Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 550 результатов

Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы

изменения генов системы репарации неспаренных оснований (MMR), обычно ассоциируемые с синдромом Линча, оказались обогащёнными у пациентов с увеальной меланомой (УМ), что указывает на возможный новый генетический... Каждый участник дал согласие на расширенное генетическое тестирование. Герминальная ДНК была проанализирована методом таргетного секвенирования панели из 122 генов предрасположенности к раку....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,71
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей

Спонтанная форма: Ретинобластома также возникает спорадически, без выявленной генетической причины. Этот тип обозначается как ненаследуемая ретинобластома.... Генетическое тестирование: При диагностированной ретинобластоме у родителя или члена семьи другие родственники имеют повышенный риск заболевания и должны пройти генетическое тестирование для выявления...

ophthalmology.ru Релевантность: 11,45
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее

Компания Лотус Фармасьютикал совместно с ЛЕНЗ Терапьютикс подали заявку в Министерство продовольствия и здравоохранения Южной Кореи (MFDS) на рассмотрение и возможное одобрение нового лекарственного средства... По словам генерального директора Лотуса Петара Вазхарова, подача заявки является важной вехой, отражающей стратегическое значение данного сотрудничества....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,08
Статья Шаг вперед: фокус на зрительную реабилитацию выходит за рамки средств для слабовидящих

Новый обзор литературы показал, что реабилитация под руководством терапевта при низком зрении дает значительные функциональные улучшения, но исследования ограничены краткими сроками наблюдения и недостаточным учетом психосоциальных факторов....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,08
Статья Обзор новостей офтальмологических исследований: двойные механизмы нейропластичности, виртуальная модель сетчатки и ИИ в скрининге

Обзор ключевых исследований в офтальмологии за октябрь-декабрь 2025 года: нейропластичность зрения, виртуальная модель сетчатки, ИИ в диабетическом скрининге, терапия сухой макулодистрофии и генетические механизмы детской слепоты....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,07
Статья Редкое заболевание роговицы: поверхностный точечный кератит Тайгесона

Генетическая предрасположенность: Существовал вероятный генетический компонент в развитии заболевания.... Отдельные исследования предполагали, что определенные генетические мутации могли повышать риск возникновения этой патологии....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,07
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки

Доступ к этому огромному массиву данных был критически важен для исследования и позволил выявить генетические связи с редкими дистрофиями сетчатки.... Хотя некоторые из идентифицированных генетических вариантов уже были связаны с глазными болезнями, исследование также показало, что несколько распространенных генетических вариантов расположены вблизи...

ophthalmology.ru Релевантность: 10,96
Статья Эпителиальная базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и подходы к ведению

Генетические факторы: Данные свидетельствуют о возможной генетической предрасположенности.... Пациентам с семейным анамнезом ЭБМД может быть рекомендовано генетическое консультирование для оценки индивидуального риска....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,96
Ответ Что же такое "проблеск"

Смещение хрусталика вперед на 1 мм вызовет смещение фокуса вперед на 1мм. А это еще дальше отодвинет фокус от сетчатки у близоруких. Может роговица приближается к хрусталику?...

Ремесленник ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 10,93
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки

Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Для помощи в проведении генетического тестирования и консультирования может быть привлечен генетический консультант. Прогрессирование фенотипа при врожденном амаврозе Лебера с мутацией в локусе LCA5....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,91
Ответ Что же такое "проблеск"

Также действует закидывание фокуса за объект. Только недалеко - где-то на 5 см. Предлагаю опыт. Глядя в зеркало забросте фокус на 5см дальше своего изображения. Оцените ощущения. Что бы это значило?... Для дальнозорких возможно надо смещать фокус на 5 см не дальше, а ближе изображения в зеркале, я не могу знать....

сумчатый ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 10,81
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов

Генетическое тестирование: анализ образца крови для выявления мутаций, ассоциированных с болезнью Штаргардта.... Медико-генетическое консультирование: поскольку болезнь Штаргардта является генетическим нарушением с аутосомно-рецессивным типом наследования (необходимо две копии мутантного гена — от каждого родителя...

ophthalmology.ru Релевантность: 10,78
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06

Современное ведение пациентов фокусируется на поддерживающей терапии, генетическом консультировании и реабилитации слабовидящих.... Ни одна широко применимая болезнь-модифицирующая терапия не была валидирована для генетической гетерогенности RP....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,77
Статья Ключевые итоги iNovation(R) Day в рамках ESCRS 2024: фокус на инновациях в офтальмологии

Фокус на инновации и клинические потребности Повестка дня была посвящена критическим клиническим вызовам в хирургии переднего сегмента глаза и тому, как прорывные технологические достижения смогут решить...

ophthalmology.ru Релевантность: 10,34
Статья Зимняя встреча ESCRS 2024: динамичная программа и фокус на инновации в хирургии переднего отрезка

Европейское общество катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS) провело зимнюю встречу во Франкфурте (15–18 февраля 2024). Программа включала новые форматы, передовые презентации, мастер-классы и нетворкинг. Выступила новый президент ESCRS Филомена Рибейру....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,34
Статья FDA одобрило первую в мире ежедневную одноразовую мягкую контактную линзу с технологией расширенной глубины фокуса для лечения пресбиопии

официально одобрило первую и единственную ежедневную одноразовую мягкую (гидрофильную) контактную линзу для коррекции пресбиопии, использующую запатентованную оптическую конструкцию с расширенной глубиной фокуса... Линза Deseyne выводит эту технологию за пределы хирургической сферы и обеспечивает «глубину фокуса, сравнимую с одобренными FDA интраокулярными линзами EDOF, с клинически значимыми улучшениями ближнего...

ophthalmology.ru Релевантность: 10,14
Статья Синдром белых точек: этиопатогенез, клиническая картина и терапевтические подходы

Генетическая предрасположенность: Некоторые люди могут иметь генетическую предрасположенность к развитию определенных синдромов белых точек.... Исследования выявили специфические генетические маркеры, ассоциированные с этими состояниями....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,11
Статья Связь чистого воздуха и улучшения зрения у детей

Используя передовые модели машинного обучения, ученые из Университета Бирмингема совместно с коллегами проанализировали взаимодействие генетических, экологических и поведенческих факторов, влияющих на... Ключевые выводы: Дети, проживающие в районах с чистым воздухом, демонстрировали лучшие показатели некорригированного зрения даже после учета генетической предрасположенности и образа жизни....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,90
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы

Данное событие состоялось 11 июня 2025 года и стало значимой вехой в разработке генетических методов лечения заболеваний роговицы.... TGFBI-дистрофия роговицы: генетическое заболевание с ограниченными терапевтическими опциями TGFBI-дистрофия роговицы объединяет группу наследственных заболеваний глаз, вызванных мутациями в гене TGFBI,...

ophthalmology.ru Релевантность: 9,88
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH

Существующие методы лечения в основном фокусировались на управлении симптомами, а не на устранении основной генетической причины.... До настоящего времени методы лечения ROSAH воздействовали на симптомы, но не на генетическую первопричину заболевания»....

ophthalmology.ru Релевантность: 9,87
Товары
Проблемные вопросы глаукомы: фокус на диагностику
Товар Проблемные вопросы глаукомы: фокус на диагностику

По материалам IV международного симпозиума 7 нояб…

200,00 ₽
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

120,00 ₽
Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

50,00 ₽