Поиск по российской офтальмологии
Найдено 234 результатов
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце; разработчик — Samsung Bioepis .... Sandoz вывела на европейский рынок препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки....
Статья Консорциум MACUSTAR расширяет крупнейшее систематическое исследование промежуточной формы возрастной макулярной дегенерации
Это исследование, охватившее 20 клинических центров в семи европейских странах, было посвящено изучению прогностических тестов прогрессирования заболевания, которые могут служить потенциальными конечными... Horizon 2020 по исследованиям и инновациям и Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA)....
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе
Компания Samsung Bioepis объявила о значимом этапе своей стратегии коммерциализации, подписав соглашение об уступке активов (Asset Purchase Agreement — APA) с компанией Biogen о передаче европейских коммерческих... Препарат был одобрен Европейским комитетом по лекарственным средствам (European Commission — EC) в августе 2021 года, став первым одобренным биосимиляром для офтальмологии в Европе....
Статья Обзор 2023 года: 15 ведущих офтальмологических медицинских устройств
В 2023 году офтальмология ознаменовалась появлением 15 прорывных медицинских устройств, от гарнитур AR/XR до лазерных систем и хирургических платформ. Обзор охватывает технологии для лечения глаукомы, ВМД, катаракты, сухого глаза и диагностики, получившие разрешения FDA и европейских регуляторов....
Статья ViaLase Laser получил одобрение CE Mark для терапии глаукомы
31 июля 2024 года компания ViaLase получила одобрение CE Mark в Европейском союзе на применение лазерной системы ViaLase Laser для лечения взрослых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.... В преддверии коммерциализации устройства на ряде европейских рынков во второй половине 2024 года ViaLase заключила стратегические дистрибьюторские соглашения с компанией Teleon Surgical для Германии и...
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Компания Formycon AG совместно с Bioeq AG и Teva Pharmaceutical Industries объявила о европейском запуске FYB201/Ranivisio — первого одобренного ЕМА биосимиляра ранибизумаба, представленного в форме готового... Запуск стартовал во Франции в октябре 2025 года, с последующим развертыванием в других европейских странах, включая Германию, согласно поэтапному региональному плану....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр Lucentis ) в предварительно заполненном шприце....
ESCRS 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В рамках конгресса с большим успехом прошли 3-й День Глаукомы, организованный Европейским глаукомным обществом, 4-й конгресс по патологии роговицы “EuCornea” и День Всемирного общества педиатрической офтальмологии... В ходе конгресса прошла презентация книги “Европейское общество катаратальных и рефракционных хирургов – История”....
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение препарата Vabysmo (фарицимаб) компании Roche в виде однодозового предварительно заполненного шприца (ПЗШ) с дозировкой 6,0 мг.... Теперь он стал первым и единственным предварительно заполненным шприцем в Европейском союзе, содержащим биспецифическое антитело для лечения заболеваний сетчатки, которые могут привести к слепоте....
Статья Зимняя встреча ESCRS 2024: динамичная программа и фокус на инновации в хирургии переднего отрезка
Европейское общество катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS) провело свою зимнюю встречу во Франкфурте, Германия....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания Outlook Therapeutics достигла значимого рубежа: Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение на препарат Lytenava (бевацизумаб гамма) — инновационную офтальмологическую формулу...
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Компания SIFI, международный офтальмологический холдинг, сообщила о получении разрешения Европейской комиссии на применение препарата AKANTIOR(R) (полигексанид) для терапии акантамёбного кератита (АК)... В рамках лицензионного соглашения о поставках Avanzanite получила эксклюзивные права на коммерциализацию AKANTIOR на территории Европейской экономической зоны и Швейцарии....
Организация АДОУ
Реализация программ борьбы с детской слепотой и слабовидением в Украине Содействие интеграции детской офтальмологической службы в Европейскую офтальмологию. Информирование детских вр Киев...
Статья EMA поддержала исследования Macustar по ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) выдало третье письмо поддержки консорциуму Macustar — европейскому государственно-частному партнерству, занимающемуся совершенствованием методологии клинических... Данное одобрение последовало за четырехлетним исследованием консорциума с участием более 600 европейских пациентов с ранней формой ВМД....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) предоставило статус редкого препарата (Orphan Drug Designation) для MCO-010 в пяти категориях ретинальных дистрофий, включая несиндромические и синдромальные... В Европейском Союзе статус редкого препарата предусматривает преимущества, такие как помощь в разработке протоколов и до десяти лет эксклюзивности рынка после утверждения....
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Европейская комиссия (EC) предоставила регистрационное удостоверение препарату Ryjunea (SYD-101), фирменной низкодозированной формуле атропина компании Sydnexis.... Данное событие стало исторической вехой: Ryjunea получила статус первого и единственного одобренного фармакологического средства в Европейском союзе для замедления прогрессирования детской миопии....
Статья Johnson & Johnson Vision представила новое поколение монофокальных интраокулярных линз
Согласно опросу 17 ведущих европейских офтальмологов, имевших ранний доступ к TECNIS Eyhance(TM) Toric II, все респонденты оценили удовлетворенность своих пациентов линзой как очень высокую....
Педагогическая работа Центра офтальмологии ФМБА России | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Кафедра офтальмологии ФГБОУ ДПО ИПК ФМБА России, Российское общество катарактальных и рефракционных хирургов приглашает российских врачей пройти обучение за рубежом: Европейская школа усовершенствования... катарактальная рефракционная хирургия Глаукома Записаться на курсы можно по эл.почте - ophthalmo@mail.ru с 20 по 24 мая в Москве прошел совместный курс кафедры офтальмологии ФГБОУ ДПО ИПК ФМБА России с Европейской...
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Одобрение ФДА последовало за европейским разрешением Европейской комиссии (ЕК) в феврале 2025 года, что стало стратегически важным шагом в расширении присутствия компании на мировом рынке офтальмологических...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Товары
