Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6721 результатов
Статья Технология синусоидального зрения SVT® компании VSY Biotechnology защищена патентом США
Технология SVT® интегрирована в модель AcrivaUD Trinova Pro C Pupil Adaptive® — первую и единственную в мире синусоидальную трифокальную интраокулярную линзу, сочетающуюся с зрачково-адаптивным дизайном... Запланирован выход линзы Enova ADVANCED Extended Vision IOL на конгрессе ESCRS 2023 в Вене....
Статья Разработано мобильное приложение для повышения эффективности окклюзионной терапии при амблиопии у детей
В июне 2023 года специалисты в области офтальмологии, прикладной математики и гейм-дизайна из Университета Саутгемптона представили мобильное приложение, призванное повысить приверженность лечению детей... В игре дети взаимодействуют с пандой Бамбу и его роботом-компаньоном Бобом, живущими в заповеднике....
Статья Партнерство компаний Lupin и Sandoz по продвижению биосимиляра ранибизумаба
В указанных странах — Франция, Австралия, Вьетнам и Малайзия — Sandoz получит ограниченные (полусвободные) права на маркетинг.... Коммерческие права в Канаде Отдельным соглашением Sandoz получила исключительные права на продажу ранибизумаба в Канаде, тогда как Lupin продолжит управлять производственными процессами и подавать необходимые...
Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините
Примечательно, что эта доза примерно на 50% превышает максимальную дозу, применявшуюся ранее в клинических испытаниях компании jCyte, что свидетельствует о существенном прогрессе в исследовательской деятельности... Характеризуется постепенной потерей фоторецепторов сетчатки глаза, приводящей к ухудшению зрения, часто диагностируемому в подростковом возрасте, и ведущему к полной потере зрения в среднем возрасте....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI).... Продолжая расширять портфель поздних стадий разработки, компания Kodiak Sciences планирует включить в программу следующие клинические испытания: GLOW2, DAYBREAK, PEAK и PINNACLE....
Статья Периферическая рефракция как предиктор развития миопии у детей
Книпкенса из Медицинского центра Университета Эразма в Роттердаме (Нидерланды).... Участники прошли офтальмологическое обследование в возрасте 9 и 13 лет, а МРТ головного мозга была выполнена в 9 лет. В анализ включили 1635 участников....
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... Beacon право оценивать терапевтический потенциал AAV204 в течение 12 месяцев....
Статья Европейская инсультная организация опубликовала первое международное клиническое руководство по постинсультным нарушениям зрения
Документ подготовлен под руководством профессора Фионы Роу (Ливерпульский университет) и опубликован в European Stroke Journal.... Значимый шаг в развитии постинсультной офтальмологической помощи Новое руководство ESO представляет собой важный прогресс в области реабилитации пациентов после инсульта и офтальмологической помощи....
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Измерения проводились на исходном уровне и через 8 дней, при этом ВГД и параметры оттока оценивались в 13:00, а для некоторых конечных точек — дополнительно в 15:00.... В Nicox связали улучшение оттока с компонентом оксида азота в составе NCX 470, который усиливает отток через трабекулярную сеть....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки
Сообщается, что оборудование стало доступно для использования в медицинских учреждениях США.... области зрения и офтальмологии (ARVO) в 2025 году....
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
В ноябре 2024 года компании AlloVir и Kalaris Therapeutics заключили окончательное соглашение о слиянии в форме обмена акциями.... Условия сделки и структура собственности В соответствии с соглашением: AlloVir приобретает 100% долю в уставном капитале Kalaris....
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США
связанной с ним апелляции в Апелляционном суде США по Федеральному округу (USCAFC).... В дополнение к стратегии в США Biocon Biologics достигла отдельного мирового соглашения в Канаде с Bayer и Regeneron Pharmaceuticals, которое позволило коммерческий запуск Yesafili в Канаде с 1 июля 2025...
Статья Alcon завершила сделку по приобретению Lensar, расширив портфель фемтолазерных систем для хирургии катаракты
Регуляторные вехи и глобальное присутствие Система ALLY получила разрешение FDA в 2022 году и была одобрена в Европе в 2023 году.... прогресс в организации хирургического процесса....
Статья Исследователи NEI подтвердили эффективность глазных капель на основе фрагментов PEDF при наследственных дистрофиях сетчатки
Белок PEDF известен своей протективной ролью в сетчатке, однако полноразмерный белок слишком велик и полифункционален для терапевтического применения в виде глазных капель.... Оба пептида успешно проникали в ткани глаза и достигали сетчатки без признаков токсичности....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
революцию в лечении сухой формы AMD и многих других заболеваний сетчатки».... С учетом запланированной подачи заявки IND в конце 2025 года, ABI-201 может открыть новую эру в лечении заболеваний сетчатки....
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
В случае одобрения препарат будет выпускаться под брендом LYTENAVA .... качестве причин отказа в одобрении....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
В пресс-релизе компании он заявил: «Eylea 8 mg — это важный шаг вперед в лечении заболеваний сетчатки, обеспечивающий более высокий и длительный контроль над болезнью.... Это означает не только меньшее количество инъекций и визитов к врачу для пациентов, но также может помочь смягчить проблему ограниченных ресурсов в клинической практике в Европе»....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
Часть пациентов получала лечение с помощью системы Valeda Light Delivery System от LumiThera: девять коротких сеансов в течение 3–5 недель, цикл повторяли каждые четыре месяца в общей сложности 2 года.... Доступность светотерапии для пациентов с сухой ВМД По состоянию на январь 2025 года ожидалось, что светотерапия может стать доступной в некоторых офтальмологических кабинетах позже в том же году....
Статья Исследование выявило ключевые факторы риска развития гидроксихлорохиновой ретинопатии
В течение 15 лет наблюдения гидроксихлорохиновая ретинопатия развилась у 125 пациентов.... В работе отмечено, что идентифицировано несколько ключевых факторов риска инцидентной гидроксихлорохиновой ретинопатии в дополнение к дозе гидроксихлорохина, и эти данные актуальны для долгосрочных пользователей...
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
Ожидается, что дозирование участников в исследовании фазы 2 по ожирению с ингибитором CB1 Nimacimab начнётся в третьем квартале 2024 года.... Они получали инстилляции 1,0% или 0,5% концентрации SBI-100 либо плацебо — по одной капле в каждый глаз дважды в сутки в течение 14 дней....
Товары
