Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8113 результатов
Статья Исследование PEDIG: атропин 0,01% не превзошел плацебо в контроле прогрессирования миопии у детей
Также не отмечено значимых различий в длине оси глаза внутри каждой группы. Другой соавтор исследования Кэтрин К. Вайзе (Katherine K.... С возрастом доля пациентов с достижением стабильности увеличивается....
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Для этого в протокол были включены ранее не леченные пациенты с влажной формой ВМД, имеющие остроту зрения примерно 20/80 или лучше при первичном скрининговом визите.... На момент одобрения модификации терапия оценивалась не только для лечения влажной формы ВМД, но и для других заболеваний сетчатки....
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics
офтальмопатии) и pegloticase (Krystexxa) для терапии подагры.... и Krystexxa — или для создания препятствий конкурентам, предлагающим альтернативы....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
В ноябре 2023 года компания Bayer объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к... Поддержка CHMP в отношении версии с более высокой дозой открыла путь к более эффективному и удобному для пациентов режиму лечения....
Статья Новости офтальмологических исследований: ключевые прорывы второй половины 2025 года
Сотрудники подразделения генетики глаза Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе стволовых клеток для изучения наследственных форм слепоты у детей.... Полученные данные важны для регенеративной медицины глаза....
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
Для увеличения на ≥75 мкм медиана времени составила 46 недель против 24 недель соответственно (ОР, 0,5; описательное P < 0,0001).... В самой низкой квартильной группе МКОЗ среднее улучшение на 52-й неделе достигло +11,8 букв ETDRS для AXPAXLI по сравнению с +8,5 буквами для афлиберцепта....
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Первичной конечной точкой является доля пациентов, достигших улучшения наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA) на ≥15 букв (≥3 строки) через 6 месяцев.... Будущие обновления данных ASTRA, включая детальные данные по безопасности и субанализ, будут необходимы для контекстуализации роли AURN001 в существующих лечебных парадигмах....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Пигментный ретинит остается одной из ведущих причин наследственной слепоты, а терапевтические возможности для пациентов с поздней стадией заболевания ограничены.... Также потребуется долгосрочное наблюдение для оценки долговечности и безопасности....
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Участники были случайным образом распределены в соотношении 1:1:1 для получения однократной субретинальной инъекции средней дозы OCU410 (1 × 10¹⁰ вирусных геномов на глаз), высокой дозы OCU410 (3 × 10¹⁰... вирусных геномов на глаз) или отсутствия лечения....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... целью получения данных для подачи регистрационных документов в США и Европе....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил... Это важное достижение для нашей компании. Мы предложим новый доступный вариант терапии пациентам, страдающим тяжелыми глазными заболеваниями, такими как влажная ВМД»....
Статья Предварительные клинические данные топического препарата миелопрессина компании Vyome
Компания Vyome Holdings представила предварительные доклинические данные о препарате VT-1908 — первом топическом глазном растворе миелопрессина, предназначенном для лечения увеита.... Более того, значительная доля пациентов либо нечувствительны к стероидам, либо испытывают непереносимые побочные эффекты....
Статья LambdaVision привлекла $7 млн на создание искусственной сетчатки в условиях микрогравитации
Фирменный метод производства использует микрогравитацию на МКС для создания сверхравномерных белковых пленок, состоящих из 200 слоев.... Данная инновация может привести к созданию протеза сетчатки нового поколения, лишенного ограничений, характерных для имплантов на основе электродов....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
для дали (BCDVA) на 5 букв.... хирургии; VEGA — для лечения пресбиопии....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии.... Препарат разработан для восстановления функции RPE и замедления прогрессирования географической атрофии, ассоциированной с сухой ВМД....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Финансирование направлено на доклиническую разработку генной терапии для лечения синеколбочковой монохромазии (BCM) — редкого наследственного заболевания сетчатки, приводящего к тяжелым нарушениям цветового... Доктор Аарон Нагиел (Blue Gen Therapeutics Foundation) отметил: «Решение CIRM о финансировании — огромный рубеж для пациентов с BCM, их семей и всего сообщества, занимающегося наследственными дистрофиями...
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
) для всех одобренных показаний.... Основанием для подачи sBLA послужили результаты фазы 3 исследования QUASAR, в котором оценивался EYLEA HD у пациентов с RVO....
Статья Surrozen переориентирует R&D-портфель на офтальмологию
Наши программы по ретинальным заболеваниям представляют собой новые комбинации клинически валидированных мишеней для лечения широкого спектра серьезных глазных болезней».... Компания также подтвердила прекращение разработки SZN-043 для терапии тяжелого алкогольного гепатита....
Статья PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
Physicians Education Resource (PER) запустил платформу Retina Resource, предназначенную для ретинальных специалистов и офтальмологов....
Статья Alcon приобретает Belkin Vision за сумму до 325 млн долларов
Eagle представляет собой Q-переключаемый Nd:YAG лазер с длиной волны 532 нм (с удвоением частоты), предназначенный для селективной лазерной трабекулопластики (СЛТ).... Устройство позиционируется как первый и единственный бесконтактный лазер для лечения глаукомы, предлагающий автоматизированный и неинвазивный подход, полезный как для пациентов, так и для медицинских работников...
Товары
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Флюоресцентная ангиография в диагностике патологии глазного дна
Цветные фотографии глазного дна. Аномалии диска з…
Товар Очковые линзы и их подбор с СD-диском
Книга призвана дать читателю всестороннее пониман…
Товар Кровообращение глаза и глаукомная оптическая нейропатия
Манели Мозаффари, Йозеф Фламмер, пер.с англ. Осно…