Поиск по российской офтальмологии
Найдено 936 результатов
Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа
После применения перекрестного взвешивания у пациентов, начинающих прием семаглутида, риск НАИОН был в 2,33 раза выше (HR, 2,33; 95% ДИ, 1,53-3,54; P < 0,001)....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Презентация под названием «Восстановление колбочкозависимого зрения при тяжелой цилиопатии после генной суплементации: годичные результаты фазы I/II исследования LCA5-LCA» была представлена Томасом Алеманом... Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности
Согласно результатам международного многоцентрового исследования, ежедневное употребление больших доз кофеина может более чем в три раза повысить риск развития глаукомы у лиц с генетической предрасположенностью... У участников из группы наивысшего генетического риска, потреблявших более 321 мг кофеина ежедневно (около трех чашек кофе), распространенность глаукомы была в 3,9 раза выше по сравнению с теми, кто потреблял...
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
Продолжаем лечение, теперь будем делать упражнения на развитие бификсации и бифовеального слияния. диагноз был следующим: OD - 0,5 в/о 0,6 OS - 0,03 в/о 0,04 угол косоглазия +12-15 градусов OS Hm I OD, Hm III...
Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
(Mirai Creation Fund III), Axil Capital Partners II LLP, Nikon-SBI Innovation Fund и AIS CAPITAL LIMITED....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Клинические данные, подтверждающие одобрение FDA Решение FDA было основано на положительных годичных результатах исследования III фазы PAGODA (NCT04108156) — многоцентрового рандомизированного контролируемого...
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
В ключевых исследованиях III фазы DERBY и OAKS частота внутриглазного воспаления у пациентов, получавших Syfovre, к 24 месяцам составила от 2,1% (при введении раз в два месяца) до 3,8% (при ежемесячном...
Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2
Дизайн и результаты исследования: анализ OLE ESSENCE-2 Открытое расширенное исследование ESSENCE-2 представляло собой проспективное многоцентровое клиническое исследование III фазы с участием 202 пациентов...
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год....
Статья Загрязнение воздуха, усугубляемое климатическими изменениями, ассоциировано с двукратным ростом обращений по поводу заболеваний глаз
Рост числа обращений: при концентрации PM10, достигающей 110, ежедневные визиты в клиники превышали средний уровень в 2,2 раза....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Разрешение позволяет начать фазу 2 клинического исследования OXEYE, в ходе которого будут оцениваться эффективность и безопасность препарата OXU-001, а также его потенциал как мощного, продолжительного...
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Belite Bio представила успешные основные результаты глобального исследования фазы 3 DRAGON с тинларебантом (Tinlarebant) при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
Мнение руководства Кэтрин Хай, генеральный директор RhyGaze, подчеркнула, что компания готова сотрудничать с коллегами из IOB, чтобы вывести новую генную терапию к пациентам.... В ближайшие годы RhyGaze предстоит определить, возможно ли перенести убедительные доклинические данные, полученные в IOB, в клинические результаты....
Статья Офтальмологическое исследование: неонатолог из Оклахомы получила грант NIH в размере 2,3 млн долларов на изучение ретинопатии недоношенных
Доктор Файза Бхатти, неонатолог и исследователь Университета Оклахомы, получила 5-летний грант Национальных институтов здоровья (NIH) на сумму 2,3 млн долларов для изучения роли сурфактантного протеина...
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику....
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном...
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
Компания Horizon Therapeutics объявила о положительных и статистически значимых итоговых результатах рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 4, в котором... В исследовании фазы 4 оценивались пациенты с диагнозом TED продолжительностью от двух до десяти лет (средняя длительность 5,2 года; SD 1,77) и низким уровнем активности заболевания (средний CAS 0,4; SD...
Ответ Мидриацмл. Можно ли использовать его для снятия...
Способ применения и дозы: вводят по одной капле в конъюнктивальный мешок 3 раза в день. Обычно проводится активное лечение до достижения эффекта.... Затем достаточна поддерживающая доза по 1 капле 2 раза в каждый глаз. Форма выпуска: флаконы по 10 мл с приложением специальной капельницы. Хранить: список "А", в темном месте....
Статья Everest Медикэйн расширяет деятельность в офтальмологии через лицензию VIS-101 в Азии
В настоящее время проводится фазовый II клинический тест с целью определения оптимальной дозы препарата. К концу текущего года ожидается начало третьей фазы клинических испытаний....
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…