Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2464 результатов

Статья Киора получила новый патент США на инновационные формы КИО-100

Это объявление последовало за выдачей патента №12,364,680 в июле 2025 года, связанного с препаратом КИО-104, ведущим офтальмологическим средством компании.... Этот механизм позиционирует КИО-104 как перспективную альтернативу в лечении воспалительных заболеваний сетчатки, где традиционные стероиды или биологические препараты неэффективны....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,19
Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics

Компания Aldeyra Therapeutics объявила о получении Европейским агентством лекарственных средств (EMA) статуса орфанного препарата для своего интравитреального введения метотрексата — препарата ADX-2191... клинических исследований и до 10 лет эксклюзивного права на продажу после одобрения препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,18
Организация Компания Партер-Фарма

Мы предлагаем широкий спектр услуг по продвижению препаратов среди дистрибьюторов России. Москва...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,18
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД

препарата ONS-5010 (бевацизумаб-викг) — рекомбинантного моноклонального антитела, предназначенного для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (влажной ВМД).... В случае одобрения препарат будет выпускаться под брендом LYTENAVA ....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии

Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о прекращении разработки перорального препарата викасинабин (vicasinabin) для лечения диабетической ретинопатии.... Викасинабин, известный как агонист CB2, был исключен из разработки одновременно с ралмитаронтом (ralmitaront) — еще одним препаратом, также достигшим II фазы исследований....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,14
Статья Длительное применение препарата Syfovre замедляет прогрессирование географической атрофии

Исследование показало, что длительное использование препарата существенно замедлило прогрессирование заболевания, известного как географическая атрофия (ГА).... Данные также подтвердили высокую эффективность и безопасность препарата через пять лет после начала лечения, без появления новых побочных эффектов....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,14
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101

Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней... Он является специалистом по патологии сетчатки и увеиту в Cole Eye Institute, а также занимает должность заместителя председателя по клиническим исходам и безопасности, качеству и опыту пациентов в клинике...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,14
Статья Пятилетнее исследование подтвердило долгосрочную эффективность MicroPulse TLT при глаукоме

Уменьшение медикаментозной нагрузки: Отмечено заметное снижение зависимости от гипотензивных препаратов (p<0,005).... Низкий уровень осложнений: Подтверждена безопасность метода при различных типах и степенях тяжести глаукомы....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,13
Статья Офтальмологический ИИ-фундамент RETFound: открытая система для диагностики болезней глаз и системных патологий

Соавтор исследования, профессор Pearse Keane (UCL Institute of Ophthalmology и Moorfields Eye Hospital), отметил, что потенциал системы распространяется на сотни других офтальмологических патологий, которые... Вычислительная инфраструктура была предоставлена INSIGHT — центром анализа данных о здоровье глаз под руководством NHS, крупнейшим в мире биоресурсом офтальмологических данных....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,12
Статья Офтальмологический анализ данных на платформе Wanfang Data: итоги публикации в апреле 2026 года

Основное внимание уделено применению методов визуализации и статистической обработки данных в офтальмологической практике....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,12
Ответ Воспаление глазного нерва

Препараты должны иметь зарегистрированные мед.показания и использоваться достаточно широко, в том числе и за границей.... Нежелательно сочетание БОЛЬШОГО количества препаратов и того что есть по этой ссылке: Желаю выздоровления....

notonlylens ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 8,11
Статья Раствор карбахола и бримонидина (YUVEZZI) запущен в США для лечения пресбиопии

1 апреля 2026 года в США запущен офтальмологический раствор YUVEZZI (карбахол и бримонидин) для лечения пресбиопии....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,10
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена

Препарат вводится интравитреально.... Он получил статус орфанного препарата как в США, так и в Европейском союзе, а также статусы ускоренного одобрения (fast-track) и орфанного препарата для редких педиатрических заболеваний от FDA, и доступ...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,08
Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке

Данный подход открывает новое терапевтическое направление для пациентов с недостаточным ответом на стандартные анти-VEGF препараты.... Безопасность и переносимость: сохранение благоприятного профиля UBX1325 продолжает демонстрировать благоприятный профиль безопасности и переносимости: Не зарегистрировано ни одного случая интраокулярного...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,07
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в пластичности доминантности глаза, виртуальная модель сетчатки и новые методы терапии

В период с октября по декабрь 2025 года научное офтальмологическое сообщество представило ряд значимых разработок....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,04
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов

2 октября 2023 года компания Novartis официально завершила сделку по продаже своему партнеру Bausch + Lomb портфеля офтальмологических активов, относящихся к «переднему отрезку глаза» (front of the eye... В переданный портфель вошли: препарат Xiidra(R) — первое одобренное рецептурное лекарственное средство для лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза, а также исследуемый препарат SAF312 (libvatrep...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,04
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований

Детали партнерства остаются конфиденциальными Финансовые условия партнерства не разглашаются, однако альянс обещает значительный прогресс в офтальмологических исследованиях.... Широта моделей: SERI предлагает разнообразные не-GLP модели для оценки системной безопасности, токсичности, окулярной безопасности и эффективности, охватывающие как передний, так и задний сегменты глаза...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,04
Статья Канадское одобрение афливу — аналога элеа для лечения ретинальных заболеваний

Управление здравоохранения Канады одобрило препарат афливу (афлиберцепт), являющийся биосимулятором препарата Элеа, для терапии ряда серьезных ретинальных патологий.... Афливу является первым офтальмологическим биосимулятором компании Апотек и четвертым биосимулятором, одобренным Управлением здравоохранения Канады с 2016 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,04
Статья Avisi Technologies сообщила о положительных шестимесячных результатах исследования VisiPlate

Среднее количество используемых препаратов уменьшилось до 0,8 У 78,6% исследуемых глаз достигнуто снижение ВГД на 20% на фоне приема того же или меньшего количества препаратов Более 50% исследуемых глаз... Благоприятный профиль безопасности и комфорт для пациента Доктор Миллер-Эллис отметила благоприятный профиль безопасности устройства, указав, что ни у одного пациента не наблюдалось снижения максимально...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,02
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека

Разрешение позволяет начать фазу 2 клинического исследования OXEYE, в ходе которого будут оцениваться эффективность и безопасность препарата OXU-001, а также его потенциал как мощного, продолжительного... Препарат OXU-001 продемонстрировал хорошую переносимость в ходе 12-месячных доклинических испытаний....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,99