Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6984 результатов
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI).... Продолжая расширять портфель поздних стадий разработки, компания Kodiak Sciences планирует включить в программу следующие клинические испытания: GLOW2, DAYBREAK, PEAK и PINNACLE....
Статья Периферическая рефракция как предиктор развития миопии у детей
Книпкенса из Медицинского центра Университета Эразма в Роттердаме (Нидерланды).... Участники прошли офтальмологическое обследование в возрасте 9 и 13 лет, а МРТ головного мозга была выполнена в 9 лет. В анализ включили 1635 участников....
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... Beacon право оценивать терапевтический потенциал AAV204 в течение 12 месяцев....
Статья Европейская инсультная организация опубликовала первое международное клиническое руководство по постинсультным нарушениям зрения
Документ подготовлен под руководством профессора Фионы Роу (Ливерпульский университет) и опубликован в European Stroke Journal.... Значимый шаг в развитии постинсультной офтальмологической помощи Новое руководство ESO представляет собой важный прогресс в области реабилитации пациентов после инсульта и офтальмологической помощи....
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Измерения проводились на исходном уровне и через 8 дней, при этом ВГД и параметры оттока оценивались в 13:00, а для некоторых конечных точек — дополнительно в 15:00.... В Nicox связали улучшение оттока с компонентом оксида азота в составе NCX 470, который усиливает отток через трабекулярную сеть....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки
Сообщается, что оборудование стало доступно для использования в медицинских учреждениях США.... области зрения и офтальмологии (ARVO) в 2025 году....
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
В ноябре 2024 года компании AlloVir и Kalaris Therapeutics заключили окончательное соглашение о слиянии в форме обмена акциями.... Условия сделки и структура собственности В соответствии с соглашением: AlloVir приобретает 100% долю в уставном капитале Kalaris....
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США
связанной с ним апелляции в Апелляционном суде США по Федеральному округу (USCAFC).... В дополнение к стратегии в США Biocon Biologics достигла отдельного мирового соглашения в Канаде с Bayer и Regeneron Pharmaceuticals, которое позволило коммерческий запуск Yesafili в Канаде с 1 июля 2025...
Статья Alcon завершила сделку по приобретению Lensar, расширив портфель фемтолазерных систем для хирургии катаракты
Регуляторные вехи и глобальное присутствие Система ALLY получила разрешение FDA в 2022 году и была одобрена в Европе в 2023 году.... прогресс в организации хирургического процесса....
Статья Исследователи NEI подтвердили эффективность глазных капель на основе фрагментов PEDF при наследственных дистрофиях сетчатки
Белок PEDF известен своей протективной ролью в сетчатке, однако полноразмерный белок слишком велик и полифункционален для терапевтического применения в виде глазных капель.... Оба пептида успешно проникали в ткани глаза и достигали сетчатки без признаков токсичности....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
революцию в лечении сухой формы AMD и многих других заболеваний сетчатки».... С учетом запланированной подачи заявки IND в конце 2025 года, ABI-201 может открыть новую эру в лечении заболеваний сетчатки....
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
В случае одобрения препарат будет выпускаться под брендом LYTENAVA .... качестве причин отказа в одобрении....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
В пресс-релизе компании он заявил: «Eylea 8 mg — это важный шаг вперед в лечении заболеваний сетчатки, обеспечивающий более высокий и длительный контроль над болезнью.... Это означает не только меньшее количество инъекций и визитов к врачу для пациентов, но также может помочь смягчить проблему ограниченных ресурсов в клинической практике в Европе»....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
Часть пациентов получала лечение с помощью системы Valeda Light Delivery System от LumiThera: девять коротких сеансов в течение 3–5 недель, цикл повторяли каждые четыре месяца в общей сложности 2 года.... Доступность светотерапии для пациентов с сухой ВМД По состоянию на январь 2025 года ожидалось, что светотерапия может стать доступной в некоторых офтальмологических кабинетах позже в том же году....
Статья Энова Энтерпрайз ЭДоф ИОЛ с технологией тонкой настройки света
Интраокулярная линза Enova Advanced(R) EDoF компании VSY Biotechnology GmbH представляет собой значимый прорыв в технологии интраокулярных линз.... Это обеспечивает длительную оптическую четкость и стабильность качества зрения в течение всего срока службы линзы....
Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
Исследование проводилось среди пациентов с мутациями в гене USH2A, который вызывает синдром Ушера типа 2А или несиндромальную пигментную ретинопатию (НРП).... Исследование RUSH2A охватило свыше ста пациентов с мутациями гена USH2A в течение четырех лет и продлится еще пять лет....
Статья Офтальмологическое обследование может способствовать раннему выявлению системных заболеваний
В общей сложности 37 750 пациентов были включены как в группу пациентов, так и в контрольную группу.... события — почти в 10 раз (HR 9,80; 95% ДИ 7,19–13,34), аритмия — более чем в 4 раза (HR 4,01; 95% ДИ 2,72–5,90), инфаркт миокарда — в 5 раз (HR 5,00; 95% ДИ 1,92–12,06), а госпитализация — почти в 4 раза...
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Исследование под руководством Кшиштофа Пальчевского (Krzysztof Palczewski), PhD, из Калифорнийского университета в Ирвайне (University of California, Irvine), было опубликовано в Трудах Национальной академии... Эта новаторская работа проводилась в сотрудничестве между доктором Дэвидом Р. Лю (David R....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
В рандомизированном двойном слепом исследовании с тремя группами приняли участие более 530 пациентов на 13 клинических площадках в США.... В условиях, когда в США ежегодно выполняется более 5 млн операций по удалению катаракты, MELT-300 устраняет необходимость в постановке внутривенного катетера и использовании опиоидов....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии.... этой терапии в клиническую практику....
Товары
