Поиск по российской офтальмологии
Найдено 121 результатов
Организация ООО "ЭФТ"
Вырежем любой сложнопрофильный контур с точностью 0.01 мм. на толщине до 160 мм. Наработаны технологии по работе молибденовой проволокой диаметром до 35 микрон....
Ответ Лечение косоглазия
Олег Н. Вы не мне давайте консультацию, а отцу. как ему помочь наладить мировозрение ребенка... Вот здесь написано хорошо. Кому-то из врачей покажется упрощенно, кого-то из пациентов насторожит/испугает, но главное, что написано.. /forum/topic/operatsija-po-ispravleniju-kosoglazija/ /forum/topic/op…...
Ответ Инвалидность 2 гр.?
Острота зрения OD 0,01 сф -19,0 цил -4,25 ax 179 =0.1 OS 0,002 сф -19,0 цил -1,25 ax 28 =0.01 Вы уже можете претендовать на инвалидность 2 группы, поскольку имеется выраженная степень нарушения зрительных...
Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы
специализирующаяся на разработке рекомбинантного варианта человеческого фактора роста гепатоцитов (dHGF) для ускорения и повышения качества заживления роговицы, представила свой ведущий препарат CSB-001... CSB-001 представляет собой топический офтальмологический биологический раствор dHGF....
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
. * **AZR-MD-001 (сульфид селена офтальмологическая мазь, Azura Ophthalmics)** — препарат для лечения дисфункции мейбомиевых желез....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Alkeus Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ее экспериментальному пероральному препарату Gildeuretinol (ALK-001...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
-302 with Aflibercept Study) и ShORe (Study of OPT-302 in combination with Ranibizumab).... Механизм действия sozinibercept Sozinibercept (OPT-302) представляет собой растворимую форму рецептора 3 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-3), экспрессируемую как Fc-фузионный белок иммуноглобулина...
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Средний показатель прогрессирования миопии составлял -2,65 дптр, пациенты были разделены случайным образом на три группы: группа SYD-101 0,01%, группа SYD-101 0,03% и контрольная группа (плацебо).... Изменение сферической эквивалентной рефракции также подтвердило преимущество SYD-101 0,01% над плацебо: средний показатель составил -0,71 дптр и -0,76 дптр соответственно (p=0,0022 и p=0,0158)....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
миопии на -0,75 D или хуже (носитель против 0,01%; p=0,0226).... В этой подгруппе SYD-101 0,01% снизил прогрессирование миопии на 76,3% через 12 месяцев, на 65,1% через 24 месяца и на 56,9% через 36 месяцев по сравнению с носителем (-1,18 D; 0,01% -0,51 D; p=0,0004)...
Статья Opthea опубликовала результаты фазы 2b по терапии влажной формы ВМД
COAST и ShORe Комплексная программа фазы 3 компании Opthea по влажной ВМД включает два параллельных многоцентровых двойных маскированных рандомизированных клинических исследования: COAST (Combination OPT... ShORe (Study of OPT-302 in Combination with Ranibizumab): оценивает sozinibercept в комбинации с ranibizumab....
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) и ShORe (Study of OPT-302 in combination with Ranibizumab) в качестве первичной конечной точки оценивали среднее изменение максимально корригированной...
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Среднее снижение проптоза: - Veligrotug: 2,34 мм - Плацебо: 0,46 мм - Разница с поправкой на плацебо: 1,9 мм (p < .0001).... В группе плацебо этот показатель составил 7% (разница с поправкой на плацебо: 50%; p < .0001)....
Статья Анализ клинической эффективности комбинированной терапии при синдроме сухого глаза на основе данных платформы Wanfang Data
Через 12 недель терапии в основной группе отмечено достоверное увеличение ВРСП с 4,2±1,1 с до 8,7±1,5 с (p<0,01), в контрольной — с 4,3±1,0 с до 5,9±1,2 с.... Показатель пробы Ширмера в основной группе вырос с 5,1±1,3 мм до 11,4±2,0 мм (p<0,01), в контрольной — с 5,0±1,2 мм до 6,8±1,5 мм....
Статья Диверсифицированная сегментарная дефокусная оптимизация очков замедляет начало миопии у детей
проведенное доктором Ючанем Лу из Пекинского университета народной больницы в Пекине, оценило эффективность очков DSDO с использованием плацебо глазных капель либо с добавлением атропина низкой концентрации (0,01%... Всего 370 участников были случайным образом распределены в три группы: Группа DSDO: очки DSDO с плацебо глазными каплями (121 участник) Группа DSDOA: очки DSDO с глазными каплями атропина 0,01% (125 участников...
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Пациенты были рандомизированы для получения AZR-MD-001 0,5%, AZR-MD-001 1,0% или плацебо два раза в неделю перед сном на нижнее веко.... A phase 3 study to evaluate AZR-MD-001 in patients with abnormal meibomian gland function and dry eye disease (DED)....
Статья 10 ключевых офтальмологических устройств, изменивших диагностику и хирургию
Nidek OPD Scan III Aberrometer Аберрометр OPD Scan III измерял рефракционные ошибки и аберрации высшего порядка, интегрировал данные кератотопографии для оценки формы роговицы и пупиллометрии при разном...
Статья Исследование выявило различия в вязкости и псевдопластичности искусственных слез в зависимости от состава
Результаты измерения вязкости Граф и коллеги сообщили: «Среди составов искусственных слез наименьшую вязкость имел Thealoz Duo (2,62 ± 0,01 мПа·с при 3000 с−1), за ним следовал Ivizia (2,42 ± 0,02 мПа·... с), Hylo Comod (3,69 ± 0,01 мПа·с), Hylo Parin (3,87 ± 0,01 мПа·с), Xailin HA (4,73 ± 0,02 мПа·с), Vismed (5,42 ± 0,02 мПа·с) и Systane Hydration (7,76 ± 0,1 мПа·с)»....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Ophthalmics 12 марта 2024 года успешно завершила исследование SIGHT-2 фазы 2b, продемонстрировав эффективность инновационного продукта LL-BMT1 в сравнении с контрольной группой, применявшей бimatoprost 0,01%... группе LL-BMT1 и в контрольной группе было достигнуто значительное снижение внутриглазного давления (ВГД) примерно на 30% от исходного уровня, что соответствует эффективности глазных капель Lumigan 0,01%...
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
В перечень вошли также одобрение дженерика биматопроста 0,01% для глаукомы и список из 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии по итогам года....
Статья Анализ клинической эффективности противорецидивной терапии при герпетическом кератите с применением офтальмологических противовирусных средств
Результаты показали достоверное уменьшение числа эпизодов реактивации вируса в группе получавших профилактическую терапию по сравнению с группой контроля (p<0.01)....