатам многоцентровых исследований по применению анти-VEGF-терапии при возрастной...
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
собой рандомизированное, многоцентровое исследование с маскированием для пациентов и оценщиков.... Скотт Казинс, доктор медицины, генеральный директор и вице-президент по исследованиям и разработкам Eclipse Life Sciences, прокомментировал исследование в пресс-релизе компании: «Теперь, когда все участники...
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Исследование проводилось среди мужчин в возрасте от 12 до 50 лет, включенных в исследования центров по всему миру, включая Северную Америку, Великобританию и Австралию.... Компания планирует использовать данные исследования VISTA совместно с результатами продолжающегося исследования фазы 2 DAWN, а также ранее проведенных исследований фаз 1/2 HORIZON и фазы 2 SKYLINE, для...
Статья Сравнительное исследование эффективности и экономической выгоды терапии сухого глаза с использованием системы TearCare
Исследование показало, что система TearCare демонстрирует лучшие клинические результаты и является экономически более выгодным вариантом лечения для пациентов и страховых компаний.... Комментарий экспертов Доктор Нейт Лайтхайзер, оптометрист, член Американской академии оптометрии и руководитель исследования, подчеркнул значимость полученных результатов: «Систему TearCare отличает не...
Статья Исследование выявило различия в вязкости и псевдопластичности искусственных слез в зависимости от состава
Крупное международное исследование[1] показало, что представленные на рынке составы для увлажнения глаз демонстрируют разную степень псевдопластичности (снижения вязкости при увеличении скорости сдвига... Исследование было организовано для имитации условий глаза во время моргания; температура поддерживалась на уровне 34°C при скоростях сдвига от 3000 до 30000 обратных секунд (с−1)....
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Программа фазы 3 включает два идентичных рандомизированных исследования не меньшей эффективности — COMO и CAPRI.... Дизайн и запуск программы фазы 3 основаны на данных исследования фазы 2 VERONA, которое достигло как первичных, так и вторичных конечных точек....
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
FDA подтвердила приемлемость этих параметров, что обеспечило четкий путь для дальнейшего продвижения исследования.... На основе полученных от FDA рекомендаций компания завершила финальную версию дизайна регистрационного исследования....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
В доклинических исследованиях на нечеловекообразных приматах GEB-101 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.... Дизайн и задачи клинического исследования Инициированное исследователем клиническое исследование представляет собой открытое исследование с эскалацией дозы, целью которого является оценка переносимости...
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
В открытом многоцентровом исследовании PYK-2101-RD001 приняли участие 11 пациентов в Австралии, которым выполнялась витрэктомия плоской части.... В третьем квартале 2025 года запланирована встреча с FDA для обсуждения стратегии клинической разработки и дизайна будущего исследования....
Товары
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…
Товар Полихроматические таблицы (тесты) для исследования цветоощущения
В сборник включены два эффективных теста по опред…
Товар Тонометрические, тонографические и гониоскопические методы исследования
Бакбардин Ю.В., Кондратенко Ю.Н. В последние годы…