Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1833 результатов
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... Профилактика и генетическое консультирование Прямых методов предотвращения заболевания не существовало....
Статья Диагностика и лечение узловой дегенерации Зальцмана: обзор методов
Узловая дегенерация Зальцмана (Salzmann's nodular degeneration) представляет собой асимметричное, невоспалительное и медленно прогрессирующее заболевание, связанное с формированием фиброзных разрастаний... Заболевание чаще поражает женщин, чем мужчин, и наиболее часто наблюдается в поздние годы жизни (около 55-60 лет)....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
объявила результаты глобальной третьей фазы клинических исследований препарата EYDENZELT — биосимиляра афлиберцепта (EYLEA) — применяемого для лечения диабетической макулярной эдемы (ДМЭ) и других заболеваний...
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Полученные средства направлены на ускорение разработки персонализированных методов лечения дегенеративных заболеваний глаз, начиная с возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... CTX203 — первый в своем классе регулятор липидного обмена, нацеленный на предотвращение перехода заболевания в позднюю стадию ВМД....
Статья Разработаны «умные» контактные линзы для неинвазивного мониторинга глюкозы в режиме реального времени
что „умные“ контактные линзы позволят точно измерять уровень холестерина, внутриглазное давление и другие аналиты, обнаруживаемые в слезе, что откроет возможности для диагностики и лечения других заболеваний...
Статья Буллезная кератопатия: этиология, клиническая картина и терапевтическая стратегия
Однако это преимущественно генетическое заболевание, обычно поражающее оба глаза.... Однако выбор лечения должен быть индивидуализирован с учетом тяжести заболевания, возраста пациента, сопутствующих заболеваний и его конкретных потребностей....
Статья Tenpoint Therapeutics привлекла $70 млн на разработку клеточных терапевтических средств для восстановления зрения
Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, специализирующаяся на восстановлении зрения с помощью генной инженерии клеток и внутриклеточного репрограммирования при дегенеративных заболеваниях глаз... Должность CEO занял Эдди Англейд (Eddy Anglade), имеющий опыт клинических разработок при офтальмологических заболеваниях с неудовлетворёнными медицинскими потребностями....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Показания к применению Эйдензелта Эйдензельт рекомендован для терапии вышеуказанных серьезных заболеваний сетчатки глаза.... Биосовместимость Эйдензелта с препаратом Эйлиа позволяет нам считать данное решение значительным этапом в лечении заболеваний сетчатки, предоставляя врачам больше возможностей и улучшая прогноз заболевания...
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
NovaBridge Biosciences и Visara объявили основные результаты исследования фазы 2a VIS-101 при сосудистых заболеваниях сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (влажная ВМД), диабетический... продолжительностью действия и благоприятным профилем безопасности, продемонстрированным VIS-101 на сегодняшний день, может принести ощутимую пользу людям, живущим с влажной ВМД и другими сосудистыми заболеваниями...
Статья Эндокринная офтальмопатия: клиническая картина, диагностика и терапевтические подходы
Несмотря на это, тяжесть течения заболевания более выражена у мужчин, а также у пациентов, впервые выявленных в возрасте старше 50 лет.... EUGOGO рекомендует отказ от курения всем пациентам с ЭОП независимо от тяжести заболевания....
Статья Диагностика и терапия эндокринной офтальмопатии: современные подходы
Заболевание ассоциировано как с временной, так и с постоянной профессиональной нетрудоспособностью.... Это, безусловно, меняет прогноз для заболевания, долгое время считавшегося калечащим и приводящим к инвалидизации....
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Несмотря на то, что это наследственное заболевание сетчатки было в центре внимания популярной книги известного доктора Сакса, недавний глобальный опрос, проведенный Achroma Corp., показал, что это заболевание... Начальные симптомы ахроматопсии обычно проявляются в младенчестве, поскольку это врожденное заболевание....
Статья Орбитальная лимфома: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Данная редкая форма лимфомы составляет лишь 1-2% от всех случаев заболевания.... Воздействие радиации: высокие дозы облучения, например при лучевой терапии других онкологических заболеваний, повышали риск....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера представляет собой наиболее распространенное заболевание, одновременно поражающее слух и зрение; в некоторых случаях также нарушается равновесие.... тугоухость) в сочетании с пигментным ретинитом — заболеванием сетчатки, вызывающим прогрессирующую потерю зрения....
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
Данная терапия может ознаменовать начало новой эры в лечении многих возрастных офтальмологических заболеваний, включая пресбиопию, катаракту и макулярную дегенерацию.... По данным Всемирной организации здравоохранения, к 2030 году число людей с этим заболеванием оценивается в 2,1 миллиарда....
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Полученные средства будут направлены на ускорение клинической программы разработки и расширение портфеля проектов в области заболеваний сетчатки.... к лечению серьезных заболеваний сетчатки....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Заболевание присутствует с момента рождения, что отражено в его названии («врожденный»)....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения наследственных заболеваний... Опасное заболевание, известное также как болезнь Беста или вителлиформная макулярная дистрофия, характеризуется прогрессирующей дегенерацией сетчатки, приводящей к значительному ухудшению зрения вплоть...
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Орфанное педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) препарату OCU410ST... Данные решения подчеркивают потенциал терапии в борьбе с редкими заболеваниями сетчатки, для которых в настоящее время отсутствуют одобренные FDA методы лечения....
Статья Компания Nidek представила OCT-систему RS-1 Glauvas для диагностики глаукомы
Расширенные аналитические функции и помощь в диагностике Прибор включает в себя различные функции расширенной аналитики, предназначенные для оценки глаукомы и заболеваний сетчатки....
Товары
Товар Офтальмопатология при общих заболеваниях
Настоящее руководство посвящено патологическим из…
Товар Офтальмологические проявления общих заболеваний
Егоров Е.А., Ставицкая Т.В., Тупаева Е.С.