Поиск по российской офтальмологии
Найдено 772 результатов
Статья Фарицимаб ассоциирован с рисками интраокулярного воспаления и васкулита
Препарат одобрен FDA для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека....
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии
На момент данного сообщения KRIYA-825 не был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья AAO 2026: подкожный элегробарт может изменить подход к лечению тиреоидной офтальмопатии
Ознакомьтесь с материалом «FDA highlights in ophthalmology: third quarter 2026» Третий квартал 2026 года принёс одни из наиболее ожидаемых регуляторных решений в офтальмологии за последние годы.... Если элегробарт будет одобрен, Йен ожидает, что пациенты, скорее всего, будут самостоятельно вводить его дома с помощью автоинжектора, как и другие подкожные препараты в медицине....
Статья Использование контактных линз для контроля прогрессирующей миопии у детей: обзор методов
Ортокератология (одобрена FDA в 2002 году для коррекции миопии) снижает прогрессирование миопии на 40-60% по сравнению с очковой коррекцией....
Статья ENTOD Pharmaceuticals анонсировала консервирующую систему EyeBS для глазных капель
Регуляторные одобрения в нескольких странах подтверждают безопасность, эффективность и совместимость системы с деликатными тканями глаза....
Статья EMA поддержала исследования Macustar по ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
Данное одобрение последовало за четырехлетним исследованием консорциума с участием более 600 европейских пациентов с ранней формой ВМД.... Влияние поддержки EMA на будущие исследования ВМД Одобрение EMA подтвердило выводы Macustar, особенно в части использования методов визуализации и тестов зрительных функций для стратификации промежуточной...
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Nicox намеревалась использовать данные как Mont Blanc, так и Denali для поддержки своей заявки NDA на NCX 470. Конкретная дата подачи заявки NDA не разглашалась....
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
Получив одобрение FDA в марте 2024 года, Byqlovi стал первым новым офтальмологическим стероидом класса кортикостероидов более чем за десятилетие.... Продуктовая линейка Cellview включает ультраширокоугольные системы, одобренные FDA и CE-маркированные, способные захватывать значительно большие участки сетчатки, чем существующие аналоги....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Компания описывает liMeliGhT как годичное клиническое исследование, которое поддержит подачу заявки на лицензию биологического препарата (BLA) для OCU400 и потенциальное одобрение в 2027 году.... Institute, Мак-Аллен, Техас, преподаватель Университета Техаса в Рио-Гранде-Вэлли и главный исследователь клинического исследования liMeliGhT, прокомментировал: «Крайне важно работать над одобренными FDA...
Статья Нейроофтальмология: дисциплина на стыке зрения и работы головного мозга
Пациенты с ГКА получили доступ к первому препарату, одобренному FDA для лечения этого заболевания.... Тепротумумаб, одобренный FDA в январе 2020 года, стал первой терапией для лечения ТО....
Статья Синдром сухого глаза: почему стандартная терапия часто неэффективна?
Три новых метода лечения синдрома сухого глаза были недавно одобрены, и еще больше находятся в разработке : VEVYE (раствор циклоспорина офтальмальский 0,1%) от Novalique — это не содержащие консервантов... XDEMVY (раствор лотиланера офтальмальский 0,25%) от Tarsus — это первый одобренный FDA препарат для лечения демодекозного блефарита ....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
показателей эффективности в рамках фазы III исследования Denali, запланированного к публикации между августом и сентябрем 2025 года, а также после подачи заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA... ) в FDA, прогнозируемой на вторую половину 2026 года....
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
Акситиниб в настоящее время одобрен для системного применения в онкологических показаниях, но его интравитреальное использование остается исследуемым.... Кроме того, хотя спонсор указал на планы добиваться одобрения регулирующих органов на основе одного ключевого испытания, этот подход все еще находится в стадии разработки нормативных требований и может...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Регуляторный статус и разработка Нипокалимаб получил статус ускоренного утверждения (Fast Track) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для таких показаний... Нипокалимаб продолжает разрабатываться и пока не одобрен для клинического применения....
Кургузова Александра Геннадьевна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
выполнения и интерпретации результатов высокотехнологичных диагностических методов (оптическая когерентная томография (ОКТ), ОКТ-ангиография, аутофлуоресценция глазного дна, ангиография с флуоресцеином (FA...
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
После получения одобрения регулирующих органов Eyestem намерена перейти к фазе 2 для дальнейшей оценки эффективности и расширения базы данных по безопасности на более широкой популяции пациентов....
Архив новостей 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Механизм их действия: являясь антителами к FDA, они связывают его в сыворотке крови....
ESCRS 2010 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Д-р Slade и его коллеги завершили первый этап клинических испытаний FDA, в ходе которого изучалась методика кератофакии с оптическим имплантатом....
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Мы планируем подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для Gildeuretinol в качестве средства лечения болезни Штаргардта в кратчайшие... В связи с планами подачи заявки на регистрацию нового препарата в FDA в 2025 году компания Alkeus Pharmaceuticals намерена предоставить первое одобренное лечение болезни Штаргардта, что изменит подход...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
разрешение на проведение клинического исследования в США (IDE) для синтетического эндотелиального слоя EndoArt от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics 3 декабря 2025 года объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства ( NDA ) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Товары
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов