Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1376 результатов
Статья SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы
Частная биотехнологическая компания SpyGlass Pharma, специализирующаяся в области офтальмологии, завершила набор пациентов в рамках многоцентрового рандомизированного клинического исследования I/II фазы... Инновационная платформа компании может проложить путь к объединению ведения глаукомы с рутинными операциями по удалению катаракты, что в итоге трансформирует помощь пациентам....
Статья Rayner представила первую интраокулярную линзу с синим светофильтром
Компания Rayner объявила о запуске модели RayOne Hydrophobic BLF — своей первой интраокулярной линзы (ИОЛ) с синим светофильтром.... поэтому мы рады дополнить наше гидрофобное решение RayOne новым вариантом BLF и предложить хирургам выбор между прозрачными и желтыми ИОЛ», — заявил генеральный директор Rayner Тим Кловер в пресс-релизе компании...
Статья AbbVie представила линейку безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra
24 июля 2024 года компания AbbVie объявила о выводе на рынок двух новых продуктов в серии безконсервантных (PF) увлажняющих глазных капель: Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra .... Стратегия AbbVie по развитию офтальмологических решений В заявлении, приуроченном к запуску, представители AbbVie подтвердили приверженность компании развитию решений в области офтальмологии, отвечающих...
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Компания Genentech представила результаты годичного исследования ELEVATUM 4-й фазы, оценивавшего эффективность препарата Vabysmo (faricimab-svoa) при диабетическом макулярном отеке (ДМО) у пациентов из...
Статья Банкротство Oculentis B.V. после имплантации интраокулярных линз, вызвавших серьезную потерю зрения
Определением суда округа Гелдерланд от 6 сентября 2021 года компания Oculentis B.V. признана банкротом. Управляющим банкротством назначен г-н E.R.... Под давлением растущего числа исков и судебных издержек компания неизбежно подала заявление о банкротстве. До этого Oculentis B.V. была предоставлена отсрочка платежей....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics 12 марта 2024 года успешно завершила исследование SIGHT-2 фазы 2b, продемонстрировав эффективность инновационного продукта LL-BMT1 в сравнении с контрольной группой, применявшей... Компания намерена представить подробные данные на предстоящих конференциях, что указывает на многообещающее будущее для лечения глаукомы и ухода за пациентами....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) 6 февраля 2024 года объявила о получении позитивных промежуточных результатов клинического исследования фазы 2 PRISM, что стало значительным шагом вперед в лечении...
Статья Novartis инициировал продажу части портфеля офтальмологических активов
По данным осведомленных источников, компания Novartis AG приступила к процессу продажи части своих офтальмологических активов.... Швейцарская фармацевтическая компания сотрудничает с консультантом для оценки потенциального интереса к средствам для лечения переднего сегмента глаза, включая препарат от синдрома сухого глаза Xiidra....
Статья Opthea сформировала Консультативный совет по медицинским вопросам с участием мировых экспертов в области ретинальных заболеваний
Компания Opthea объявила о формировании Консультативного совета по медицинским вопросам (Medical Advisory Board, MAB), в который вошли десять признанных лидеров мнений в области патологии сетчатки из разных... о разработках компании, с особым акцентом на клиническую программу по изучению препарата sozinibercept при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД)....
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
По итогам раунда стоимость компании оценивалась в 10 млн долларов.... Ни научная платформа, ни запатентованная технология компании ранее не использовались в офтальмологии....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
В июле 2024 года офтальмологическая компания Eyenovia объявила о заключении соглашения о сотрудничестве с Senju Pharmaceutical.... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение инъекционного препарата EYLEA® (афлиберцепт...
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Компания Clearside Biomedical заключила соглашение с HealthCare Royalty Partners на сумму до 65 млн долларов США.... Это подчёркивает миссию по содействию инновациям со стороны быстрорастущих биофармацевтических компаний по всему миру. Закрытие сделки ожидалось в течение августа 2022 года....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Разработка Aflibercept и глобальные коммерческие права Aflibercept разрабатывается совместно компаниями Bayer и Regeneron.... Обе компании также подтвердили намерение добиваться одобрения FDA для Aflibercept 8 мг при RVO в качестве третьего показания после nAMD и DME....
Статья iOR Партнеры внедряют модель сотрудничества MD/OD в офисной хирургии глаза
Компания iOR Partners, специализирующаяся на оказании услуг офтальмологической амбулаторной хирургии (ОАБ), объявила о запуске новой модели партнерства между офтальмологами (MD) и оптометристами (OD).... Отраслевые комментарии Тони Бернс, главный стратегический директор компании iOR Partners, пояснил мотивы внедрения данной инициативы следующим образом: «Снижение объема компенсаций и приход крупных корпораций...
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении... Доктор Рибейро подчеркнул, что компания продолжает сосредоточиваться на своевременном завершении клинического исследования и подготовке к регуляторной сертификации для скорейшего предоставления пациентам...
Статья Bausch + Lomb сообщает о положительных 24-месячных результатах клинических испытаний системы ELIOS для лечения глаукомы в США
По данным компании, система ELIOS достигла обеих совместных первичных конечных точек, продемонстрировав статистически значимое и клинически значимое снижение ВГД.... Компания сообщила, что основные результаты будут обсуждаться во время обучающего вебинара Bausch + Lomb R&D, а подробные данные будут представлены на будущей медицинской конференции и в рецензируемом...
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил... Это важное достижение для нашей компании. Мы предложим новый доступный вариант терапии пациентам, страдающим тяжелыми глазными заболеваниями, такими как влажная ВМД»....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Компания Корексел подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального... Регистрация ЛНЗ100 следует за сообщением компании Ленз Терапьютикс от октября 2024 года о принятии Управлением по контролю качества продуктов питания и медикаментов США (FDA) заявки на регистрацию препарата...
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Компания RayTone Biotech объявила успешное проведение первого этапа клинического исследования препарата RTP-008 для лечения сухого глаза (DEA), подтвердив отсутствие значимых побочных эффектов после введения... Компания надеется продемонстрировать высокую клиническую эффективность и принести реальную пользу пациентам с умеренным и тяжелым синдромом сухого глаза....
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…
Товар Контактные линзы FREQUENCY 55 TORIC
С этого года стала доступной на нашем рынке одна …
Товар Контактные линзы AirOptix Night&Days (Focus Night & Day)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…
Товар Контактные линзы AIR OPTIX (O2 OPTIX)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…