Поиск по российской офтальмологии
Найдено 936 результатов
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на внесение изменений в соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для ключевого клинического исследования фазы...
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Компания Nanoscope Therapeutics 28 марта 2024 года объявила о положительных окончательных результатах исследования фазы 2b RESTORE.... Хотя улучшение в группе с низкой дозой на 76-й неделе не достигло статистической значимости (0,374 LogMAR; P=0,065), эти результаты соответствуют данным предыдущих исследований фазы 1/2a, при этом высокая...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 исследования тинларебанта (Tinlarebant) при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Событие 8-й Международный салон очковой оптики МСОО-2004
По мнению специалистов, в России есть все условия для производства конкурентоспособной оптической продукции: высококачественное сырье, развитая производственная база, квалифицированные научные и инженерные...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Убедительные клинические данные фазы 3 Подача NDA была поддержана результатами двух ключевых исследований фазы 3: Исследование BRIO-I Продемонстрировало превосходную эффективность комбинированной терапии... Исследование BRIO-II (контролируемое носителем) Достигло всех первичных и вторичных конечных точек....
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Результаты клинических исследований фазы III показали высокую эффективность и безопасность препарата....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
В свою очередь, 4DMT сохранит контроль над всеми международными клиническими исследованиями, включая фазы III испытаний во всех регионах, включая АТР....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Одобрение FDA основано на данных двух клинических исследований III фазы COMET-2 и COMET-3, в которых приняли участие более 930 пациентов с ССГ в анамнезе, рандомизированных в соотношении 1:1 для получения...
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Клинические данные исследования STAR Одобрение основано на результатах ключевого исследования III фазы STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 у детей с прогрессирующей миопией...
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Одобрение Izervay со стороны FDA было основано на данных клинических исследований III фазы GATHER1 и GATHER2....
Специалист Мелёхина Мария Александровна
Занимаюсь лечебно-диагностической и консультативной деятельностью на базе ОКБ им.Семашко г.Н.Новгорода....
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
Хотя в пресс-релизе не были указаны идентификаторы исследований или подробные показатели эффективности, более ранние фаза 2 и фаза 3 исследований аналогичных составов показали, что местные кортикостероиды... При отсутствии подробных опубликованных данных фазы 3, специфичных для этой формуляции в канадской популяции, клиницисты могут подходить к ее применению с осторожностью....
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Биотехнологическая компания Aurion Biotech объявила о завершении введения исследуемого препарата всем участникам клинического исследования фазы 1/2 под названием CLARA.... Он отметил, что набор и дозирование участников фазы 1/2 завершены быстрее ожидаемого, за шесть месяцев, что свидетельствует о высоком интересе со стороны врачей и пациентов к аллогенной клеточной терапии...
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
В ответ на эти нормативные обсуждения Nanoscope скорректировала первичную конечную точку в текущем рандомизированном двойном слепом многоцентровом исследовании 2b фазы под названием RESTORE.... Исследование 1/2 фазы MCO-010 у пациентов с далеко зашедшей стадией RP продемонстрировало благоприятный профиль безопасности и дозозависимое улучшение остроты зрения....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах.... Основанная в 2016 году, компания владеет двумя investigational терапиями: bemdaneprocel для болезни Паркинсона (завершена фаза 1) и OpCT-001 для первичных фотрецепторных заболеваний....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Inc., специализирующаяся в области воспалительных заболеваний и офтальмологии, объявила об успешном завершении раунда финансирования, направленного на продвижение своего ведущего соединения N0651 к фазе...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Доктор Сиск представил результаты 12-месячного открытого исследования с эскалацией дозы (фаза 1/2) терапии AGTC-501 (рекомбинантный вектор AAV2) для лечения Х-сцепленного РП, обусловленного мутациями в... Исследование Skyline (NCT03316560) является расширением данного протокола фазы 1/2, а исследование Vista (NCT04850118) представляет собой клиническое исследование фазы 2/3 по оценке безопасности и эффективности...
Ответ Гидродинамическая теория аккомодации.
Функциональный расход крови в глазу у миопов по сравнению с гиперметропами в 3 раза ниже, а по сравнению с нормой в 2 раза ниже....
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…