Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2982 результатов
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Средний показатель прогрессирования миопии составлял -2,65 дптр, пациенты были разделены случайным образом на три группы: группа SYD-101 0,01%, группа SYD-101 0,03% и контрольная группа (плацебо).... Дополнительный анализ показал значительную эффективность SYD-101 0,01% у младших пациентов (возраст 3–12 лет): среднее изменение сферической эквивалентной рефракции составило -0,77 дптр и -0,85 дптр соответственно...
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Исследование показало отсутствие статистически значимой разницы между препаратом AVD-104 и активным контрольным агентом авакинкаптад пегол (авакага).... Испытуемые были разделены на три группы: группа AVD-104 в дозе 2 мг каждые два месяца, группа AVD-104 в дозе 1 мг ежемесячно, группа контроля с авакинкаптадом пеголом в дозе 2 мг ежемесячно....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101... (Япония) — Santen SA — обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию SYD-101 в Европе, на Ближнем Востоке и в Африке (EMEA). Продукт будет выведен на рынок под торговой маркой Ryjunea....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, подчеркнул важность этого этапа: «Мы рады сообщить, что OK-101 присвоено наименование уркосимод, что знаменует собой важный шаг в его развитии...
Статья Автономная система искусственного интеллекта достигла 100% точности в выявлении ретинопатии недоношенных
Система проанализировала почти 12 000 изображений сетчатки более 4000 младенцев, полученных в отделениях интенсивной терапии новорожденных в США и Индии.... Она впечатляюще выявила 100% всех тяжелых случаев РН и точно обнаружила 80% случаев средней и более чем легкой степени тяжести, продемонстрировав свою эффективность за пределами контролируемых экспериментальных...
Статья VSY Biotechnology представила 100% безбликовый материал для ИОЛ, разработанный собственными силами
Результаты продемонстрировали превосходство 100% безбликового материала Enova(R), подтвердив его способность превосходить традиционные ИОЛ с нулевым показателем бликов и нулевым помутнением. 100% безбликовый... Glistening Analysis in Enova (R) Hydrophobic Acrylic Intraocular Lenses / In-vitro Study Evaluating the Tendency of Different Intraocular Lenses to Form Intraoptical Glistenings by the University of Utah...
Статья VSY Biotechnology представила линзу ENOVA: первая 100% гидрофобная ИОЛ без глистенинга
Компания VSY Biotechnology GmbH 10 августа 2020 года анонсировала выпуск интраокулярной линзы (ИОЛ) нового поколения Enova.... Изделие позиционируется как первая 100% гидрофобная акриловая линза, полностью устойчивая к образованию глистенинга (микровакуолей)....
Статья SYD-101 на заседании консультативного комитета FDA: что важно знать клиницистам
офтальмологическим препаратам (Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee) проведёт заседание 30 октября 2026 года, на котором рассмотрит заявку на регистрацию нового препарата (NDA) 219694 — SYD-101... В случае положительного заключения комитета и последующего одобрения SYD-101 может стать первым официально зарегистрированным препаратом для контроля прогрессирования миопии у детей на американском рынке...
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Среди пациентов в возрасте от 3 до 12 лет на момент начала лечения прогрессирование миопии было снижено на 47,9% через 12 месяцев, на 37,6% через 24 месяца и на 28,0% через 36 месяцев по сравнению с носителем... В этой подгруппе SYD-101 0,01% снизил прогрессирование миопии на 76,3% через 12 месяцев, на 65,1% через 24 месяца и на 56,9% через 36 месяцев по сравнению с носителем (-1,18 D; 0,01% -0,51 D; p=0,0004)...
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... О генной терапии FT-002 FT-002 представляет собой потенциальный препарат нового класса (first-in-class), созданный с использованием рекомбинантного аденоассоциированного вируса....
Лазерное лечение глаукомы в Москве — цены от 10 000 ₽
Лазерная манипуляция от 10 000 ₽. Итоговая цена зависит от методики.... глаукоме 22 000 Лазерная операция для активации зоны операции (сложные случаи) 19 000 Лазерная активация зоны антиглаукомной операции 22 000 Повторная лазерная активация зоны антиглаукомной операции 10...
Календарь конференций 2019 г. | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Мира, д. 12 2 февраля 2019 г., Москва Научно-практическая конференция с международным участием «Ро-говица III. Инновации в лазерной коррекции зрения и кератопласти-ки» Отель «Holiday Inn Лесная», ул.... Новая, д. 100 28-29 ноября 2019 г., Самара XIV офтальмологическая конференция «Рефракция-2019», посвящен-ная 100-летию Самарского государственного медицинского универси-тета Лотте Отель Самара, ул....
Календарь конференций 2016 г. | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Уфа, Республика Башкортостан, Россия. 10 июня 2016 г. Хабаровск, Россия.... Copenhagen, Denmark. 10-14 сентября 2016 г. XXXIV Congress of the ESCRS....
Эпидемиология псевдоэксфолиативного синдрома. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
The occurrence of simple and capsular glaucoma in Middle-Norway // Acta Ophthalmol. – 1987. –Vol. 182. –P. 11-16. 12.Brooks A., Gillies W.... Exfoliation syndrome in the southeastern United States // Acta Ophthalmol. – 1988. –Vol. 184. –P. 103-106. 15.Dell W.M. The epidemiology of the pseudoexfoliation syndrome.J Am Optom Assoc. – 1985....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 при географической атрофии (ГА).... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные составы соединения KIO-100....
Статья Everest Медикэйн расширяет деятельность в офтальмологии через лицензию VIS-101 в Азии
VIS-101 представляет собой уникальный бифункциональный биологический препарат, направленный одновременно против VEGF-A и ANG-2.... На сегодняшний день VIS-101 успешно завершил предварительные исследования безопасности и дозировки на территории США и Китая....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Поддержка стратегических инвесторов и глобальное участие Финансирование возглавила крупная американская фармацевтическая компания совместно с Beyond Next Ventures Inc....
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
В ходе крупнейшего на сегодняшний день генетического исследования катаракты ученые из Исследовательского института медицинских исследований QIMR Berghofer идентифицировали 101 генетическую область, ассоциированную...
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз
получивший название «генеративная состязательная сеть с параллельным дискриминатором» (parallel discriminator generative adversarial network, P-GAN), позволил ускорить процесс получения изображений в 100...
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Jacob) сообщил, что компания была рада получить разрешение IND для OK-101 для лечения НКБ в качестве второй важной целевой патологии....
Товары
